Kankaya, D., Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Güler, Z., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "THE MOLECULAR ETHIOLOGICAL PARAMETERS IN PRELINGUAL SENSORINEURAL HEARING LOSS", Erciyes Medical Genetics, Abstracts, OP21, s16. Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analizinin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
ÖZDEMİR, Ö., Yıldız, O., Kuru, B., Paksoy, B., Uysal, D., Sılan, F. (2016) "The possible role of chromosome 9q11 1 1 2 duplication resultingwith infertility and recurrent pregnancy loss", ESHG 2016 , (Mayıs 2016)
ÖZDEMİR, Ö., Urfalı, M., Yıldız, O., Sılan, F. (2016) "Mental ve motor geriliği olan dismorfik olguda heterozigot 1p36 delesyonu Sitogenetik moleküler sitogenetik ArrayCGH FISH ve MLPA tekniklerinin heterozigot delesyon saptama etkinliklerinin karşılaştırılması", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analiznin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
Yıldırım, M.E., Kurtulgan, H.K., Kılıçgün, H., ÖZDEMİR, Ö., Beton, O., Tekin, Y.K. (2016) "The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
Bağcı, B., Sari, M., Karadayı, K., Turan, M., ÖZDEMİR, Ö., Bağcı, G. (2015) "KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Spesific promoterHypermethylation of Tumor Supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 andMGMT Genes in Colorectal Cancer Patients", European Human Genetics Conference , (Haziran 2015)
Köksal, B., Acemoğlu, M., Sari, M., Nur, N., Candan, F., Sezgin, İ., Koçak, N., ÖZDEMİR, Ö. (2007) "MEFV gene mutation frequency in Sivas population mutation types large families and phenotype genotype correlation X Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi", MEFV gene mutation frequency in Sivas population: mutation types, large families and phenotype-genotype correlation” X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007)
Hız, M.M., Öğretmen, Z., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2014) "TNF Alpha G308A polymorphism is a risk factor for diabet among psoriatic patients P 1650", 23rd EADV Congress Building Bridges , Amsterdam, Hollanda, (Ekim 2014)
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Ükinç, K. (2015) "The RLPF profiles at BRAF 600E mutations in thyroid FNAB nodules", European Biotecnology Congress 2015 , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015)
Paksoy, B., Sılan, F., Yıldız, O., ÖZDEMİR, Ö., Tuna, T.Z. (2015) "Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin syndrome", EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2015 , (pp. 86), Bucharest, Romanya, (Ağustos 2015)
ÖZDEMİR, Ö., Bulut, H.E., Eğilmez, E., Koca, Y., Korkmaz, M., Çolak, A., Atalay, A. (1998) "Demetilatör Ajan 5 Azasitidin in Farelerde Swiss Webster Embriyogez Dönem Hücre ve E47 Doku Farklılaşması Üzerine Teratojenik Etkisi", III. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Nisan 1998)
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "KRAS BRAF oncogene mutations and tissue spesific promoter hypermethylation oftumor supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 and MGMT genes in colorectal cancer patients", EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE , Glaskow, İngiltere, (Temmuz 2015)
Sılan, F., Paksoy, B., Yıldız, O., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature", International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015)
Sılan, F., Arı, E., Uludağ, A., Yıldız, O., Işık, B., Paksoy, B., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques", International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015)
ÖZDEMİR, Ö., Sılan, F., Paksoy, B., Camer, G. (2015) "A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis", International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015)
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Kubilay, U. (2015) "The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules", International BiotechnologyCongress , (Mayıs 2015)
Paksoy, B., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome", .International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015)
F., P., Ö, Ö. () "3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi", II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu , Türkiye
Akurut, Ç., Sılan, F., Güngör, A., ÖZDEMİR, Ö. (2014) "Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi", Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye, (Eylül 2014)
