Türkçe
Türkçe
English
Anasayfa
Gelişmiş Arama
Akademisyen Arama
Yayın Arama
Proje Arama
Fikri Mülkiyet Arama
Ödül Arama
Tez Arama
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Raporlar ve İstatistikler
İletişim
Giriş
Giriş
Yayın Arama
Prof. Dr.
Doç. Dr.
Dr. Öğr. Üyesi
Öğr. Gör.
Arş. Gör.
Diğer
Toplam 27797 kayıt
KRAS BRAF oncogene mutations and tissue spesific promoter hypermethylation oftumor supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 and MGMT genes in colorectal cancer patients
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
KRAS BRAF oncogene mutations and tissue spesific promoter hypermethylation oftumor supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 and MGMT genes in colorectal cancer patients
",
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE
, Glaskow, İngiltere, (
Temmuz 2015
)
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
KRAS BRAF oncogene mutations and tissue spesific promoter hypermethylation oftumor supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 and MGMT genes in colorectal cancer patients
",
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE
, Glaskow, İngiltere, (
Temmuz 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE
Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature
Sılan, F., Paksoy, B., Yıldız, O.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature
",
International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Sılan, F., Paksoy, B., Yıldız, O.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature
",
International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
International Biotechnology Congress
The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques
Sılan, F., Arı, E., Uludağ, A., Yıldız, O., Işık, B., Paksoy, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques
",
International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Sılan, F., Arı, E., Uludağ, A., Yıldız, O., Işık, B., Paksoy, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques
",
International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
International Biotechnology Congress
A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F., Paksoy, B., Camer, G. (2015) "
A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis
",
International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F., Paksoy, B., Camer, G. (2015) "
A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis
",
International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
International Biotechnology Congress
The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Kubilay, U. (2015) "
The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules
",
International BiotechnologyCongress
, (
Mayıs 2015
)
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Kubilay, U. (2015) "
The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules
",
International BiotechnologyCongress
, (
Mayıs 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
International BiotechnologyCongress
Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome
Paksoy, B., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome
",
.International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Paksoy, B., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome
",
.International Biotechnology Congress
, Bükreş, Romanya, (
Mayıs 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
.International Biotechnology Congress
3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi
F., P., Ö, Ö. () "
3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi
",
II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu
, Türkiye
F., P., Ö, Ö. () "
3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi
",
II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu
Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi
Akurut, Ç., Sılan, F., Güngör, A.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2014) "
Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi
",
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye, (
Eylül 2014
)
Akurut, Ç., Sılan, F., Güngör, A.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2014) "
Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi
",
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye, (
Eylül 2014
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2014
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
Erkekte azospermi kadında translokasyon taşıyıcılığı saptanan infertilite çifti
ÖZDEMİR, Ö.
, Urfalı, M., Yıldız, O., Uludağ, A., Uysal, D., Özkınay, F., Sılan, F. () "
Erkekte azospermi kadında translokasyon taşıyıcılığı saptanan infertilite çifti
",
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
ÖZDEMİR, Ö.
, Urfalı, M., Yıldız, O., Uludağ, A., Uysal, D., Özkınay, F., Sılan, F. () "
Erkekte azospermi kadında translokasyon taşıyıcılığı saptanan infertilite çifti
",
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
İzole Malign Periferal Sinir Kılıf Tümörlü hastada NF1 ve OMGP gen delesyonu
Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Ulu, M., Batur, Ş., Kankaya, D.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
İzole Malign Periferal Sinir Kılıf Tümörlü hastada NF1 ve OMGP gen delesyonu
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Ulu, M., Batur, Ş., Kankaya, D.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
İzole Malign Periferal Sinir Kılıf Tümörlü hastada NF1 ve OMGP gen delesyonu
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
Aynı ailede boy kısalığının iki farklı genetik etyolojisi
Urfalı, M.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Uysal, D., Yıldız, O., Onay, H., Güngör, A., Özkınay, F., Sılan, F. () "
Aynı ailede boy kısalığının iki farklı genetik etyolojisi
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Urfalı, M.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Uysal, D., Yıldız, O., Onay, H., Güngör, A., Özkınay, F., Sılan, F. () "
Aynı ailede boy kısalığının iki farklı genetik etyolojisi
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
BcII RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevelance in chronic renal failure patients requiring long term haemodialysis
ÖZDEMİR, Ö.
, Çetinkaya, S., Kayataş, M., Yıldırım, M., Sılan, F., Kurtulgan, H., Köksal, B., Urfalı, M., Candan, F. () "
BcII RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevelance in chronic renal failure patients requiring long term haemodialysis
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
ÖZDEMİR, Ö.
, Çetinkaya, S., Kayataş, M., Yıldırım, M., Sılan, F., Kurtulgan, H., Köksal, B., Urfalı, M., Candan, F. () "
BcII RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevelance in chronic renal failure patients requiring long term haemodialysis
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
Aberrantly methylated promoter regions of tumour supressor APC p53 MGMT DAPK1 and MLH3 genes that commonly affected by DNA hypermethylation in colorectal cancer
Şık, E.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F., Kurtulgan, H., Şen, M., Uludağ, A., Urfalı, M. (2014) "
Aberrantly methylated promoter regions of tumour supressor APC p53 MGMT DAPK1 and MLH3 genes that commonly affected by DNA hypermethylation in colorectal cancer
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, İstanbul, Türkiye, (
Eylül 2014
)
Şık, E.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F., Kurtulgan, H., Şen, M., Uludağ, A., Urfalı, M. (2014) "
Aberrantly methylated promoter regions of tumour supressor APC p53 MGMT DAPK1 and MLH3 genes that commonly affected by DNA hypermethylation in colorectal cancer
",
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, İstanbul, Türkiye, (
Eylül 2014
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2014
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti Prematur Chromatide Separation
Göveç, H., Uysal, D., Urfalı, M., Arı, E., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti Prematur Chromatide Separation
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Göveç, H., Uysal, D., Urfalı, M., Arı, E., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti Prematur Chromatide Separation
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
Abortus Etiyolojisinde Sayısal Kromozom Anomalilerinin ve Uniparental Disomi Olgularının Mikrosatellit Markerlarla Analizi
Akurut, Ç., Sılan, F., Yalçıntepe, S., Coşar, E., Gencer, M.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Abortus Etiyolojisinde Sayısal Kromozom Anomalilerinin ve Uniparental Disomi Olgularının Mikrosatellit Markerlarla Analizi
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Akurut, Ç., Sılan, F., Yalçıntepe, S., Coşar, E., Gencer, M.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Abortus Etiyolojisinde Sayısal Kromozom Anomalilerinin ve Uniparental Disomi Olgularının Mikrosatellit Markerlarla Analizi
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
Kliniğimizde Herediter Trombofili Saptanan 5 Olgu
Sılan, F., Urfalı, M., Sık, E., Akurut, Ç.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Kliniğimizde Herediter Trombofili Saptanan 5 Olgu
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Sılan, F., Urfalı, M., Sık, E., Akurut, Ç.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Kliniğimizde Herediter Trombofili Saptanan 5 Olgu
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde D16Z2 Lokus Polimorfizminin FISH Yöntemiyle Analizi
Uysal, D.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F., Urfalı, M., Yalçıntepe, S., Coşar, E., Güngör, C. () "
Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde D16Z2 Lokus Polimorfizminin FISH Yöntemiyle Analizi
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Uysal, D.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F., Urfalı, M., Yalçıntepe, S., Coşar, E., Güngör, C. () "
Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde D16Z2 Lokus Polimorfizminin FISH Yöntemiyle Analizi
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
Apo E Polimorfizmi Fetal Genotipler Anne Genotiplerine Karşı
Yalçıntepe, A., Hacıvelioğlu, Ö., Akurut, Ç., Koç, E., Sılan, F., Coşar, E., Uludağ, A.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Apo E Polimorfizmi Fetal Genotipler Anne Genotiplerine Karşı
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Yalçıntepe, A., Hacıvelioğlu, Ö., Akurut, Ç., Koç, E., Sılan, F., Coşar, E., Uludağ, A.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Apo E Polimorfizmi Fetal Genotipler Anne Genotiplerine Karşı
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
Abortus Riskinde Fetal VEGF Genotipinin Önemi
Yalçıntepe, A., Sılan, F., Hacıvelioğlu, O., Uludağ, A., Coşar, E.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Abortus Riskinde Fetal VEGF Genotipinin Önemi
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Yalçıntepe, A., Sılan, F., Hacıvelioğlu, O., Uludağ, A., Coşar, E.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Abortus Riskinde Fetal VEGF Genotipinin Önemi
",
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu
Çanakale onsekiz mart üniversitesi tıbbi genetik laboratuarında saptanan trombofili mutasyonlarının endikasyonlara göre dağılımı
Şık, E., Sılan, F., Uludağ, A., Yalçıntepe, S., Urfalı, M., Arı, E.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Çanakale onsekiz mart üniversitesi tıbbi genetik laboratuarında saptanan trombofili mutasyonlarının endikasyonlara göre dağılımı
",
Hematolojik genetik sempozyumu
, Türkiye
Şık, E., Sılan, F., Uludağ, A., Yalçıntepe, S., Urfalı, M., Arı, E.,
ÖZDEMİR, Ö.
() "
Çanakale onsekiz mart üniversitesi tıbbi genetik laboratuarında saptanan trombofili mutasyonlarının endikasyonlara göre dağılımı
",
Hematolojik genetik sempozyumu
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Hematolojik genetik sempozyumu
«
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
»