Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ., Özdemir, Ö., Çakar, E. (2007) "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü", 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007)
Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (2008) "Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri", Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Mayıs 2008)
Özdemir, Ö., Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri", . XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye
Doğan, Ö.T., Özdemir, Ö., Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", 11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009)
Yılmaz, M., Özdemir, Ö. (2015) "Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients", 5th International Congress of Molecular Medicine , (pp. 105), İzmir, Türkiye, (Mayıs 2015)
Sılan, C., Yıldız, O., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , (Mayıs 2016)
Bağcı, B., Bağci, G., Huzmeli, C., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (2016) "Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016)
Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C., Özdemir, Ö. (2016) "UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT", Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi , (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (Mart 2016)
Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z., Özdemir, Ö. (2016) "Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Ağustos 2016)
Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö., Özdemir, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients", EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE , Rıga, (Ağustos 2016)
Oztopuz, O., Sılan, F., Akbal, A., Coskun, O., Özdemir, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S23", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016)
Sılan, F., Mosse, I., Gonchar, A., Sedlyar, N., Kilchevsky, A., Yıldız, O., Kuru, B., Özdemir, Ö. (2016) "The thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss dilemma From Minsk Belarus and Canakkale Sivas Turkish populations 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S20", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016)
Öğretmen, Z., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2016) "The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis", European Academy of Dermatology and Venereology Congress , Vienna, Avusturya, (Eylül 2016)
Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B., Özdemir, Ö. (2016) "GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE", Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016)
Sılan, F., Paksoy, B., Özdemir, Ö. (2016) "Clinical characteristics and cytogenetic abnormalities of chromosome 22q11 2 syndrome Results from thirteen patients with variable phenotypes", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016)
Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2016) "Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication", European Human Genetics Conference 2016 , Barselona, İspanya, (Mayıs 2016)
Özdemir, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE", Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Kankaya, D., Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Güler, Z., Özdemir, Ö. (2016) "THE MOLECULAR ETHIOLOGICAL PARAMETERS IN PRELINGUAL SENSORINEURAL HEARING LOSS", Erciyes Medical Genetics, Abstracts, OP21, s16. Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016)
Urfalı, M., Özdemir, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analizinin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016)
