img
img
img

Yayın Arama

Toplam 27840 kayıt

Kafa içi anevrizması olan hastalarda endoteliyal nitrik oksit sentaz geni G894T polimorfizmi
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Türk Nörolşirürji Derneği XX. Bilimsel Kongresi

MEFV gene mutation frequency in Sivas population Mutation type large families and phenotype and geneotype correlation
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.

Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHF gen polimorfizmin rolü
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi.

Apolipoprotein E ve faktör V G169A Leiden gen polimorfizminin derin venöz tromboz gelişimi üzerine etkisinin araştırılması
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
rk Kalp damar Cerrahisi Derneği 10. Ulusal Kongresi Sözlü bildiriler

Alveolar mikrolitiazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

Tedaviye yanıtsız hepatit C hastalarında Multidrug Resitans Gen mutasyon araştırması
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
6. Hepato Gastroenteroloji Kongresi

Vezikoüretral reflüye bağlı skar ile Anciotensin Dönüştürücü Enzim ACE gen polimorfizm ilşikisi
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Türkiye çocuk cerrahisi derneği, Çocuk Cerrahisi Dergisi

Anjiyotensin Konverting Enzim Gen Polimorfizmi I D ve Esansiyel Hipertansiyon arasındaki ilşiki Populasyon çalışması
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
I.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu. Poster Bildirileri

CCR2 polymorphism in chronic renal failure pateients that requering long term hameodialysis
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics

Analysing CX26 Cx30 Cx31 and WFS1 genes in patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul

Alstrom syndrome at puberty Case report
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics

Reccurent pregnancy loss and its relation to combined thrombophilic gene mutation
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul.

Prevalence of single and combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Uluslararası Katılımlı Uludağ Onkoloji Sempozyumu- Bursa

18 Haftada spontan abortus sonrası elde edilen düşük materyalinden triploidi tanısı alan bir olgu
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Çocukluk Çağı İşitme Kaybında Aminoglikozid Ototoksisitesi Mitokondrial A1555G ve GJB2 Mutasyonları Etkileşiyor mu
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
34. Pediatri Günleri ve 13. Pediatri Hemşirelik Günleri

Possible role of MDR1 3435 C T gene polymorphism in susceptibility of differentiated thyroid cancer
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
24. Ulusal Nükleer Tıp /1st Balkan Congress of Nuclear medicine

HLA B27 Psöriazis hastalığı için bir risk faktörü
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

IUMF de klinifelter sendromu olgusu
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Fetal anöploidilerin analizinde QF PCR Çanakkale deneyimi
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

İnfertilite ve tekrarlayan gebelik kayıpları olan çiftlerde sayısal ve yapısal kromozom anormalileri ÇOMÜ Tıp Fakültesi deneyimi
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi