img
img
Toplam 26712 kayıt

TNF Alpha G308A polymorphism is a risk factor for diabet among psoriatic patients P 1650

0 0
2014 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
23rd EADV Congress Building Bridges

The RLPF profiles at BRAF 600E mutations in thyroid FNAB nodules

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Biotecnology Congress 2015

Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin syndrome

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2015

Demetilatör Ajan 5 Azasitidin in Farelerde Swiss Webster Embriyogez Dönem Hücre ve E47 Doku Farklılaşması Üzerine Teratojenik Etkisi

0 0
1998 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
III. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International Biotechnology Congress

The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International Biotechnology Congress

A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International Biotechnology Congress

The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International BiotechnologyCongress

Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome

0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
.International Biotechnology Congress

3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu

Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi

0 0
2014 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Erkekte azospermi kadında translokasyon taşıyıcılığı saptanan infertilite çifti

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

İzole Malign Periferal Sinir Kılıf Tümörlü hastada NF1 ve OMGP gen delesyonu

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Aynı ailede boy kısalığının iki farklı genetik etyolojisi

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

BcII RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevelance in chronic renal failure patients requiring long term haemodialysis

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Aberrantly methylated promoter regions of tumour supressor APC p53 MGMT DAPK1 and MLH3 genes that commonly affected by DNA hypermethylation in colorectal cancer

0 0
2014 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti Prematur Chromatide Separation

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu

Abortus Etiyolojisinde Sayısal Kromozom Anomalilerinin ve Uniparental Disomi Olgularının Mikrosatellit Markerlarla Analizi

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu

Kliniğimizde Herediter Trombofili Saptanan 5 Olgu

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu

Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde D16Z2 Lokus Polimorfizminin FISH Yöntemiyle Analizi

0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu