img
img
Toplam 27651 kayıt

Meme kanserinde K ras 2 nin prognostik değeri Araştırma ROCHE tarafından Poster 2 lik ödülüne layık görülmüştür

E., C., Ö., Ö., S., S., M, T., K, K., BM, G., M, Ş. () "Meme kanserinde K ras 2 nin prognostik değeri Araştırma ROCHE tarafından Poster 2 lik ödülüne layık görülmüştür", VII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi. , Türkiye  E., C., Ö., Ö., S., S., M, T., K, K., BM, G., M, Ş. () "Meme kanserinde K ras 2 nin prognostik değeri Araştırma ROCHE tarafından Poster 2 lik ödülüne layık görülmüştür", VII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi. , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
VII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi.

Kafa içi anevrizması olan hastalarda endoteliyal nitrik oksit sentaz geni G894T polimorfizmi

Ü., Ö., Nurettin., B., Ö., Ö., Özen, K., ZafeR, K.H. () "Kafa içi anevrizması olan hastalarda endoteliyal nitrik oksit sentaz geni G894T polimorfizmi", Türk Nörolşirürji Derneği XX. Bilimsel Kongresi , Türkiye  Ü., Ö., Nurettin., B., Ö., Ö., Özen, K., ZafeR, K.H. () "Kafa içi anevrizması olan hastalarda endoteliyal nitrik oksit sentaz geni G894T polimorfizmi", Türk Nörolşirürji Derneği XX. Bilimsel Kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Türk Nörolşirürji Derneği XX. Bilimsel Kongresi

MEFV gene mutation frequency in Sivas population Mutation type large families and phenotype and geneotype correlation

B., K., M., A., M., S., N, N., F, C., İ, S., N, K., Ö, Ö. () "MEFV gene mutation frequency in Sivas population Mutation type large families and phenotype and geneotype correlation", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. , Türkiye  B., K., M., A., M., S., N, N., F, C., İ, S., N, K., Ö, Ö. () "MEFV gene mutation frequency in Sivas population Mutation type large families and phenotype and geneotype correlation", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.

Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHF gen polimorfizmin rolü

F., Ö., N., K., B., K., İ, S., Ö, Ö., E, Ç. () "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHF gen polimorfizmin rolü", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. , Türkiye  F., Ö., N., K., B., K., İ, S., Ö, Ö., E, Ç. () "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHF gen polimorfizmin rolü", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.

Apolipoprotein E ve faktör V G169A Leiden gen polimorfizminin derin venöz tromboz gelişimi üzerine etkisinin araştırılması

N., K., Ş., M., O., K., M, A., Ö, Ö., K, D. () "Apolipoprotein E ve faktör V G169A Leiden gen polimorfizminin derin venöz tromboz gelişimi üzerine etkisinin araştırılması", rk Kalp damar Cerrahisi Derneği 10. Ulusal Kongresi Sözlü bildiriler , Türkiye  N., K., Ş., M., O., K., M, A., Ö, Ö., K, D. () "Apolipoprotein E ve faktör V G169A Leiden gen polimorfizminin derin venöz tromboz gelişimi üzerine etkisinin araştırılması", rk Kalp damar Cerrahisi Derneği 10. Ulusal Kongresi Sözlü bildiriler , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
rk Kalp damar Cerrahisi Derneği 10. Ulusal Kongresi Sözlü bildiriler

Alveolar mikrolitiazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu

ÖT., D., Ö., Ö., B., K., S, Ö., E, G., S, A., İ, A. () "Alveolar mikrolitiazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye  ÖT., D., Ö., Ö., B., K., S, Ö., E, G., S, A., İ, A. () "Alveolar mikrolitiazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

Tedaviye yanıtsız hepatit C hastalarında Multidrug Resitans Gen mutasyon araştırması

H., A., M., T., AK., Y., O, O. () "Tedaviye yanıtsız hepatit C hastalarında Multidrug Resitans Gen mutasyon araştırması", 6. Hepato Gastroenteroloji Kongresi , Türkiye  H., A., M., T., AK., Y., O, O. () "Tedaviye yanıtsız hepatit C hastalarında Multidrug Resitans Gen mutasyon araştırması", 6. Hepato Gastroenteroloji Kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
6. Hepato Gastroenteroloji Kongresi

Vezikoüretral reflüye bağlı skar ile Anciotensin Dönüştürücü Enzim ACE gen polimorfizm ilşikisi

Y., D., L., C., G., K., Ö, Ö., C, G. () "Vezikoüretral reflüye bağlı skar ile Anciotensin Dönüştürücü Enzim ACE gen polimorfizm ilşikisi", Türkiye çocuk cerrahisi derneği, Çocuk Cerrahisi Dergisi , Türkiye  Y., D., L., C., G., K., Ö, Ö., C, G. () "Vezikoüretral reflüye bağlı skar ile Anciotensin Dönüştürücü Enzim ACE gen polimorfizm ilşikisi", Türkiye çocuk cerrahisi derneği, Çocuk Cerrahisi Dergisi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Türkiye çocuk cerrahisi derneği, Çocuk Cerrahisi Dergisi

Anjiyotensin Konverting Enzim Gen Polimorfizmi I D ve Esansiyel Hipertansiyon arasındaki ilşiki Populasyon çalışması

S., A., Y., D., F., S., AS, D., HF, A., Ö, Ö. () "Anjiyotensin Konverting Enzim Gen Polimorfizmi I D ve Esansiyel Hipertansiyon arasındaki ilşiki Populasyon çalışması", I.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu. Poster Bildirileri , Türkiye  S., A., Y., D., F., S., AS, D., HF, A., Ö, Ö. () "Anjiyotensin Konverting Enzim Gen Polimorfizmi I D ve Esansiyel Hipertansiyon arasındaki ilşiki Populasyon çalışması", I.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu. Poster Bildirileri , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
I.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu. Poster Bildirileri

CCR2 polymorphism in chronic renal failure pateients that requering long term hameodialysis

I., S., G., B., HK, K.B.K., , , M, K., O, O. () "CCR2 polymorphism in chronic renal failure pateients that requering long term hameodialysis", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics , Türkiye  I., S., G., B., HK, K.B.K., , , M, K., O, O. () "CCR2 polymorphism in chronic renal failure pateients that requering long term hameodialysis", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics

Analysing CX26 Cx30 Cx31 and WFS1 genes in patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss

HK., K., B., K., A., B., S, C., GE, G., I, S., S, M., O, O. () "Analysing CX26 Cx30 Cx31 and WFS1 genes in patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul , Türkiye  HK., K., B., K., A., B., S, C., GE, G., I, S., S, M., O, O. () "Analysing CX26 Cx30 Cx31 and WFS1 genes in patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul

Alstrom syndrome at puberty Case report

F., S., S., G., LE., K., S, A., K, U., O, O. () "Alstrom syndrome at puberty Case report", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics , Türkiye  F., S., S., G., LE., K., S, A., K, U., O, O. () "Alstrom syndrome at puberty Case report", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics

Reccurent pregnancy loss and its relation to combined thrombophilic gene mutation

O., O., GI., Y., F., S., M, C., B, K., S, A., M, G., I, S., A, C. () "Reccurent pregnancy loss and its relation to combined thrombophilic gene mutation", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. , Türkiye  O., O., GI., Y., F., S., M, C., B, K., S, A., M, G., I, S., A, C. () "Reccurent pregnancy loss and its relation to combined thrombophilic gene mutation", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul.

Prevalence of single and combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas

F., S., Y., G., S., A., D, K., C, A., F, Y., A, U., Ö, Ö. () "Prevalence of single and combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas", Uluslararası Katılımlı Uludağ Onkoloji Sempozyumu- Bursa , Türkiye  F., S., Y., G., S., A., D, K., C, A., F, Y., A, U., Ö, Ö. () "Prevalence of single and combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas", Uluslararası Katılımlı Uludağ Onkoloji Sempozyumu- Bursa , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Uluslararası Katılımlı Uludağ Onkoloji Sempozyumu- Bursa

18 Haftada spontan abortus sonrası elde edilen düşük materyalinden triploidi tanısı alan bir olgu

S., Y., M., G., A., U., C, G.A.N., T, K., E, C., F, S., O, O. () "18 Haftada spontan abortus sonrası elde edilen düşük materyalinden triploidi tanısı alan bir olgu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye  S., Y., M., G., A., U., C, G.A.N., T, K., E, C., F, S., O, O. () "18 Haftada spontan abortus sonrası elde edilen düşük materyalinden triploidi tanısı alan bir olgu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Çocukluk Çağı İşitme Kaybında Aminoglikozid Ototoksisitesi Mitokondrial A1555G ve GJB2 Mutasyonları Etkileşiyor mu

F., S., O., G., V., T., LE, K., C, S., S, A., A, U., A, D., Ö, Ö., FS, D. () "Çocukluk Çağı İşitme Kaybında Aminoglikozid Ototoksisitesi Mitokondrial A1555G ve GJB2 Mutasyonları Etkileşiyor mu", 34. Pediatri Günleri ve 13. Pediatri Hemşirelik Günleri , Türkiye  F., S., O., G., V., T., LE, K., C, S., S, A., A, U., A, D., Ö, Ö., FS, D. () "Çocukluk Çağı İşitme Kaybında Aminoglikozid Ototoksisitesi Mitokondrial A1555G ve GJB2 Mutasyonları Etkileşiyor mu", 34. Pediatri Günleri ve 13. Pediatri Hemşirelik Günleri , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
34. Pediatri Günleri ve 13. Pediatri Hemşirelik Günleri

Possible role of MDR1 3435 C T gene polymorphism in susceptibility of differentiated thyroid cancer

S., O., A., U., F., S., S, A., B, T., O, O. () "Possible role of MDR1 3435 C T gene polymorphism in susceptibility of differentiated thyroid cancer", 24. Ulusal Nükleer Tıp /1st Balkan Congress of Nuclear medicine , Türkiye  S., O., A., U., F., S., S, A., B, T., O, O. () "Possible role of MDR1 3435 C T gene polymorphism in susceptibility of differentiated thyroid cancer", 24. Ulusal Nükleer Tıp /1st Balkan Congress of Nuclear medicine , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
24. Ulusal Nükleer Tıp /1st Balkan Congress of Nuclear medicine

HLA B27 Psöriazis hastalığı için bir risk faktörü

M., H.M., Z., O., F., S., Koşar, , S, , O, O. () "HLA B27 Psöriazis hastalığı için bir risk faktörü", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye  M., H.M., Z., O., F., S., Koşar, , S, , O, O. () "HLA B27 Psöriazis hastalığı için bir risk faktörü", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi