img
img
img

Yayın Arama

Toplam 27840 kayıt

Mental ve motor geriliği olan dismorfik olguda heterozigot 1p36 delesyonu Sitogenetik moleküler sitogenetik ArrayCGH FISH ve MLPA tekniklerinin heterozigot delesyon saptama etkinliklerinin karşılaştırılması
0 0
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics

Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analiznin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü
0 0
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi.

The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism
0 0
2016 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics

KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Spesific promoterHypermethylation of Tumor Supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 andMGMT Genes in Colorectal Cancer Patients
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Human Genetics Conference

MEFV gene mutation frequency in Sivas population mutation types large families and phenotype genotype correlation X Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
0 0
2007 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
MEFV gene mutation frequency in Sivas population: mutation types, large families and phenotype-genotype correlation” X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

TNF Alpha G308A polymorphism is a risk factor for diabet among psoriatic patients P 1650
0 0
2014 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
23rd EADV Congress Building Bridges

The RLPF profiles at BRAF 600E mutations in thyroid FNAB nodules
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
European Biotecnology Congress 2015

Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin syndrome
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2015

Demetilatör Ajan 5 Azasitidin in Farelerde Swiss Webster Embriyogez Dönem Hücre ve E47 Doku Farklılaşması Üzerine Teratojenik Etkisi
0 0
1998 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
III. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

KRAS BRAF oncogene mutations and tissue spesific promoter hypermethylation oftumor supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 and MGMT genes in colorectal cancer patients
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE

Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International Biotechnology Congress

The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International Biotechnology Congress

A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International Biotechnology Congress

The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
International BiotechnologyCongress

Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome
0 0
2015 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
.International Biotechnology Congress

3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu

Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi
0 0
2014 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Erkekte azospermi kadında translokasyon taşıyıcılığı saptanan infertilite çifti
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

İzole Malign Periferal Sinir Kılıf Tümörlü hastada NF1 ve OMGP gen delesyonu
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi

Aynı ailede boy kısalığının iki farklı genetik etyolojisi
0 0
0 Tebliğ/Bildiri SCI/SSCI/AHCI ESCI Scopus
11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi