Türkçe
Türkçe
English
Anasayfa
Gelişmiş Arama
Akademisyen Arama
Yayın Arama
Proje Arama
Fikri Mülkiyet Arama
Ödül Arama
Tez Arama
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Raporlar ve İstatistikler
İletişim
Giriş
Giriş
Yayın Arama
Prof. Dr.
Doç. Dr.
Dr. Öğr. Üyesi
Öğr. Gör.
Arş. Gör.
Diğer
Toplam 27840 kayıt
High frequency of chromosomal anomalies and a novelchromosomal insertion associated with infertility and recurrent miscarriages Reproductive Failure in west Turkey
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference (ESHG)
Deleterious mutations in mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 4 and ATPase subunit 6 in two siblings of Leigh Syndrome with progressive motor retardation and loss of visual function
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference (ESHG)
Functional gene mediated oncogenesis by germ line MTHFR polymorphism in colorectal carcinoma
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
9th European Cytogenetics Conference
Polymorphism in gene encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzyme CYP2D6 as a risk factor for drug response in colchicine unresponsive FMF patients
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference
Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of tumor supressor genes SFRp2 p16 DAPK1 HIC and MGMT in a case with non small cell carcinoma A case report
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2009
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
7th European Cytogenetics Conference
Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference
Homeobox gene Pax9 variation in a family with Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands
In Vivo Evaluation Of Micronuclei In Rat Reticulocytes For The Relative Efficacy Of Genomic Instability In Medical Radiation Exposure
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
5.th Euoropean Cytogenetics Conference
The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human Two cases report
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
5.th Euoropean Cytogenetics Conference
Klomifen Sitratın rat kemikiliği kök hücrelerindeki genetik etkileri
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
XI. TİVAK & I. Türk-Fransız Üreme Tıbbi ve İnfertilite Kongresi
Comperative karyometric study of rhinosinus polyposisand normal nasal mucosa
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
20 th Congress of the European Rhinologic Society and 23 rd International Symposium on infection and allergy of the nose
Proto oncogene c myc SSCP prifiles in human bladder urothelial carcinoma tissues
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference
Is your patient s problem just cleft lip and palate
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
2nd World Cleft Congress
Acut effect of I 131 treatment on chromosomes
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Journal of Nuclear Medicine
Subcutaneous sarcoma induced by N ethyl N nitrosourea in rat radiology histo pathology and mutagenesis
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Third European Conference
Sister chromatide exchange frequency in women that exposed to biomass in a village of central anatolia
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Third European Conference
Increased sister chromatide exchange frequency in tyroid cancer patients that treated with I1313
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Third European Conference
Liver and colon pro and anti oxidant enzyme activities in rats after long term ethylnitrosourea exposure
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Second European Cytogenetics Conference
Apoptotic ladder DNA and other findings in testicular tissue that induced by 5 azacytidine during mouse embryo development
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Second European Cytogenetics Conference
Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome A case report
0 0
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Second European Cytogenetics Conference
«
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
»