Yazarlar |
Özet |
Kearns-Sayre syndrome (KSS) is a mitochondrial disorder characterized by progressive external ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy, together with cardiac conduction defects, muscle abnormalities and endocrinopathies such as growth hormone deficiency (GHD), diabetes and hypoparathyroidism. We present a 2 years 9 months-old boy with clinical and b... |
Anahtar Kelimeler |
Makale Türü | Özgün Makale |
Makale Alt Türü | Uluslararası alan indekslerindeki dergilerde yayımlanan tam makale |
Dergi Adı | Endocrine Abstracts |
Dergi Tarandığı Indeksler | |
Makale Dili | İngilizce |
Basım Tarihi | 04-2014 |
Cilt No | 35 |
Doi Numarası | 10.1530/endoabs.35.P796 |
Atıf Sayıları |