img
img
Toplam 27797 kayıt

Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı

F., S., A., U., G., K.D., F, G., A, U., S, Y., U, K., O, O. () "Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye  F., S., A., U., G., K.D., F, G., A, U., S, Y., U, K., O, O. () "Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu

F., O., N., K., S., K., İ, Y.H., O, O. () "Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi, , Türkiye  F., O., N., K., S., K., İ, Y.H., O, O. () "Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi, , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi,

N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü

Ö., Ö., D., A., A., Ç., H, K., F, P., A, A. () "N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü", XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri. , Türkiye  Ö., Ö., D., A., A., Ç., H, K., F, P., A, A. () "N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü", XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri. , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri.

Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması

S., S., Z., Ç., İ., A., Ö, Ö., Z, S. () "Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması", Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi , Türkiye  S., S., Z., Ç., İ., A., Ö, Ö., Z, S. () "Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması", Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi

İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım

Ö., Ö., E., G., H., K., G, G., İ, B.F.S. () "İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım", VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye  Ö., Ö., E., G., H., K., G, G., İ, B.F.S. () "İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım", VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi

Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility

O., O., E., G., H., K., G, G., I, S. () "Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility", Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi. , Türkiye  O., O., E., G., H., K., G, G., I, S. () "Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility", Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi. , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi.

Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri

C., S., Sılan., F., Doğan., Ö., Özdemir, S., Uludağ, A., Atik, S., Güngör, B., Akdur, S., Aksulu, H.E., Özdemir, Ö. () "Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri", 21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir , Türkiye  C., S., Sılan., F., Doğan., Ö., Özdemir, S., Uludağ, A., Atik, S., Güngör, B., Akdur, S., Aksulu, H.E., Özdemir, Ö. () "Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri", 21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir

Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi

V., T., Sılan., C., Akdur., S., Özdemir, S., Uludağ, A., Atik, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi", 21. Ulusal Farmakoloji Kongresi , Türkiye  V., T., Sılan., C., Akdur., S., Özdemir, S., Uludağ, A., Atik, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi", 21. Ulusal Farmakoloji Kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi

Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences

B., K., M., S., K., K., M, T., H, Ö., Ş, Ç., İ, S., Ö, Ö. () "Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences", Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , Türkiye  B., K., M., S., K., K., M, T., H, Ö., Ş, Ç., İ, S., Ö, Ö. () "Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences", Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences

A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings

S., S., EF., P., İ, Ö.Ö.A.S. () "A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference   S., S., EF., P., İ, Ö.Ö.A.S. () "A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference

Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar

Ö., Ö., EF., P., İ., S., A, S.S.A.Ç. () "Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference.   Ö., Ö., EF., P., İ., S., A, S.S.A.Ç. () "Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference.  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference.

Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome

Ö., Ö., EF., P., İ, S. () "Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome", Second European Cytogenetics Conference   Ö., Ö., EF., P., İ, S. () "Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome", Second European Cytogenetics Conference  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Second European Cytogenetics Conference

Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports

İ., S., Ö., Ö., S., S., F, P. () "Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports", Annual Metting of the European Society of Human Genetics   İ., S., Ö., Ö., S., S., F, P. () "Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports", Annual Metting of the European Society of Human Genetics  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Annual Metting of the European Society of Human Genetics

Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation

I., S., F., P., T., G., A, C., E, C., E, G., O, K.N.A.O. () "Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN.   I., S., F., P., T., G., A, C., E, C., E, G., O, K.N.A.O. () "Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN.  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN.

The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human

O., O., A., O., C., D., E, G., S, Y., A, C., G, B., B, K., D, O. () "The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN.   O., O., A., O., C., D., E, G., S, Y., A, C., G, B., B, K., D, O. () "The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN.  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN.

Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation

I., S., A., C., E., C., F, O., N, K., M, E., O, O. () "Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation", European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands   I., S., A., C., E., C., F, O., N, K., M, E., O, O. () "Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation", European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands

Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms

O., O., E., Y., S., A., E, G., G, G., OF, G., EY, G. () "Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms", A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH   O., O., E., Y., S., A., E, G., G, G., OF, G., EY, G. () "Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms", A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH  
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH