img
img
img

Akademisyenler > Öztürk ÖZDEMİR > Yayın Detayı

Familial intragenic X-linked OPHN1 gene deletion in a newborn male infant with low birth weight and distinctive facial appearance that diagnosed by advanced microarray-CGH method  
Yazarlar (5)
Hakan Aylanç
Türkiye
Fatma Sılan
Türkiye
Turgay Çokyaman
Türkiye
Mehmet Berkay Akcan
Türkiye
Prof. Dr. Öztürk ÖZDEMİR Prof. Dr. Öztürk ÖZDEMİR
Devamını Göster
Makale Türü Özgün Makale
Makale Alt Türü Ulusal alan endekslerinde (TR Dizin, ULAKBİM) yayınlanan tam makale
Dergi Adı Cumhuriyet Medical Journal
Dergi ISSN 1305-0028
Dergi Tarandığı Indeksler TR DİZİN
Makale Dili İngilizce
Basım Tarihi 03-2022
Cilt No 4
Sayı 41
Doi Numarası 10.7197/cmj.989474
Makale Linki http://dx.doi.org/10.7197/cmj.989474
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Atıf Sayıları
Familial intragenic X-linked OPHN1 gene deletion in a newborn male infant with low birth weight and distinctive facial appearance that diagnosed by advanced microarray-CGH method

Paylaş