Oztopuz, O., Sılan, F., Akbal, A., Coskun, O., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S23", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016)
Sılan, F., Mosse, I., Gonchar, A., Sedlyar, N., Kilchevsky, A., Yıldız, O., Kuru, B., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "The thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss dilemma From Minsk Belarus and Canakkale Sivas Turkish populations 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S20", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016)
Öğretmen, Z., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis", European Academy of Dermatology and Venereology Congress , Vienna, Avusturya, (Eylül 2016)
Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE", Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016)
Sılan, F., Paksoy, B., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Clinical characteristics and cytogenetic abnormalities of chromosome 22q11 2 syndrome Results from thirteen patients with variable phenotypes", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016)
Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication", European Human Genetics Conference 2016 , Barselona, İspanya, (Mayıs 2016)
ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE", Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Kankaya, D., Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Güler, Z., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "THE MOLECULAR ETHIOLOGICAL PARAMETERS IN PRELINGUAL SENSORINEURAL HEARING LOSS", Erciyes Medical Genetics, Abstracts, OP21, s16. Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analizinin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
ÖZDEMİR, Ö., Yıldız, O., Kuru, B., Paksoy, B., Uysal, D., Sılan, F. (2016) "The possible role of chromosome 9q11 1 1 2 duplication resultingwith infertility and recurrent pregnancy loss", ESHG 2016 , (Mayıs 2016)
ÖZDEMİR, Ö., Urfalı, M., Yıldız, O., Sılan, F. (2016) "Mental ve motor geriliği olan dismorfik olguda heterozigot 1p36 delesyonu Sitogenetik moleküler sitogenetik ArrayCGH FISH ve MLPA tekniklerinin heterozigot delesyon saptama etkinliklerinin karşılaştırılması", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analiznin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
Yıldırım, M.E., Kurtulgan, H.K., Kılıçgün, H., ÖZDEMİR, Ö., Beton, O., Tekin, Y.K. (2016) "The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
Bağcı, B., Sari, M., Karadayı, K., Turan, M., ÖZDEMİR, Ö., Bağcı, G. (2015) "KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Spesific promoterHypermethylation of Tumor Supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 andMGMT Genes in Colorectal Cancer Patients", European Human Genetics Conference , (Haziran 2015)
Köksal, B., Acemoğlu, M., Sari, M., Nur, N., Candan, F., Sezgin, İ., Koçak, N., ÖZDEMİR, Ö. (2007) "MEFV gene mutation frequency in Sivas population mutation types large families and phenotype genotype correlation X Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi", MEFV gene mutation frequency in Sivas population: mutation types, large families and phenotype-genotype correlation” X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007)
Hız, M.M., Öğretmen, Z., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2014) "TNF Alpha G308A polymorphism is a risk factor for diabet among psoriatic patients P 1650", 23rd EADV Congress Building Bridges , Amsterdam, Hollanda, (Ekim 2014)
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Ükinç, K. (2015) "The RLPF profiles at BRAF 600E mutations in thyroid FNAB nodules", European Biotecnology Congress 2015 , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015)
Paksoy, B., Sılan, F., Yıldız, O., ÖZDEMİR, Ö., Tuna, T.Z. (2015) "Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin syndrome", EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2015 , (pp. 86), Bucharest, Romanya, (Ağustos 2015)
ÖZDEMİR, Ö., Bulut, H.E., Eğilmez, E., Koca, Y., Korkmaz, M., Çolak, A., Atalay, A. (1998) "Demetilatör Ajan 5 Azasitidin in Farelerde Swiss Webster Embriyogez Dönem Hücre ve E47 Doku Farklılaşması Üzerine Teratojenik Etkisi", III. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Nisan 1998)
