Sılan, C., Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö., Sılan, F. (1018) "Importance of CYP450 genes rs16947, rs2740574 and rs776746 polymorphisms in colchicine resistance or side effects in FMF patients", EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2018-Athens-Greece , (pp. 65), Atina, Yunanistan, (Mayıs 1018)
Sılan, F., Karakaya, T., Bir, F.D., Paksoy, B., ÖZDEMİR, Ö. (2018) "Frameshift mutation in N-acetyl-glutamate synthase (NAGS) gene in a consanguineous family: three deceased cases before diagnosis", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 65-66), Atina, Yunanistan, (Ağustos 2018)
Bir, F.D., ÖZDEMİR, Ö., Karakaya, T., Yıldız, O., Sılan, F. (2018) "A case with 10q22.3q23.2 microdeletion syndrome and mosaic Klinefelter syndrome", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 64), Atina, Yunanistan, (Ağustos 2018)
ÖZDEMİR, Ö., Karakaya, T., Bir, F.D., Yıldız, O., Sılan, F. (2018) "Distal trisomy 3q and distal monosomy 11q in a mother and child with neurodevelopmental delay, short stature, facial dysmorphism and digital malformations", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 66), Atina, Yunanistan, (Ağustos 2018)
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Kubilay, U. (2015) "The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules", European Biotechnology Congress , (pp. 85), Bükreş, (Ağustos 2015)
Sılan, F., Karakaya, T., Yıldız, O., Paksoy, B., Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö. (2017) "A mental and motor retarded case with derivative chromosome 8p rearrangements: Genotype–phenotype correlation in a case report.", European Biotechnology Congress , (pp. 78), (Eylül 2017)
Ogretmen, Z., Sılan, F., ÖZDEMİR, Ö. (2017) "A unique keratosis pattern in a case of epidermolytic hyperkeratosis: Report of a case in 46,XX,9qh karyotype", INDERCOS Congress , (Mart 2017)
Sılan, F., Urfalı, M., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "A Case report of an infertile man with Isodicentric YChromosome mosaicism with duplicated SRY SHOX and deleted AZF regions", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Nisan 2016)
Arslan, S., Doğan, Ö.T., Köksal, B., Yıldırım, M.E., Gümüş, C., Elagöz, Ş., Akkurt, İ., ÖZDEMİR, Ö. (2009) "Tumoral tissue spesific promoter hypermethylation of tumor suppressor genes SFRP2 p16 DAPK1 HIC1 and MGMT in a case with non small cell lung carcinoma a case report", 7th European Cytogenetics Conference , (pp. 9-28), (Haziran 2009)
ÖZDEMİR, Ö., Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Çetin, M., Köksal, B., Atik, S., Göl, M., Sezgin, İ., Çetin, A. (2010) "Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation , (pp. 1-133), Türkiye, (Kasım 2010)
Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö., Çakar, E. (2007) "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü", 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007)
Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö. (2008) "Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri", Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Mayıs 2008)
ÖZDEMİR, Ö., Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri", . XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye
Doğan, Ö.T., ÖZDEMİR, Ö., Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", 11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009)
Yılmaz, M., ÖZDEMİR, Ö. (2015) "Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients", 5th International Congress of Molecular Medicine , (pp. 105), İzmir, Türkiye, (Mayıs 2015)
Sılan, C., Yıldız, O., ÖZDEMİR, Ö., Sılan, F. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , (Mayıs 2016)
Bağcı, B., Bağci, G., Huzmeli, C., Sezgin, İ., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016)
Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT", Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi , (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (Mart 2016)
Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Ağustos 2016)
Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö., ÖZDEMİR, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients", EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE , Rıga, (Ağustos 2016)
