img
Familial intragenic X-linked OPHN1 gene deletion in a newborn male infant with low birth weight and distinctive facial appearance that diagnosed by advanced microarray-CGH method  
Yazarlar
Hakan Aylanç
Türkiye
Fatma Sılan
Türkiye
Turgay Çokyaman
Türkiye
Mehmet Berkay Akcan
Türkiye
Prof. Dr. Öztürk ÖZDEMİR
Kafkas Üniversitesi, Türkiye
Makale Türü Özgün Makale
Makale Alt Türü Ulusal alan endekslerinde (TR Dizin, ULAKBİM) yayımlanan tam makale
Dergi Adı Cumhuriyet Medical Journal
Dergi ISSN 1305-0028
Dergi Tarandığı Indeksler TR DİZİN
Makale Dili İngilizce
Basım Tarihi 03-2022
Cilt No 4
Sayı 41
Doi Numarası 10.7197/cmj.989474
Makale Linki http://dx.doi.org/10.7197/cmj.989474