Plummer-Vinson syndrome with pectus carinatum mitral valve prolapsus and exotropia in an 18-year-old boy
Yazarlar (4)
Cem Şahin Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Türkiye
Burak Özşeker Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Türkiye
Arife Zeybek Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği,
araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri)
(SCOPUS dergilerinde yayınlanan teknik not,
editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale)
|
||
| Dergi Adı | BMJ Case Reports | ||
| Dergi ISSN | 1757-790X Wos Dergi Scopus Dergi | ||
| Dergi Tarandığı Indeksler | Scopus | ||
| Makale Dili | İngilizce | Basım Tarihi | 01-2014 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 2014 / 0 / 2013202047–2013202047 | DOI | 10.1136/bcr-2013-202047 |
| Makale Linki | https://casereports.bmj.com/content/casereports/2014/bcr-2013-202047.full.pdf | ||
| Özet |
| The Plummer-Vinson syndrome is a clinical syndrome characterised by dysphagia, web or webs in upper oesophagus and iron-deficiency anaemia. The syndrome is often seen in women of age 40–70 years and rarely in adolescents. Plummer-Vinson syndrome might be associated with malignancy, myeloproliferative disorder and autoimmune diseases including coeliac disease, rheumatoid arthritis and Sjögren syndrome. However, according to our literature search, there are no reports of such case associated with thorax deformity, cardiac pathology and ocular findings. We present a case of an 18-year-old boy with a rare presentation of this syndrome including pectus carinatum, exotropia and mitral valve prolapsus. |
| Anahtar Kelimeler |
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları |