img
A New Case of Rare Microdeletion 10q22.3q23 along with Mosaic Klinefelter Syndrome Associated with Facial Dysmorphic Finding, Atrial Ventricular Septal Defect, and Motor Retardation  
Yazarlar
Firdevs Dinçsoy Bir
Türkiye
Fatma Sılan
Türkiye
Jelena Velıckovıc
Türkiye
Mehmet Berkay Akcan
Türkiye
Prof. Dr. Öztürk ÖZDEMİR
Kafkas Üniversitesi, Türkiye
Makale Türü Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri)
Makale Alt Türü SCI, SSCI, AHCI, SCI-Exp dergilerinde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale
Dergi Adı Molecular Syndromology
Dergi ISSN 2022 S. Karger
Dergi Tarandığı Indeksler SSCI
Makale Dili Türkçe
Basım Tarihi 01-2022
Cilt No 13
Sayfalar 254 / 260
Doi Numarası 10.1159/000519965