Türkçe
Türkçe
English
Anasayfa
Gelişmiş Arama
Akademisyen Arama
Yayın Arama
Proje Arama
Fikri Mülkiyet Arama
Ödül Arama
Tez Arama
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Raporlar ve İstatistikler
İletişim
Giriş
Giriş
Yayın Arama
Prof. Dr.
Doç. Dr.
Dr. Öğr. Üyesi
Öğr. Gör.
Arş. Gör.
Diğer
Toplam 27653 kayıt
Tumoral tissue spesific promoter hypermethylation of tumor suppressor genes SFRP2 p16 DAPK1 HIC1 and MGMT in a case with non small cell lung carcinoma a case report
Arslan, S., Doğan, Ö.T., Köksal, B., Yıldırım, M.E., Gümüş, C., Elagöz, Ş., Akkurt, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2009) "
Tumoral tissue spesific promoter hypermethylation of tumor suppressor genes SFRP2 p16 DAPK1 HIC1 and MGMT in a case with non small cell lung carcinoma a case report
",
7th European Cytogenetics Conference
, (pp. 9-28), (
Haziran 2009
)
Arslan, S., Doğan, Ö.T., Köksal, B., Yıldırım, M.E., Gümüş, C., Elagöz, Ş., Akkurt, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2009) "
Tumoral tissue spesific promoter hypermethylation of tumor suppressor genes SFRP2 p16 DAPK1 HIC1 and MGMT in a case with non small cell lung carcinoma a case report
",
7th European Cytogenetics Conference
, (pp. 9-28), (
Haziran 2009
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2009
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
7th European Cytogenetics Conference
Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations
ÖZDEMİR, Ö.
, Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Çetin, M., Köksal, B., Atik, S., Göl, M., Sezgin, İ., Çetin, A. (2010) "
Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations
",
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
, (pp. 1-133), Türkiye, (
Kasım 2010
)
ÖZDEMİR, Ö.
, Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Çetin, M., Köksal, B., Atik, S., Göl, M., Sezgin, İ., Çetin, A. (2010) "
Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations
",
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
, (pp. 1-133), Türkiye, (
Kasım 2010
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2010
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü
Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Çakar, E. (2007) "
Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü
",
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
, Türkiye, (
Eylül 2007
)
Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Çakar, E. (2007) "
Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü
",
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
, Türkiye, (
Eylül 2007
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2007
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri
Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2008) "
Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri
",
Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
, Türkiye, (
Mayıs 2008
)
Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2008) "
Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri
",
Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
, Türkiye, (
Mayıs 2008
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2008
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri
ÖZDEMİR, Ö.
, Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "
Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri
",
. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
, Türkiye
ÖZDEMİR, Ö.
, Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "
Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri
",
. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
, Türkiye
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
0
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu
Doğan, Ö.T.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "
Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu
",
11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
, Muğla, Türkiye, (
Ekim 2009
)
Doğan, Ö.T.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "
Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu
",
11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
, Muğla, Türkiye, (
Ekim 2009
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2009
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients
Yılmaz, M.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients
",
5th International Congress of Molecular Medicine
, (pp. 105), İzmir, Türkiye, (
Mayıs 2015
)
Yılmaz, M.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2015) "
Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients
",
5th International Congress of Molecular Medicine
, (pp. 105), İzmir, Türkiye, (
Mayıs 2015
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2015
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
5th International Congress of Molecular Medicine
Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region
Sılan, C., Yıldız, O.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F. (2016) "
Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region
",
European Human Genetics Conference 2016
, (
Mayıs 2016
)
Sılan, C., Yıldız, O.,
ÖZDEMİR, Ö.
, Sılan, F. (2016) "
Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region
",
European Human Genetics Conference 2016
, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference 2016
Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis
Bağcı, B., Bağci, G., Huzmeli, C., Sezgin, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis
",
European Human Genetics Conference 2016
, Barcelona, İspanya, (
Mayıs 2016
)
Bağcı, B., Bağci, G., Huzmeli, C., Sezgin, İ.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis
",
European Human Genetics Conference 2016
, Barcelona, İspanya, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference 2016
UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT
Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT
",
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi
, (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (
Mart 2016
)
Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT
",
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi
, (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (
Mart 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi
Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer
Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Ağustos 2016
)
Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Ağustos 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Biotchnology Congress
Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients
Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients
",
EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE
, Rıga, (
Ağustos 2016
)
Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients
",
EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE
, Rıga, (
Ağustos 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE
Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S23
Oztopuz, O., Sılan, F., Akbal, A., Coskun, O.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S23
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Mayıs 2016
)
Oztopuz, O., Sılan, F., Akbal, A., Coskun, O.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S23
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Biotchnology Congress
The thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss dilemma From Minsk Belarus and Canakkale Sivas Turkish populations 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S20
Sılan, F., Mosse, I., Gonchar, A., Sedlyar, N., Kilchevsky, A., Yıldız, O., Kuru, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
The thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss dilemma From Minsk Belarus and Canakkale Sivas Turkish populations 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S20
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Mayıs 2016
)
Sılan, F., Mosse, I., Gonchar, A., Sedlyar, N., Kilchevsky, A., Yıldız, O., Kuru, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
The thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss dilemma From Minsk Belarus and Canakkale Sivas Turkish populations 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S20
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Biotchnology Congress
The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis
Öğretmen, Z., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis
",
European Academy of Dermatology and Venereology Congress
, Vienna, Avusturya, (
Eylül 2016
)
Öğretmen, Z., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis
",
European Academy of Dermatology and Venereology Congress
, Vienna, Avusturya, (
Eylül 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Academy of Dermatology and Venereology Congress
GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE
Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE
",
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)
, Kayseri, Türkiye, (
Şubat 2016
)
Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE
",
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)
, Kayseri, Türkiye, (
Şubat 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)
Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region
Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region
",
European Human Genetics Conference 2016
, Barcelona, İspanya, (
Mayıs 2016
)
Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region
",
European Human Genetics Conference 2016
, Barcelona, İspanya, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference 2016
Clinical characteristics and cytogenetic abnormalities of chromosome 22q11 2 syndrome Results from thirteen patients with variable phenotypes
Sılan, F., Paksoy, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Clinical characteristics and cytogenetic abnormalities of chromosome 22q11 2 syndrome Results from thirteen patients with variable phenotypes
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Mayıs 2016
)
Sılan, F., Paksoy, B.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Clinical characteristics and cytogenetic abnormalities of chromosome 22q11 2 syndrome Results from thirteen patients with variable phenotypes
",
European Biotchnology Congress
, Riga, Litvanya, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Biotchnology Congress
Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication
Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication
",
European Human Genetics Conference 2016
, Barselona, İspanya, (
Mayıs 2016
)
Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A.,
ÖZDEMİR, Ö.
(2016) "
Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication
",
European Human Genetics Conference 2016
, Barselona, İspanya, (
Mayıs 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
European Human Genetics Conference 2016
AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE
ÖZDEMİR, Ö.
, Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "
AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE
",
Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)
, Kayseri, Türkiye, (
Şubat 2016
)
ÖZDEMİR, Ö.
, Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "
AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE
",
Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)
, Kayseri, Türkiye, (
Şubat 2016
)
Kurum Bilgileri
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Özgeçmiş Sayfası
2016
Tebliğ/Bildiri
SCI/SSCI/AHCI
ESCI
Scopus
Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation)
«
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
»