img
img
Toplam 27653 kayıt

Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations

ÖZDEMİR, Ö., Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Çetin, M., Köksal, B., Atik, S., Göl, M., Sezgin, İ., Çetin, A. (2010) "Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation , (pp. 1-133), Türkiye, (Kasım 2010 ÖZDEMİR, Ö., Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Çetin, M., Köksal, B., Atik, S., Göl, M., Sezgin, İ., Çetin, A. (2010) "Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation , (pp. 1-133), Türkiye, (Kasım 2010
2010 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation

Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü

Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö., Çakar, E. (2007) "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü", 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007 Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö., Çakar, E. (2007) "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü", 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007
2007 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri

Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö. (2008) "Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri", Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Mayıs 2008 Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö. (2008) "Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri", Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Mayıs 2008
2008 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri

ÖZDEMİR, Ö., Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri", . XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye  ÖZDEMİR, Ö., Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri", . XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye 
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu

Doğan, Ö.T., ÖZDEMİR, Ö., Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", 11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009 Doğan, Ö.T., ÖZDEMİR, Ö., Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", 11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009
2009 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients

Yılmaz, M., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients", 5th International Congress of Molecular Medicine , (pp. 105), İzmir, Türkiye, (Mayıs 2015 Yılmaz, M., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients", 5th International Congress of Molecular Medicine , (pp. 105), İzmir, Türkiye, (Mayıs 2015
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
5th International Congress of Molecular Medicine

Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region

Sılan, C., Yıldız, O., ÖZDEMİR, Ö., Sılan, F. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , (Mayıs 2016 Sılan, C., Yıldız, O., ÖZDEMİR, Ö., Sılan, F. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , (Mayıs 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Human Genetics Conference 2016

UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT

Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT", Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi , (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (Mart 2016 Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT", Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi , (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (Mart 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer

Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Ağustos 2016 Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Ağustos 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Biotchnology Congress

Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients

Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients", EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE , Rıga, (Ağustos 2016 Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients", EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE , Rıga, (Ağustos 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE

The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis

Öğretmen, Z., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis", European Academy of Dermatology and Venereology Congress , Vienna, Avusturya, (Eylül 2016 Öğretmen, Z., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis", European Academy of Dermatology and Venereology Congress , Vienna, Avusturya, (Eylül 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Academy of Dermatology and Venereology Congress

GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE

Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE", Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016 Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE", Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)

Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region

Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016 Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Human Genetics Conference 2016

Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication

Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication", European Human Genetics Conference 2016 , Barselona, İspanya, (Mayıs 2016 Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication", European Human Genetics Conference 2016 , Barselona, İspanya, (Mayıs 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Human Genetics Conference 2016

AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE

ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE", Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016 ÖZDEMİR, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE", Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)