Türkçe
Türkçe
English
Anasayfa
Gelişmiş Arama
Akademisyen Arama
Yayın Arama
Proje Arama
Fikri Mülkiyet Arama
Ödül Arama
Tez Arama
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Raporlar ve İstatistikler
İletişim
Giriş
Giriş
Yayın Arama
Prof. Dr.
Doç. Dr.
Dr. Öğr. Üyesi
Öğr. Gör.
Arş. Gör.
Diğer
Toplam 27797 kayıt
Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı
F., S., A., U., G., K.D., F, G., A, U., S, Y., U, K.,
O, O.
() "
Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı
",
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
F., S., A., U., G., K.D., F, G., A, U., S, Y., U, K.,
O, O.
() "
Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı
",
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi
Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu
F., O., N., K., S., K., İ, Y.H.,
O, O.
() "
Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu
",
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi,
, Türkiye
F., O., N., K., S., K., İ, Y.H.,
O, O.
() "
Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu
",
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi,
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi,
N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü
Ö., Ö.
, D., A., A., Ç., H, K., F, P., A, A. () "
N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü
",
XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri.
, Türkiye
Ö., Ö.
, D., A., A., Ç., H, K., F, P., A, A. () "
N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü
",
XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri.
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri.
Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması
S., S., Z., Ç., İ., A.,
Ö, Ö.
, Z, S. () "
Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması
",
Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi
, Türkiye
S., S., Z., Ç., İ., A.,
Ö, Ö.
, Z, S. () "
Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması
",
Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi
İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım
Ö., Ö.
, E., G., H., K., G, G., İ, B.F.S. () "
İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım
",
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi
, Türkiye
Ö., Ö.
, E., G., H., K., G, G., İ, B.F.S. () "
İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım
",
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi
İyonize radyasyon ve güçlü manyetik alan etkisi altinda birakilan rat kemik iliği stem hücrelerinde mikroçekirdek sikliği
E., G., H., E.,
Ö, Ö.
() "
İyonize radyasyon ve güçlü manyetik alan etkisi altinda birakilan rat kemik iliği stem hücrelerinde mikroçekirdek sikliği
",
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi
, Türkiye
E., G., H., E.,
Ö, Ö.
() "
İyonize radyasyon ve güçlü manyetik alan etkisi altinda birakilan rat kemik iliği stem hücrelerinde mikroçekirdek sikliği
",
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi
Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility
O., O.
, E., G., H., K., G, G., I, S. () "
Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility
",
Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi.
, Türkiye
O., O.
, E., G., H., K., G, G., I, S. () "
Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility
",
Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi.
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi.
In vivo 3 Metilkolantrene Bağlı Oluşturulan Rat Yumuşak Doku Tümörlerinde Proto onkogenler Ki ras ve c myc Mutasyon Analizleri
F., P., E., G., Nesrin., T., ME, Y.,
O, O.
() "
In vivo 3 Metilkolantrene Bağlı Oluşturulan Rat Yumuşak Doku Tümörlerinde Proto onkogenler Ki ras ve c myc Mutasyon Analizleri
",
I. Moleküler Tıp Kongresi
, Türkiye
F., P., E., G., Nesrin., T., ME, Y.,
O, O.
() "
In vivo 3 Metilkolantrene Bağlı Oluşturulan Rat Yumuşak Doku Tümörlerinde Proto onkogenler Ki ras ve c myc Mutasyon Analizleri
",
I. Moleküler Tıp Kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
I. Moleküler Tıp Kongresi
Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri
C., S., Sılan., F., Doğan., Ö.,
Özdemir, S.
, Uludağ, A., Atik, S., Güngör, B., Akdur, S., Aksulu, H.E., Özdemir, Ö. () "
Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri
",
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir
, Türkiye
C., S., Sılan., F., Doğan., Ö.,
Özdemir, S.
, Uludağ, A., Atik, S., Güngör, B., Akdur, S., Aksulu, H.E., Özdemir, Ö. () "
Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri
",
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir
Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi
V., T., Sılan., C., Akdur., S.,
Özdemir, S.
, Uludağ, A., Atik, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "
Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi
",
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi
, Türkiye
V., T., Sılan., C., Akdur., S.,
Özdemir, S.
, Uludağ, A., Atik, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "
Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi
",
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
B., K., M., S., K., K., M, T., H, Ö., Ş, Ç., İ, S.,
Ö, Ö.
() "
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
",
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
, Türkiye
B., K., M., S., K., K., M, T., H, Ö., Ş, Ç., İ, S.,
Ö, Ö.
() "
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
",
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings
S., S., EF., P.,
İ, Ö.Ö.A.S.
() "
A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings
",
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference
S., S., EF., P.,
İ, Ö.Ö.A.S.
() "
A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings
",
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference
Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar
Ö., Ö.
, EF., P., İ., S., A, S.S.A.Ç. () "
Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar
",
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference.
Ö., Ö.
, EF., P., İ., S., A, S.S.A.Ç. () "
Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar
",
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference.
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference.
Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome
Ö., Ö.
, EF., P., İ, S. () "
Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome
",
Second European Cytogenetics Conference
Ö., Ö.
, EF., P., İ, S. () "
Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome
",
Second European Cytogenetics Conference
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Second European Cytogenetics Conference
Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports
İ., S.,
Ö., Ö.
, S., S., F, P. () "
Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports
",
Annual Metting of the European Society of Human Genetics
İ., S.,
Ö., Ö.
, S., S., F, P. () "
Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports
",
Annual Metting of the European Society of Human Genetics
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Annual Metting of the European Society of Human Genetics
Increased sister chromatide exchange frequency in tyroid cancer patients that treated with I1313 previous results of one case
A., Ç., T., E., S., S.,
S, Ö.
, D, O., Ö, Ö. () "
Increased sister chromatide exchange frequency in tyroid cancer patients that treated with I1313 previous results of one case
",
Third European Conference
A., Ç., T., E., S., S.,
S, Ö.
, D, O., Ö, Ö. () "
Increased sister chromatide exchange frequency in tyroid cancer patients that treated with I1313 previous results of one case
",
Third European Conference
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Third European Conference
Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation
I., S., F., P., T., G., A, C., E, C., E, G.,
O, K.N.A.O.
() "
Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation
",
5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN.
I., S., F., P., T., G., A, C., E, C., E, G.,
O, K.N.A.O.
() "
Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation
",
5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN.
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN.
The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human
O., O.
, A., O., C., D., E, G., S, Y., A, C., G, B., B, K., D, O. () "
The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human
",
5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN.
O., O.
, A., O., C., D., E, G., S, Y., A, C., G, B., B, K., D, O. () "
The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human
",
5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN.
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN.
Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation
I., S., A., C., E., C., F, O., N, K., M, E.,
O, O.
() "
Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation
",
European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands
I., S., A., C., E., C., F, O., N, K., M, E.,
O, O.
() "
Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation
",
European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands
Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms
O., O.
, E., Y., S., A., E, G., G, G., OF, G., EY, G. () "
Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms
",
A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH
O., O.
, E., Y., S., A., E, G., G, G., OF, G., EY, G. () "
Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms
",
A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH
«
761
762
763
764
765
766
767
768
769
770
»