img
img
img
Prof. Dr. Öztürk ÖZDEMİR

Prof. Dr. Öztürk ÖZDEMİR

  • Tıp Fakültesi
  • Dahili Tıp Bilimleri
  • Tıbbi Genetik
Yöksis Akademik
WoS Profile
OrcId Profile

Genel Bilgiler

Metrikler

UNIS
Yayın
571
Atıf
1351
h-index
19
Proje
41
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Amaç 2: Açlığa Son
Amaç 3: Sağlık ve Kaliteli Yaşam
Amaç 4: Nitelikli Eğitim
Amaç 5: Toplumsal Cinsiyet Eşitliği
Amaç 7: Erişilebilir ve Temiz Enerji
Amaç 9: Sanayi, Yenilikçilik ve Altyapı
Amaç 12: Sorumlu Üretim ve Tüketim
Amaç 14: Sudaki Yaşam
Amaç 15: Karasal Yaşam
Amaç 16: Barış, Adalet ve Güçlü Kurumlar
Alınan Eğitimler
Post Doktora, İtalya, Universite Degli Studi Di Bari, , 1999, 2000
Post Doktora, İngiltere, University Of Sheffield, , 1994, 1995
Doktora/Sanatta Yeterlilik/Tıpta Uzmanlık, Türkiye, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 1989, 1992
Yüksek Lisans, Türkiye, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 1987, 1989
Lisans, Türkiye, Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, 1981, 1986
Araştırma Alanları
Yıllara Göre Yayın Sayıları
Yıllara Göre Atıf Sayıları
Post Doktora, İtalya, Universite Degli Studi Di Bari, , 1999, 2000
Post Doktora, İngiltere, University Of Sheffield, , 1994, 1995
Doktora/Sanatta Yeterlilik/Tıpta Uzmanlık, Türkiye, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 1989, 1992
Yüksek Lisans, Türkiye, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 1987, 1989
Lisans, Türkiye, Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, 1981, 1986
Kayıt Yok
İngilizce, ÜDS, 80, Güz, 1993
Sertifika, PDÖ Eğiticisi Sertifikası, Sivas, Türkiye, 10-01-2008, 01-01-2010
Kurs, Prenatal tanı (Kordosentez, Amniyon, CVS), Tahliye Materyalinden kromozom analizi, Preimlantasyon ge, Memorial Hospital İstanbul., İstanbul, 18-01-2005, 10-03-2005
Araştırma, Universita' Degli Studio De Bari Istituto De Genetica, Universita' Degli Studio De Bari Istituto De Genetica Bari – ITALY., Bari, 01-01-2000, 01-07-2005
Sertifika, PDÖ KOodinatörü, Çanakkale, Türkiye, 06-01-2010
[UAK] Sağlık Bilimleri Tıbbi Genetik
2022-, Profesör, Tam Zamanlı, Kafkas Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2010-2022, Profesör, Tam Zamanlı, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2006-2010, Profesör, Tam Zamanlı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik, Türkiye
2003-2005, Doçent, Tam Zamanlı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik, Türkiye
2000-2003, Doçent, Tam Zamanlı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik, Türkiye
1997-2000, Yardımcı Doçent, Tam Zamanlı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1993-1997, Öğretim Görevlisi, Tam Zamanlı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1987-1993, Araştırma Görevlisi, Tam Zamanlı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2022-, Program Başkanı, Kafkas Üniversitesi, Türkiye
2014-, Komisyon Başkanlığı, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2013-2016, Fakülte Yönetim Kurulu Üyeliği, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2013-, Fakülte Kurulu Üyeliği, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2012-, Fakülte Kurulu Üyeliği, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2012-, Bölüm Başkanı, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2010-, Anabilim Dalı Başkanı, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2010-2015, Eğitim Koordinatörü, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2010-, Anabilim Dalı Başkanı, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Türkiye
2008-2010, Komisyon Üyeliği, Cumhuriyet Üniversitesi, Türkiye
2007-2009, Anabilim Dalı Başkanı, Cumhuriyet Üniversitesi, Türkiye
2001-2010, Arş. Uyg. Merkezi Müdür Yardımcısı, Cumhuriyet Üniversitesi, Türkiye
1998-2010, Eğitim Koordinatörü, Cumhuriyet Üniversitesi, Türkiye
1997-1999, Bölüm Başkan Yardımcısı, Cumhuriyet Üniversitesi, Türkiye
Ahmet Kablan, Tıpta Uzmanlık, Parkinson genetik etiyogenezinde yeni nesil dizileme (NGS) yöntemi ile saptanan varyantların in-siliko analizi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2021, (Asıl Danışman)
Taner Karakaya, Tıpta Uzmanlık, HbF veya HbA2 anormalliği olan bireylerde Kruppel-like factor 1 ve Hemoglobin subunit delta genlerindeki mutasyonların genotip-fenotip ilişkisinin incelenmesi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2019, (Asıl Danışman)
Elif Atagül Demirci, Yüksek Lisans, Non dipper hipertansiyon ile Vitamin D reseptör gen polimorfizmi arasındaki ilişki, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2019, (Asıl Danışman)
Hülya Has, Yüksek Lisans, Habituel abortus ve infertilite görülen çiftlerde C bantlama, CD bantlama ve nor bantlama tekniği ile sayısal ve yapısal kromozom anomalilerin araştırılması, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2019, (Asıl Danışman)
Barış Paksoy, Tıpta Uzmanlık, İntrauterin gebelik kayıpları olan çiftlerde fetal materyallerinin moleküler etiyolojik sebepler açısından karşılaştırmalı genomik mikrodizin (mikroarray-cgh) yöntemi ile analizleri, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2018, (Asıl Danışman)
Damla Karaağaçlı, Yüksek Lisans, Translokasyon ve diğer yapısal kromozom aberasyonu saptanan olgularda kromozom kırılma bölgelerinin microarray ile ileri analizi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2018, (Asıl Danışman)
Betül Işın, Yüksek Lisans, Array CGH (karşılaştırmalı genom hibridizasyonu) tekniğinin mental retardasyonlu olguların rutin tanısındaki yeri ve önemi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2017, (Asıl Danışman)
Banu Uzun, Yüksek Lisans, ÇOMÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Tanı Merkezi'nde değerlendirilen tekrarlayan düşüğü olan olgulara ait sitogenetik sonuçlarının retrospektif olarak değerlendirilmesi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2017, (Asıl Danışman)
Elif Ari, Yüksek Lisans, Çoklu ligasyonla prob amplifikasyonu (MLPA) yönteminin prenatal tanıdaki yeri ve önemi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2015, (Asıl Danışman)
Diğdem Uysal, Yüksek Lisans, Tekrarlayan gebelik kaybı olan çiftlerde sayısal ve yapısal kromozom aberasyonlarının FISH yöntemi ile ileri düzeyde araştırılması, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2014, (Asıl Danışman)
Ebru Şık, Yüksek Lisans, Kolorektal kanserlere epigenetik yaklaşım; APC tümör supresör gen fonksiyon analizleri, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2014, (Asıl Danışman)
Sinem Atik Yalçıntepe, Tıpta Uzmanlık, Abortus etiyolojisinde embriyonal ve parental genetik faktörlerin değerlendirilmesi, Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2013, (Asıl Danışman)
Nadir Koçak, Tıpta Uzmanlık, Populasyonda metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) gen polimorfizmi ve allel sıklığı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2008, (Asıl Danışman)
Malik Ejder Yıldırım, Tıpta Uzmanlık, Populasyonda Anjiotensin Converting Enzim (ACE) İnsersiyon/Delesyon (I/D) gen polimorfizmi ve allel sıklığı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2008, (Asıl Danışman)
Filiz Özen, Tıpta Uzmanlık, Populasyonda Faktör V Leiden (G1691A), Faktör V H1299R(R2) Gen Polimorfizmi ve Allel Sıklığı, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı, 2008, (Asıl Danışman)
Eylem Gül, Yüksek Lisans, İyonize radyasyon, MR ve CT’ye maruz bırakılan rat kemikiliği stem hücrelerinde mikroçekirdek sıklığı, 2005, (Asıl Danışman)
Fikriye Polat, Doktora, 3-metilkolantren ve bütil hidroksitoluen ile indüklenmiş rat akciğer dokusunda ki-ras ekson 2 gen mutasyon analizi, Cumhuriyet Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı, 2003, (Asıl Danışman)
2013-2014, Populasyon Genetiği, Yüksek Lisans
2013-2014, Moleküler Teknikler, Yüksek Lisans
2013-2014, Laboratuvar Araştırması I, Yüksek Lisans
2013-2014, Alan Uzmanlık, Yüksek Lisans
2013-2014, Seminer, Yüksek Lisans
2013-2014, Moleküler Genetiğe Giriş, Yüksek Lisans
2013-2014, Laboratuvar Araştırması III, Yüksek Lisans
2012-2013, Alan Uzmanlık, Yüksek Lisans
2012-2013, MOLEKÜLER GENETİĞE GİRİŞ, Yüksek Lisans
2012-2013, PROJE HAZIRLAMA TEKNİKLERİ, Yüksek Lisans
2012-2013, SEMİNER, Yüksek Lisans
2012-2013, MOLEKÜLER SİTOGENETİK, Yüksek Lisans
2012-2013, KANSER GENETİĞİ, Yüksek Lisans
2012-2013, LABAROTUVAR ARAŞTIRMASI I, Yüksek Lisans
Kayıt Yok
Prje Kodu: TYL 2016-890Array CGH (Karşılaştırmalı Genom Hibridizasyonu) tekniğinin mental retardasyonlu olguların rutin tanısındaki yeri ve önemi Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Yürütücü , 2016-2017  
Translokasyon ve diğer yapısal kromozom aberasyonu saptanan olgularda kromozom kırılma bölgelerinin mikroarray ile ileri analizi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2016-2018  
Obezitede Fto Gen Varyantlarının Diyet Bilesenleri Ile Iliskileri TÜBİTAK 2016 216S272 TÜBA ve TÜBİTAK Destekli Proje: Proje Hakemliği , 2016-2016  
Sporadik Kolorektal Kanserlerde Epigenomik Ve Transkriptomik Profilin EntegresyonuTÜBİTAK 2016 116S181 TÜBA ve TÜBİTAK Destekli Proje: Proje Hakemliği , 2016  
Foxm1 Transkripsiyon Faktörü Inhibisyonunun 4t1 Fare Meme Kanseri Modelinde Metastaz Üzerine Potansiyel Etkilerinin Incelenmesi TÜBA ve TÜBİTAK Destekli Proje: Proje Hakemliği , 2016-2016  
Çanakkale de Aril Hidrokarbon Hidroksilaz gen polimorfizminin analizi Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Yürütücü , 2016-2016  
Akdeniz ateşi olan hastalarda kolşisin tedavisi yanıtlarının sitokrom P450 CYP2D6, CYP2A3 ve CYP2A4 polimorfizmleri ile arasındaki ilişkinin araştırılması. Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Araştırmacı , 2015-2017  
Ailesel Akdeniz Ateşi olan hastalarda kolşisin tedavi yanıtlarının Sitokrom P450 CYP2D6 CYP2A3 ve CYP2A4 polimorfizmleri ile arasındaki ilişkinin araştırılması Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Araştırmacı , 2015-3017  
Tıbbi Genetik Microarray Altyapı Projesi Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Yürütücü , 2015-2015  
Çoklu ligasyonla prob amplifikasyonu MLPA yönteminin prenatal tanıdaki yeri ve önemi Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Yürütücü , 2015-2015  
Akut koroner sendrom tanısı ile başvuran asetilsalisilik asit veya klopidogrel kullanan hastalarda MDR1 ve eNOS T786C gen polimorfiziminin araştırılması Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Araştırmacı , 2014-2015  
YIP K26 Proje Adı Kanserli Hastalarda Cell Free DNA ve Tümör Dokusundan Telomer Analizi TTU 2015 510 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2014  
YIP K22 Proje Adı Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi TYL 2014 203 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2014-2014  
YIP K21 Proje Adı Tekrarlayan Gebelik kaybı olan Çiftlerde Sayısal ve Yapısal Kromozom Aberasyonlarının FISH Yöntemi ile ileri Düzeyde Araştırılması TYL 2013 107 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2013-2014  
YIP K23 Proje Adı Kolorektal Kanserlere Epigenetik Yaklaşım APC Tumor Supressör Gen Fonksiyon analizleri TYL 2014 277 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2013-2014  
YIP K20 Proje Adı Koroner yavaş akımı olan hastalarda ateroskleroz ile ilikili gen polimorfizmi varlığı ve carotis intima media kalınlığı endotel fonksiyonlarının ile ilişkisi TSA 2013 99 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2013-2014  
Abortus etyolojisinde embriyonal ve parental genetik faktörlerin değerlendirilmesi Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi: Yürütücü , 2012-2014  
YIP K16 Proje Adı Populsyonda Faktör V leiden G1619A ve Faktör V H1299R R2 gen polimorfizmi ve allel sıklığı Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2008-2008  
YIP K18 Proje Adı Meme kanseri hastaları ve 1 derece akrabalarında epigenetik risk faktörlerinin araştırılması Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2008-2008  
YIP K15 Proje Adı Prostat kanserinde epigenetik kalıtımın yeri ve önemi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2008-2008  
YIP K19 Proje Adı Non sendromik işitme kaybı hastalarda WFS1 ve connexin 31 gen mutasyonları Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2007-2008  
YIP K12 Proje Adı Terapotik kısa dalganın genotoksik etkisinin mikronükleus yöntemiyle araştırılması Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2007-2008  
YIP K13 Proje Adı Kronik böbrek yetmezliği olgularında FMF MEFV mutasyon tipleri ve sıklığı SAA1 gen polimorfizmi ve klinik genetik zeminde risk analizi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2007-2008  
YIP K11 Proje Adı Hipertansif kişilerin ailelerinde genetik polimorfizm ve lipid profilleri Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): , 2007-2007  
YIP K14 Proje Adı Abdominal aort anevrizmalı hastalarda CCR5 gen mutasyon birlikteliği Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2007-2008  
YIP K10 Proje Adı Karotis Atherosklerozu ve TLR 4 Polimorfizmi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): , 2007-2007  
YIP K17 Proje Adı Hemodiyaliz hastalarda ACE gen polimorfizmi ile arteriovenöz fistül fonksiyon kaybı arasındaki ilişki ve trombofilik faktörler Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2007-2008  
YIP K9 Proje adı Koraner arter hastalarında kalsiyum skoru ile MTHFR ve Factör V gen mutasyon frekanslarının karşılaştırılması Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): , 2007-2007  
YIP K8 Proje adı Sivas populasyonunda anjiyotensin convreting enzim ACE gen polimorfizmi ve allel sıklığı Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2006-2007  
YIP K7 Proje adı Populasyonda metiltetrahidrofolat redüktaz MTHFR gen polimorfizmi ve allel sıklığı Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2006-2007  
YIP K6 Proje adı Bilateral tüp ligasyonu sonrasında ovum ve endometrium doku gerilemesinde apoptozisin rolü Proje kodu T 265 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2005-2006  
YIP K5 Proje adı İnsanda Üçüncü Molar Diş Eksikliğinde PAX9 ve MSX1 Genlerinin Olası Rolleri Proje kodu T 265 Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2003-2005  
YIP K4 Proje Adı Mesane papiller üroteliyal neoplazmlarında Ki 67 c myc protoonkogen ekspresyonları ile olası c myc mutasyonu ve bunların tümör derecesi ve evresi ile ilişkisi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 2002-2004  
Radiodiagnogical histopathological and FISH analysis of different tumoral tissues epithelial and bone marrow from long term N ethyl N nitrosourea ENU treated rats Diğer Uluslararası Kurum ve Kuruluşlar: Yürütücü , 2000-2000  
YIP K3 Proje Adı 3 Metilkolantren ve Bütil Hidrositoluen ile indüklenmiş rat akciğer dokusundaKi ras exon 2 gen mutasyon analizi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 2000-2003  
Türkiyede doğal alabalık Salmo trutta L 1758 populasyonlarında mitokondriyal DNA varyasyonları TÜBA ve TÜBİTAK Destekli Proje: Araştırmacı , 2000-2002  
Katırlarda X kromozom orjini ve seks kromozom anomalileri Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 1998-2000  
DNA hipometilasyonu ile rat kolon neoplazisi tedavisi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Yürütücü , 1997-2000  
DNA Hipometilasyonu İle Rat Kolon Neoplazisi Tedavisi Kalkınma Bakanlığı Destekli Proje: Araştırmacı , 1997-2000  
The molecular mechanism of action of azacytidine Desitabine Supervisor Dr David P HORNBY PhD Diğer Uluslararası Kurum ve Kuruluşlar: Yürütücü , 1994-1994  
YIP K2 Proje Adı Malnutrisyonlu bebeklerde kardeş kromatid değişimi Diğer Kamu Kuruluşları (Yükseköğretim Kurumları Hariç): Araştırmacı , 1990-1992  
Kayıt Yok
SSCI, AHCI, SCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan makale
Kablan, A., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2023) "Reanalysis of genetic variants detected by next generation sequencing in Parkinson’s disease with two novel variants. Twin Res Hum Genet.", Twin Res Hum Genet, 26 (2) pp. 164-170 [SCI Expanded] Link  
Akcan, M.B., Albuz, B., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2023) "Evaluating of colchicine use patterns and attack frequency of familial Mediterranean fever patients in the COVID-19 pandemic.Int J Rheum Dis. 2023 May;26(5):988-991", Int J Rheum Dis, 26 (5) pp. 988-991 [SCI Expanded] DOI  
Karakaya, T., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2022) "A New Mutation, Hb A2-Canakkale [δ10(A7)Ala→Val; HBD: c.32C>T], and Other Well-Known δ Variants Identified in a Selected Cohort with Low Hb A2 Levels", Hemoglobin, 46 (2) pp. 87-90 [SSCI] DOI  
Özdemir, Ö., Sılan, F., Perçin, F.E. (2022) "Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium", Functional & Integrative Genomics, 22 (0) pp. 291-315 [SSCI] DOI  
Bir, F.D., Sılan, F., Velıckovıc, J., Akcan, M.B., Özdemir, Ö. (2022) "A New Case of Rare Microdeletion 10q22.3q23 along with Mosaic Klinefelter Syndrome Associated with Facial Dysmorphic Finding, Atrial Ventricular Septal Defect, and Motor Retardation", Molecular Syndromology, 13 (0) pp. 254-260 [SSCI] DOI  
Burcu, A., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2021) "The high frequency of chromosomal copy number variations and candidate genes in epilepsy patients", Clinical Neurology and Neurosurgery, 202 (0) [SCI Expanded] DOI  
Özdemir, S., Sılan, F., M.Yılmaz, A., Nilgun, A., Ismail, C., Özdemir, Ö. (2021) "Prognostic Prediction of BRCA Mutations by <sup>18</sup>F-FDG PET/CT SUV<sub>max</sub> in Breast Cancer", Molecular Imaging and Radionuclide Therapy, 30 (0) [SCI Expanded] DOI  
Yıldırım, M.E., Kurtulgan, H.K., Özdemir, Ö., Kılıçgün, H., Aydemir, D.S., Başer, B., Sezgin, İ. (2019) "Prevalence of MEFV gene mutations in a large cohort of patients with suspected familial Mediterranean fever in CentralAnatolia", ANNALS OF SAUDI MEDICINE, 39 (6) pp. 382-387 [SCI Expanded] DOI  
Kurtulgan, H.K., Altuntas, E.E., Yıldırım, M.E., Özdemir, Ö., Bağcı, B., Sezgin, İ. (2019) "The Analysis of GJB2, GJB3, and GJB6 Gene Mutations in Patients with Hereditary Non-Syndromic Hearing Loss Living in Sivas", The Journal of International Advanced Otology, 15 (3) pp. 373-378 [SCI Expanded] Link DOI  
Velıckovıc, J., Sılan, F., Bir, F.D., Sılan, C., Albuz, B., Özdemir, Ö. (2019) "title Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of iNOD2/i gene/title", Autoimmunity, (0) pp. 1-8 [SCI] Link DOI  
Pehlivan, D., Bayram, Y., Güneş, N., Akdemir, Z.Ç., Shukla, A., Bıerhals, T., Tabakçı, B., Şahin, Y., Gezdirici, A., Fatih, J., Güleç, E.Y., Yeşil, G., Punetha, J., Ocak, Z., Grochowskı, C., Karaca, E., Albayrak, H.M., Radhakrıshnan, P., Erdem, H.B., Şahin, İ., Yıldırım, T., Bayhan, A.İ., Bursalı, A., Elmas, M., Yüksel, Z., Özdemir, Ö., Sılan, F., Yıldız, O., Yeşilbaş, O., Işıkay, S., Balta, B., Gu, S., Jhangıanı, S., Doddapanenı, H., Hu, J., Muzny, D., Boerwınkle, E., Gıbbs, R., Tsıakas, K., Hempel, M., Gırısha, K.M., Gül, D., Posey, J., Elçioğlu, H.N., Tüysüz, B., Lupskı, J. (2019) "The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance", American Journal of Human Genetics, 105 (1) pp. 132-150 [SCI Expanded] Link DOI  
Pehlivanlı, D., Bayram, Y., Günes, N., Akdemir, Z., Shukla, A., Bierhals, T., Tabakci, B., Gezdirici, A., Sahin, Y., Jawid, F., Gülec, E., Yesil, G., Punetha, J., Ocak, Z., Grochowski, C., Karaca, E., Albayrak, H.M., Periyasamy, R., Haktan, E., Sahin, I., Yildirim, T., Bayhan, I., Bursalı, A., Elmas, M., Yüksel, K.Z., Özdemir, Ö., Sılan, F., Yıldız, O., Yesilbas, O., Baltacı, B., Shen, G., Shalini, J., Doddapanenei, H., Hu, J., Donna, M., Eric, B., Gibbs, R., Kostas, T., Maja, H., Katta, G., Gül, D., Jennifer, P., Elcioglu, N., Tuysuz, B., Jemes, L. (2019) "The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait:Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance", The American Journal of Human Genetics, (105) pp. 1-19 [SSCI] DOI  
Pehlivan, D., Bayram, Y., Güneş, N., Akdemir, Z.C., Shukla, A., Bierhals, T., Yeter, B., Sahin, Y., Gezdirici, A., Fatih, J.M., Güleç, E.Y., Sayın, G.Y., Punetha, J., Ocak, Z., Grochowski, C.M., Karaca, E., Albayrak, H.M., Periyasamy, R., Erdem, H.B., Şahin, İ., Yildirim, T., Bayhan, I.A., Bursali, A., Elmas, M., Yüksel, Z., Özdemir, Ö., Sılan, F., Yıldız, O., Yeşilbaş, O., Işıkay, S., Balta, B., Gu, S., Jhangiani, S.N., Doddapaneni, H., Hu, J., Muzny, D.M., Boerwinkle, E., Gibbs, R.A., Tsiakas, K., Hempel, M., Girisha, K., Gül, D., Posey, J.E., Elçioğlu, H.N., Tüysüz, B., Lupski, J.R. (2019) "The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance", The American Journal of Human Genetics, 105 (1) pp. 132-150 [SCI Expanded] DOI  
Albuz, B., Sılan, F., Öztürk, M., Yıldız, O., Özdemir, Ö. (2019) "BCL11B gene may be a candidate gene for mastocytosis in a patient with partial trisomy of distal 14q", Balkan Journal of Medical Genetics, 22 (0) pp. 156-156 [SCI Expanded] Link  
Beyazit, F., Sılan, F., Gencer, M., Aydın, B., Paksoy, B., Ünsal, M.A., Özdemir, Ö. (2018) "The prevelance of human papillomavirus (HPV) genotypes detected by PCR in women with normal and abnormal cervico-vaginal cytology", Ginekologia Polska, 89 (2) pp. 62-67 [SCI Expanded] DOI  
Altınbaş, K., Yeşilbaş, D., İnce, B., Cansız, A., Sılan, F., Özdemir, Ö., Guloksuz, S. (2018) "Evaluation of The Association Between Lithium Treatment and GSK3ß Polymorphism in Bipolar Disorder Patients", Turkish Journal of Psychiatry, (0) [SSCI] Link DOI  
Özdemir, Ö., Yıldız, O., Karakaya, T., Paksoy, B., Urfalı, M., Sılan, F. (2017) "The microdeletion of 15q11.2 locus encompassing TUBGCP5, NIPA1, NIPA2 , and CYFIP1 genes in an epileptic case with macrocephaly, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), speech and motor delay", Journal of Biotechnology, 256 (0) pp. 78-78 [SSCI] Link DOI  
Özdemir, Ö., Urfalı, M., Paksoy, B., Karakaya, T., Yıldız, O., Sılan, F. (2017) "A balanced non-reciprocal translocated case with recurrent abortions: The importance and validity of conventional cytogenetics analysis in balanced translocations detection when comparing to the MicroArray-CGH technique", Journal of Biotechnology, 256 (0) pp. 79-79 [SSCI] Link DOI  
Sılan, F., Paksoy, B., Urfalı, M., Karakaya, T., Yıldız, O., Özdemir, Ö. (2017) "Clinical and molecular characterization of SLC7A gene that located in 14q11.2 locus in a seconder infertile rare case with lysinuric protein intolerance", Journal of Biotechnology, 256 (0) pp. 78-78 [SSCI] Link DOI  
Sılan, F., Karakaya, T., Yıldız, O., Paksoy, B., Urfalı, M., Özdemir, Ö. (2017) "A mental and motor retarded case with derivative chromosome 8p rearrangements: Genotype–phenotype correlation in a case report", Journal of Biotechnology, 256 (0) pp. 78-79 [SSCI] Link DOI  
Kılıç, S., Özdemir, Ö., Sılan, F., Işık, S., Yıldız, O., Karaağaçlı, D., Sılan, C., Öğretmen, Z. (2017) "Possible association between germline methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and psoriasis risk in a Turkish population.", Clin Exp Dermatol., 42 (1) pp. 8-13 [SCI]  
Kılıç, S., Özdemir, Ö., Sılan, F., Işık, S., Yıldız, O., Karaağaçlı, D., Sılan, C., Öğretmen, Z. (2017) "Possible association between germline methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and psoriasis risk in a Turkish population", Clinical and Experimental Dermatology, 42 (1) pp. 8-13 [SCI Expanded] DOI  
Battal, F., Sılan, F., Aylanç, H., Yıldırım, Ş., Binnetoğlu, F.K., Tekin, M., Kaymaz, N., Özdemir, Ö. (2016) "The MEFV gene pathogenic variants and phenotype-genotype correlation in children with familial Mediterranean fever in the Çanakkale population", Balkan Journal of Medical Genetics, 19 (2) pp. 23-28 [SCI Expanded] Link DOI  
Battal, F., Sılan, F., Aylanç, H., Yıldırım, Ş., Binnetoğlu, F.K., Tekin, M., Kaymaz, N., Özdemir, Ö. (2016) "The MEFV gene pathogenic variants and phenotype-genotype correlation in children with familial Mediterranean fever in the Çanakkale population", Balkan Journal of Medical Genetics, 19 (2) pp. 23-28 [SCI]  
Akbal, A., Reşorlu, H., Gökmen, F., Savaş, Y., Zateri, C., Sargın, B., Bozkurt, E., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2016) "The relationship between C reactive protein rs3091244 polymorphism and ankylosing spondylitis", International Journal of Rheumatic Diseases, 19 (1) pp. 43-48 [SCI] Link DOI  
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K., Turan, M., Özdemir, Ö., Bağcı, G. (2016) "KRAS BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2 DAPK1 MGMT HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients", Cancer Biomarkers, 17 (2) pp. 133-143 [SCI] Link DOI  
Paksoy, B., Sılan, F., Yıldız, O., Özdemir, Ö., Tas, Z.T. (2016) "Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin syndrome", genetic counseling, 27 (2) pp. 149-157 [SCI]  
Bağcı, B., Bağcı, G., Hüzmeli, C., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (2016) "Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis", International Urology and Nephrology, 48 (7) pp. 1163-1170 [SCI] Link DOI  
Sılan, F., Paksoy, B., Özdemir, Ö., Tas, Z. (2016) "Meirer Gorlin Syndrome A primordial dwarfic rare case with growth and mental retardation in normal karyotype", Genetic Caunseling, 27 (2) pp. 149-157 [SCI]  
Yalcıntepe, S., Özdemir, Ö., Sılan, C., Ozen, F., Uludağ, A., Candan, F., Sılan, F. (2016) "The CYP4502D6 4 and 6 alleles are the molecular genetic markers for drug response implications in colchicine non responder FMF patients", European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 41 (3) pp. 281-286 [SSCI] Link DOI  
Yalçıntepe, S., Özdemir, Ö., Silan, C., Filiz, Ö., Uludağ, A., Candan, F., Silan, F. (2016) "The CYP4502D6 4 and 6 alleles are the molecular genetic markers for drug response implications in colchicine non responder FMF patients", European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 41 (3) pp. 281-286 [SCI Expanded] Link DOI  
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K., Turan, M., Özdemir, Ö., Bağcı, G. (2016) "KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Specific Promoter Hypermethylation of Tumor Suppressor SFRP2 DAPK1 MGMT HIC1 and p16 Genes in Colorectal Cancer Patients", Cancer Biomarkers, 17 (2) pp. 133-143 [SCI Expanded] DOI  
Bağcı, B., Sari, M., Karadayı, K., Turan, M., Özdemir, Ö., Bağcı, G. (2016) "KRAS, BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2, DAPK1, MGMT, HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients.", Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 17 (2) pp. 133-143 [SCI Expanded] Link DOI  
Işık, S., Sılan, F., Kılıç, S., Hız, M.M., Öğretmen, Z., Özdemir, Ö. (2016) "308G A and 238G A polymorphisms in the TNF gene may not contribute to the risk of arthritis among Turkish psoriatic patients", The Egyptian Rheumatologist, 38 (0) pp. 313-317 [SCI] Link DOI  
Kılıç, S., Sılan, F., Hız, M.M., Işık, S., Öğretmen, Z., Özdemir, Ö. (2016) "Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis", Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 26 (2) pp. 106-110 [SCI] Link DOI  
Kılıç, S., Sılan, F., Hız, M.M., Işık, S., Öğretmen, Z., Özdemir, Ö. (2016) "Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis", J Investig Allergol Clin Immunol, 26 (2) pp. 100-106 [SCI Expanded] DOI  
Kılıç, S., Sılan, F., Işık, S., Hız, M.M., Öğretmen, Z., Özdemir, Ö. (2016) "Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis", Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 26 (2) pp. 106-110 [SCI Expanded] Link DOI  
Kılıç, S., Sılan, F., Hız, M.M., Işık, S., Öğretmen, Z., Özdemir, Ö. (2016) "Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis", Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 26 (2) pp. 106-110 [SCI Expanded] Link DOI  
Paksoy, B., Sılan, F., Yıldız, O., Özdemir, Ö., Tas, Y. (2016) "MEIRER GORLIN SYNDROME A PRIMORDIAL DWARFIC RARE CASE WITH GROWTH AND MENTAL RETARDATION IN NORMAL KARYOTYPE", GENETIC COUNSELING, (0) [SCI Expanded]  
Özdal, A., Erselcan, T., Özdemir, Ö., Silov, G., Erdoğan, Z., Turhal, Ö. (2016) "Micronucleus frequencies in groups receiving external or internal radiation", Indian Journal of Nuclear Medicine, 31 (3) p. 179 [SCI] Link DOI  
Sılan, F., Mosse, İ., Gonchar, A., Sedlyar, N., Kilchevsky, A.V., Yıldız, O., Kuru, B., Özdemir, Ö. (2016) "Comparison of the thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss Results on combined gene effect of FVLeiden FVR2 FXIII MTHFR A1298C and C677T PAI 1 4G 5G and ACE I D genes in RPL Women from Misk Belarus and Canakkale Sivas Turkey", Biomedical Genetics and Genomics, 1 (4) [SCI] Link DOI  
Uludağ, A., Uysal, A., Ertekin, Y.H., Tekin, M., Kütük, B., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2016) "Prevalence and mutations of thalassemia trait and abnormal hemoglobins in premarital screening in Çanakkale province Turkey", Balkan Journal of Medical Genetics, 19 (1) pp. 29-33 [SCI] Link DOI  
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K., Turan, M., Özdemir, Ö., Bağcı, G. (2016) "KRAS BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2 DAPK1 MGMT HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients", Cancer Biomark., (0) [SSCI]  
Sılan, F., Aysenur, G., Urfalı, M., Uludağ, A., Evren, C., Evrım, K., Özdemir, Ö. (2015) "Triploidy Diploidy Mosaisizm Diandry and Uniparental Isodisomy Fetus with Omphalocele and Contracted Finger", Fam Med Sci Res, 4 (4) [SCI Expanded]  
Akbal, A., Reşorlu, H., Gökmen, F., Savaş, Y., Zateri, C., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2015) "The relationship between C reactive protein rs3091244 polymorphism and ankylosing spondylitis", International Journal of Rheumatic Diseases, (0) [SCI Expanded] Link DOI  
Şen, H., Sılan, F., Emine, B., Güneş, F., Akurut, Ç., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2015) "Hyperimmunoglobulin D Syndrome Case Report", Archives of Rheumatology, 30 (3) pp. 244-246 [SCI Expanded] Link DOI  
Şen, H., Sılan, F., Binnetoğlu, E., Güneş, F., Çisem, A., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2015) "Hyperimmunoglobulin D Syndrome Case Report", Archives of Rheumatology, 30 (3) pp. 244-246 [SCI Expanded] Link DOI   
Djurovıc, J., Stojkovıc, O., Özdemir, Ö., Sılan, F., Akurut, C., Todorovıc, J., Savıc, K., Stamenkovıc, G. (2015) "Association between FokI ApaI and TaqI RFLP polymorphisms in VDR gene and Hashimoto s thyroiditis preliminary data from female patients in Serbia", International Journal of Immunogenetics, 42 (3) pp. 190-194 [SSCI] Link DOI  
Yılmaz, M., Sarı, İ., Binnur, B., Gümüş, E., Özdemir, Ö. (2015) "Aldosterone Synthase CYP11B2 Gene PromoterPolymorphism in a Turkish Population With Chronic KidneyDisease", Iranian Journal of Kidney Diseases, 9 (3) pp. 209-14 [SCI Expanded]  
Özdemir, Ö., Kayataş, M., Çetinkaya, S., Yıldırım, M.E., Sılan, F., Kurtulgan, H.K., Köksal, B., Urfalı, M., Candan, F. (2015) "Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis", Renal Failure, 37 (2) pp. 292-296 [SCI Expanded] Link DOI  
Bagcı, B., Bagcı, G., Candan, F., Özdemir, Ö. (2015) "The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis", International Urology and Nephrology, 47 (3) pp. 551-556 [SSCI] Link DOI  
Özdemir, Ö., Kayataş, M., Çetinkaya, S., Yıldırım, M.E., Sılan, F., Köksal, B., Kurtulgan, H.K., Urfalı, M., Candan, F. (2015) "Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis", Renal Failure, 37 (2) pp. 292-296 [SSCI] Link DOI  
Bağcı, B., Bağcı, G., Candan, F., Özdemir, Ö., Sezgin, İ. (2015) "The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis", INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY, 47 (3) pp. 551-556 [SCI Expanded] Link DOI  
Özdemir, Ö., Kayataş, M., Çetinkaya, S., Yıldırım, M.E., Sılan, F., Kurtulgan, H.K., Urfalı, M., Candan, F. (2015) "Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis", RENAL FAILURE, 37 (2) pp. 292-296 [SSCI] Link DOI  
Sinem, Y., Özdemir, Ö., Hacıvelioğlu, S.Ö., Cisem, A., Evrim, K., Uludağ, A., Emine, C., Sılan, F. (2015) "Multiple Inherited Thrombophilic Gene Polymorphisms in Spontaneous Abortions in Turkish Population", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR MEDICINE, 4 (2) pp. 120-127 [SCI Expanded] Link  
Özen, F., Şen, M., Özdemir, Ö. (2014) "Methylenetetrahydrofolate reductase gene germ-line C677T and A1298C SNPs are associated with colorectal cancer risk in the Turkish population", Asian Pac J Cancer Prev, 15 (18) pp. 7731-7735 [SCI]  
Öğretmen, Z., Hız, M.M., Sılan, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2014) "Association of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism in psoriasis cases with hypertension", Annals of Saudi medicine, 34 (4) p. 340 [SCI]  
Öğretmen, Z., Hız, M.M., Sılan, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2014) "Association of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism in psoriasis cases with hypertension", ANNALS OF SAUDI MEDICINE, 34 (4) pp. 340-345 [SCI Expanded] DOI  
Özen, F., Koçak, N., Kelekçi, S., Yıldırım, İ.H., Hacimuto, G., Özdemir, Ö. (2014) "The prevalence of Familial Mediterranean Fever common gene mutations in patients with simple febrile seizures.", European review for medical and pharmacological sciences, 18 (5) pp. 657-60 [SCI Expanded] Link  
Uludağ, A., Sinem, A., Atik, S., Uludağ, A., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2014) "Relationship between response to colchicine treatment and MDR1 polymorphism in familial Mediterranean fever patients", Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 18 (2) pp. 73-76 [SCI Expanded] Link DOI  
Uludağ, A., Sılan, C., Atik, S., Cisem, A., Uludağ, A., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2014) "Relationship Between Response to Colchicine Treatment and Polymorphism in Familial Mediterranean Fever Patients", Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 18 (2) pp. 73-76 [SCI Expanded] Link DOI  
Gazi, E., Barutçu, A., Altun, B., Temiz, A., Bekler, A., Urfalı, M., Sılan, F., Çölkesen, A.Y., Özdemir, Ö., Çavuş, E. (2014) "Intercellular Adhesion Molecule 1 K469E and Angiotensinogen T207M Polymorphisms in Coronary Slow Flow", MEDICAL PRINCIPLES AND PRACTICE, 23 (4) pp. 346-350 [SSCI] Link DOI  
E, G., A, T., B, A., A, B., F, S., Y, C., O, O. (2014) "Endothelial function and germ line ACE I D eNOS and PAI 1 gene profiles in patients with coronary slow flow in the Canakkale population multiple thrombophilic gene profiles in coronary slow flow", Cardiovasc J Afr., 17 (25) pp. 1-6 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Sılan, F., Urfalı, M., Uludağ, A., Arı, E., Kayatas, M. (2014) "Variable R Msp1 fragmentation in genomic DNA due to DNA hypomethylation in CRF patients with MTHFR C677Tgene polymorphism from genetics to epigenetics", Gene Therapy and Molecular Biology, (0) [SSCI]  
Yalcıntepe, S., Sılan, F., Hacıvelıoglu, S., Uludağ, A., Cosar, E., Özdemir, Ö. (2014) "Fetal Vegf Genotype is More Important for Abortion Risk than Mother Genotype", IJMCM, (0) [SSCI]  
Yılmaz, A., Alagozlu, H., Özdemir, Ö., Arıcı, S. (2014) "E ects of the Chemokine Receptor 5 CCR5 Delta32 Mutation on Hepatitis C Virus Speci c Immune Responses and Liver Tissue Pathology in HCV Infected Patients", Hepat Mon, (0) [SSCI]  
Öğretmen, Z., Hız, M.M., Sılan, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2014) "The possible role of eNOS Glu298Asp gene polymorphism in hypertension in psoriasis", Annals of Soudi Medicine, (0) [SSCI]  
Ozen, F., Metın, M., Özdemir, Ö. (2014) "The susceptibility of germ line C677T and A1298C SNPs in methylenetetrahydrofolate reductase gene that associated with colorectal cancer risk in Turkish population", Asian Pac J Cancer Prev, (0) [SSCI]  
Öğretmen, Z., Hız, M.M., Sılan, F., Kosar, S., Özdemir, Ö. (2014) "Is the HLA B27 genotype a risk factor for psoriatric arthritis and psoriasis vulgaris", Turkderm Archives, (0) [SSCI]  
Kara, M., Dereköy, F., Güçlü, O., Özdemir, Ö., Sılan, F., Barutçu, O., Tekin, K. (2014) "K Ras Mutations in Laryngeal Cancer Patients", International Journal of Clinical Research, (0) [SSCI]  
Ozdemir, O., Özdemir, Ö. (2014) "The molecular etiological parameters in thyroid cancer", Cumhuriyet Med J, (0) [SSCI]  
Ozen, F., Kocak, N., Kelekcı, S., Yıldırım, I., Hacımuto, G., Özdemir, Ö. (2014) "The prevalence of Familial Mediterranean Fever common gene mutations in patients with simple febrile seizures", Eur Rev Med Pharmacol Sci, (0) [SSCI]  
Gazı, E., Barutcu, A., Altun, B., Temız, A., Bekler, A., Urfalı, M., Sılan, F., Colkesen, Y., Özdemir, Ö. (2014) "Intercellular Adhesion Molecule 1 K469E and Angiotensinogen T207M Polymorphisms in Coronary Slow Flow", Medical Principle and Practise, (0) [SSCI]  
Ogretmen, Z., Silan, F., Hiz, M., Yalcintepe, S.A., Kirilmaz, B., Ozdemir, O. (2013) "The relationship between psoriasis and tnf alpha g308a and g238a polymorphisms", JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, 27 (70) pp. 70-70 [SSCI]  
A, U., A, U., F, S., N, E., C, Z., O, O. (2013) "Double translocation an interesting family history", Balkan J Med Genet, 16 (1) pp. 77-80 [SCI Expanded]  
Özdemir, S., Uludağ, A., Sılan, F., Atik, S.Y., Turgut, B., Özdemir, Ö. (2013) "Possible Roles of the Xenobiotic Transporter P glycoproteins Encoded by the MDR1 3435 C T Gene Polymorphism in Differentiated Thyroid Cancers", Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, (0) [SSCI]  
Özen, F., Erdiş, E., Şık, E., Silan, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2013) "Germ-line MTHFR C677T, FV H1299R and PAI-1 5G/4G Variations in Breast Carcinoma", Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 14 (5) pp. 2903-2908 [SCI Expanded] Link DOI  
M, U., H, A., S, S., O, O. (2013) "The relationship between CYP2C9 gene polymorphisms and upper gastrointestinal bleeding in patients who used warfarin", Med Glas (Zenica), 10 (1) pp. 50-54 [SSCI]  
Ozen, F., Ozdemir, S., Zemheri, E., Hacimuto, G., Silan, F., Ozdemir, O. (2013) "The proto oncogene KRAS and BRAF profiles and some clinical characteristics in colorectal cancer in the Turkish population", Genetic testing and molecular biomarkers, 17 (2) pp. 135-139 [SSCI]  
Uludağ, A., Sılan, C., Sinem, A., Çisem, A., Uludağ, A., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2013) "Relationship Between Response to Colchicine Treatment and MDR1 Polymorphism in Familial Mediterranean Fever Patients", Genet Test Mol Biomarkers, 17 (2) pp. 135-139 [SSCI]  
Alagozlu, H., Ozdemir, O., Koksal, B., Yilmaz, A., Coskun, M. (2013) "Prevelance of Common YMDD Motif Mutations in Long Term Treated Chronic HBV Infections in a Turkish Population", Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 14 (9) pp. 5484-5494 [SSCI]  
Ozen, F., Polat, F., Arslan, S., Ozdemir, O. (2013) "Combined Germline Variations of Thrombophilic Genes Promote Genesis of Lung Cancer", Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 14 (9) pp. 5449-5454 [SSCI]  
Polat, F., Dere, E., Gul, E., Yelkovan, I., Özdemir, Ö. (2013) "The effect of 3 methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene on glycogen levels of liver muscle testis and tumor tissues of rats", Turk J Biol, (0) [SSCI]  
Tımucın, M., Tımucın, M., Alagozlu, H., Sahın, S., Özdemir, Ö. (2013) "Association between ABCB1 MDR1 gene polymorphism and unresponsiveness combined therapy in chronic HCV", Hepatitis Monthly, (0) [SSCI]  
Sılan, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2013) "Characteristic findings of alstrom syndrome with a case report", Open Journal of Clinical Diagnostics, (0) [SSCI]  
Güngör, A.Ç., Hacıvelioğlu, S.Ö., Uludağ, A., Gencer, M., Uysal, A., Atik, S., Coşar, E., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2013) "Fetal Anöploidi Açısından Yüksek Riskli Gebeliklerin QF PCR İle Analizi", International Journal of Clinical Research., (0) [SSCI]  
Yalçıntepe, S., Gencer, M., Uludağ, A., Güngör, A.Ç., Kumcular, T., Coşar, E., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2013) "Onsekiz Haftalık Spontan Olarak Sonlanan ve QF PCR ile Saptanan Tri ploi dik Fetus Olgu Sunumu", International Journal of Clinical Research, (0) [SSCI]  
Ozen, F., Erdis, E., Sik, E., Silan, F., Uludag, A., Ozdemir, O. (2013) "Germ line MTHFR C677T FV H1299R and PAI 1 5G 4G Variations in Breast Carcinoma", Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 14 (5) pp. 2903-2908 [SSCI]  
S, O., A, U., F, S., Sy, A., B, T., O, O. (2013) "Possible roles of the xenobiotic transporter P glycoproteins encoded by the MDR1 3435 C T gene polymorphism in differentiated thyroid cancers", Asian Pac J Cancer Prev, 14 (5) pp. 3213-3217 [SSCI]  
Polat, F., Dere, E., Gül, E., Yelkuvan, İ., Özdemir, Ö., Bingöl, G. (2013) "The effect of 3-methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene on glycogen levels of liver, muscle, testis, and tumor tissues of rats", Turkish Journal of Biology, 37 (1) pp. 33-38 [SCI Expanded] DOI   
C, S., Ot, D., F, S., Fm, K., Hf, A., S, O., A, U., S, A., B, G., S, A., He, A., O, O. (2012) "The prevalence of VKORC1 1639 G A and CYP2C9 2 3 genotypes in patients that requiring anticoagulant therapy in Turkish population", Mol Biol Rep, 39 (12) pp. 11017-11022 [SSCI]  
Yılmaz, H.G., Zateri, C., Uludağ, A., Bakar, C., Şule, K., Özdemir, Ö. (2012) "Single nucleotide polymorphism in Turkish patients with adolescent idiopathic scoliosis curve progression is not related with MATN 1 LCT C T 13910 and VDR BsmI", J Orthop Res, 30 (9) pp. 1459-1463 [SSCI]  
Özdemir, S., Sılan, F., Hasbek, Z., Uludağ, A., Sinem, A., Erselcan, T., Özdemir, Ö. (2012) "Increased T allele frequency of 677 C T polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase gene in differentiated thyroid carcinoma", Genet Test Mol Biomarkers, 16 (7) pp. 780-784 [SSCI]  
Kılınç, D., Özdemir, Ö., Özdemir, S., Korgalı, E., Köksal, B., Uslu, A. (2012) "Alterations in Promoter Methylation Status of Tumor Suppressor HIC1 SFRP2 and DAPK1 Genes in Prostate Carcinomas", DNA and Cell Biology, 31 (5) pp. 826-832 [SSCI] Link DOI  
Kılınç, D., Özdemir, Ö., Özdemir, S., Korgalı, E., Köksal, B., Uslu, A., Gültekin, E.Y. (2012) "Alterations in Promoter Methylation Status of Tumor Suppressor HIC1, SFRP2, and DAPK1 Genes in Prostate Carcinomas , iSFRP2/i , and iDAPK1/i Genes in Prostate Carcinomas/title", DNA and Cell Biology, 31 (5) pp. 826-832 [SCI] Link DOI  
Özdemir, Ö., Yenicesu, G.İ., Silan, F., Köksal, B., Atik, S., Özen, F., Göl, M., Çetin, A. (2012) "Recurrent Pregnancy Loss and Its Relation to Combined Parental Thrombophilic Gene Mutations", Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (4) pp. 279-286 [SCI Expanded] Link DOI  
Özdemir, Ö., Yenicesu, A.G., Sılan, F., Binnur, K., Sinem, A., Filiz, Ö. (2012) "Recurrent pregnancy loss and its relation to combined parental thrombophilic gene mutations", Genet Test Mol Biomarkers, 16 (4) pp. 279-286 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Köksal, B., Atik, S., Özen, F., Göl, M., Çetin, A. (2012) "Recurrent Pregnancy Loss and Its Relation to Combined Parental Thrombophilic Gene Mutations", Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (4) pp. 279-286 [SCI Expanded] Link DOI  
Sılan, F., Gültekin, E.Y., Sinem, A., Devran, K., Alan, C., Yıldız, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2012) "Combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas", Mol Biol Rep, 39 (2) pp. 1595-1599 [SSCI]  
Sılan, F., Gültekin, E.Y., Atik, S., Davran, K., Alan, C., Yıldız, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2012) "Combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas", MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, 39 (2) pp. 1595-1599 [SSCI]  
Özdemir, S., Silan, F., Hasbek, Z., Uludağ, A., Atik, S., Erselcan, T., Özdemir, Ö. (2012) "Increased T Allele Frequency of 677 C T Polymorphism in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene in Differentiated Thyroid Carcinoma", Genet Test Mol Biomarkers, 16 (0) pp. 780-784 [SCI Expanded]  
Sılan, F., Guclu, O., Kadıoglu, L., Sılan, C., Atık, S., Uludag, A., Demıray, A., Özdemir, Ö. (2012) "GJB2 35delG and Mitochondrial A1555G Mutations and Etiology of Deafness at the Gelibolu School for the Deaf in Turkey", Int. Adv. Otol., (0) [SSCI]  
Asgun, H., Kırılmaz, B., Saygı, S., Ozturk, O., Sılan, F., Karatag, O., Kosar, S., Özdemir, Ö. (2012) "Association between inherited thrombophilia and impaired right ventricular function in deep vein thrombosis without symptomatic pulmonary embolism", Clinical and Applied Thrombosis and Hemostasis, (0) [SSCI]  
Kılınc, D., Özdemir, Ö., Ozdemır, S., Korgalı, E., Koksal, B., Uslu, A., Gultekın, E. (2012) "Alterations in promoter methylation status of tumor suppressor HIC1 SFRP2 and DAPK1 genes in prostate carcinomas", DNA Cell Biol, 31 (5) pp. 826-832 [SSCI]  
Çitli, Ş., Köksal, B., Kurtulgan, H.K., Akkuş, N., Özdemir, Ö., Sezgin, İ. (2011) "Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi", Cumhuriyet Medical Journal (CMJ), 33 (4) pp. 389-395 [SSCI]  
Demirel, Y., Sezai, D., Uludağ, A., Sılan, C., Atik, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2011) "Combined Effect of Factor V Leiden MTHFR and Angiotensin Converting Enzyme Insertion Deletion Gene Mutations in Hypertensive Adult Individuals A Population Based Study from Sivas and Canakkale Turkey", Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 15 (11) pp. 785-791 [SCI Expanded] Link DOI  
Demirel, Y., Sezai, D., Uludağ, A., Sılan, C., Sinem, A., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2011) "Combined effect of Factor V Leiden MTHFR and angiotensin converting enzyme insertion deletion gene mutations in hypertensive adult individuals a population based study from Sivas and Canakkale Turkey", Genet Test Mol Biomarkers, 15 (11) pp. 785-791 [SSCI]  
Özen, F., Sılan, C., Uludağ, A., Candan, F., Sılan, F., Özdemir, S., Atik, S., Özdemir, Ö. (2011) "Association between ABCB1 MDR1 gene 3435 C T polymorphism and colchicine unresponsiveness of FMF patients", Renal Failure, 33 (9) pp. 899-903 [SCI Expanded] Link DOI  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Kurtulgan, H.K., Candan, F., Köksal, B., Sümer, E.H., İçağasıoğlu, D.F., Uslu, A., Arslan, S., Çetinkaya, S., Çitli, Ş., Öztemur, Z., Kayataş, M. (2011) "Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers", Molecular Biology Reports, 38 (5) pp. 3195-3200 [SCI] Link DOI  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Kurtulgan, H.K., Candan, F., Köksal, B., Sümer, H., İçağasıoğlu, D.F., Uslu, A., Yıldız, F., Arslan, S., Çetinkaya, S., Çitli, Ş., Zekeriya, Ö., Kayataş, M. (2011) "Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers", Molecular Biology Reports, 38 (5) pp. 3195-3200 [SCI] Link DOI  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Kurtulgan, H.K., Candan, F., Köksal, B., Sümer, E.H., İçağasıoğlu, D.F., Uslu, A., Yıldız, F., Aslan, S., Çetinkaya, S., Çitli, Ş., Öztemur, Z., Kayataş, M. (2011) "Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers", Molecular Biology Reports, 38 (5) pp. 3195-3200 [SCI Expanded] Link DOI  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Kurtulgan, H.K., Candan, F., Binnur, K., Sümer, E.H., İçağasıoğlu, D.F., Uslu, A., Yıldız, F., Arslan, S., Öztemur, Z., Çetinkaya, S., Kayataş, M. (2011) "Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers", Molecular Biology Reports, 38 (5) pp. 3195-3200 [SSCI] Link DOI  
Katrancioglu, N., Manduz, S., Ozen, F., Yilmaz, M.B., Atahan, E., Ozdemir, O., Berkan, O. (2011) "Association between ApoE4 allele and deep venous thrombosis a pilot study", Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 17 (2) pp. 225-228 [SSCI]  
Manduz, Ş., Katrancıoğlu, N., Karahan, O., Yılmaz, M.B., Özdemir, Ö., Berkan, Ö. (2011) "Associations between common 3435 C T variants of the multi drug resistance MDR 1 ABCB1 gene and abdominal aortic aneurysm a pilot study", Turkish J Thorac Cardiovasc Surg, 19 (2) pp. 177-181 [SSCI]  
Arslan, S., Karadayı, S., Yıldırım, M., Özdemir, Ö., Akkurt, I. (2011) "The association between methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk", Molecular Biology Reports, 38 (2) pp. 991-996 [SSCI] Link DOI  
Arslan, S., Karadayı, Ş., Yıldırım, M.E., Özdemir, Ö., Akkurt, İ. (2011) "The association between methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk", Molecular Biology Reports, 38 (2) pp. 991-996 [SCI] Link DOI  
Ayan, S., Gökçe, G., Özdemir, Ö., Yıldız, E., Gültekin, E.Y. (2011) "K RAS mutation in transitional cell carcinoma of urinary bladder", International urology and nephrology, 33 (2) pp. 991-996 [SSCI]  
Y, G., M, K., G, Y., Ö, Ö., F, C. (2011) "The presence of PAI 1 4G 5G and ACE DD genotypes increases the risk of early stage AVF thrombosis in hemodialysis patients", Ren Fail, 33 (2) pp. 169-175 [SSCI]  
Altuntaş, E.E., Özdemir, Ö., Adem, B., Köksal, B., Kurtulgan, H.K., Müderris, S. (2011) "Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss Case Report", Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, 31 (1) pp. 245-250 [SSCI]  
Manduz, Ş., Katrancıoğlu, N., Karahan, O., Yılmaz, M.B., Özdemir, Ö., Berkan, Ö. (2011) "Multi drug resistance MDR 1 ABCB1 3435 geni C T varyantı ve abdominal aort anevrizması arasındaki ilişki Pilot çalışma", Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi, 19 (2) pp. 177-177 [SSCI]  
Kantarcıoglu, N., Manduz, S., Ozen, F., Yılmaz, M., Atahan, E., Özdemir, Ö., Berkan, O. (2011) "Association Between ApoE4 Allele and Deep Venous Thrombosis A Pilot Study", CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS, (0) [SSCI]  
Coskun, M., Cayır, A., Özdemir, Ö. (2011) "Frequencies of micronuclei MNi nucleoplasmic bridges NPBs and nuclear buds NBUDs in farmers exposed to pesticides in Canakkale Turkey", Environ Int, 37 (0) pp. 93-96 [SSCI]  
Manduz, S., Katrancıoğlu, S., Karahan, O., Yılmaz, M., Özdemir, Ö., Berkan, O. (2011) "ASSOCIATIONS BETWEEN COMMON 3435 C T VARIANTS OF THE MULTI DRUG RESISTANCE MDR 1 ABCB1 GENE AND ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM A pilot study", TURKISH JOURNAL OF THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGERY, (0) [SSCI]   
Duran, B., Koc, O., Ozdemırcı, S., Topcuoglu, A., Özdemir, Ö. (2011) "In Vivo Evaluation of the Genotoxic Effects of Gonadotropins on Rat Reticulocytes", CURRENT THERAPEUTIC RESEARCH-CLINICAL AND EXPERIMENTAL., (0) [SSCI]  
Demırel, Y., Dogan, S., Uludağ, A., Sılan, C., Atık, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2011) "Combined effect of Factor V Leiden MTHFR and Angiotensin converting enzyme insertion deletion gene mutations in hypertensive adult individuals a population based study from Sivas and Canakkale TURKEY", Genet Test Mol Biomarkers., (0) [SSCI]  
Ozen, F., Sılan, C., Uludağ, A., Candan, F., Sılan, F., Ozdemır, S., Atık, S., Özdemir, Ö. (2011) "Association between ABCB1 MDR1 gene 3435 C T polymorphism and colcichine unresponsiveness of FMF patients", Renal Failure Ren Fail, (0) [SSCI]  
Sılan, F., Atik, S., Kadıoğlu, L., Koşar, Ş., Yıldız, Y., Özdemir, Ö. (2011) "Cornelia De Lange Sendromu Urakus kalıntısı birlikteliği olan bir olgu sunumu", İzzet Baysal Tıp Dergisi, (0) [SSCI]  
Altuntaş, E.E., Özdemir, Ö., Adem, B., Köksal, B., Kurtulgan, H.K., Müderris, S., Yılmaz, H.K. (2011) "Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss Case Report", Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences, 31 (1) pp. 245-250 [SCI Expanded] Link DOI  
Filiz, Ö., Sılan, C., Uludağ, A., Candan, F., Sılan, F., Özdemir, S., Sinem, A., Özdemir, Ö. (2011) "Association between ABCB1 MDR1 gene 3435 C T polymorphism and colchicine unresponsiveness of FMF patients", Ren Fail, 33 (9) pp. 899-903 [SSCI]  
Arslan, S., Karadayı, Ş., Yıldırım, M.E., Özdemir, Ö., Akkurt, İ. (2011) "The association between methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk", Molecular Biology Reports, (0) [SCI Expanded]  
Katrancıoğlu, N., Manduz, Ş., Ozen, F., Yılmaz, M.B., Atahan, E., Özdemir, Ö., Berkan, O. (2011) "Association Between ApoE4 Allele and Deep Venous Thrombosis: A Pilot Study", CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS, 17 (2) pp. 225-228 [SCI] DOI  
Arslan, S., Akkurt, İ., Köksal, B., Karadayı, Ş., Özdemir, Ö. (2010) "Predictive significance of KRAS point mutation in patients with non small cell lung carcinoma relation to smoking and asbestos exposure in middle Anatolia population", Healthmed, 4 (4) pp. 715-719 [SCI Expanded]  
Sezgin, I., Koksal, B., Bagci, G., Kurtulgan, H.K., Ozdemir, O. (2010) "CCR2 polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis", Internal medicine (Tokyo, Japan), 50 (21) pp. 2457-2461 [SSCI]  
Aydin, M., Katrancioglu, N., Manduz, S., Atahan, E., Karahan, O., Ozdemir, O., Berkan, O. (2010) "Chemokine receptor 5 Delta 32 gene polymorphism and abdominal aortic aneurysms", TURK GOGUS KALP DAMAR CERRAHISI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGERY, 18 (4) pp. 284-289 [SSCI]  
Katrancioglu, N., Manduz, S., Ozen, F., Yilmaz, M.B., Karahan, O., Ozdemir, O., Berkan, O. (2010) "Type I plasminogen activator inhibitor 4G allele frequency is associated with chronic venous insufficiency", Journal of International Medical Research, 38 (4) pp. 1513-1518 [SSCI]  
Ozdemir, O., Yildiz, E., Ayan, S., Gul, E., Gokce, G., Yildiz, F., Koksal, B. (2010) "Scientific Research", Health, 2 (8) pp. 1-1 [SSCI]  
Şen, M., Özdemir, Ö., Turan, M., Arıcı, S., Yıldız, F., Köksal, B., Göze, Ö.F. (2010) "Epigenetic Inactivation of Tumor Suppressor SFRP2 and Point Mutation in KRAS Proto Oncogene in Fistula Associated Mucinous Type Anal Adenocarcinoma Report of Two Cases", INTERNAL MEDICINE, 49 (15) pp. 1637-1640 [SCI Expanded]  
Manduz, S., Katrancioglu, N., Karahan, O., Ozdemir, O. (2010) "Scientific Research", Health, 2 (5) pp. 1-1 [SSCI]  
Arslan, S., Karadayi, S., Ozdemir, O., Sahin, E., Ozdemir, S., Akkurt, I. (2010) "Tissue specific epigenetic silencing of the distinct tumor suppressor genes in lung cancer", Scientific Research and Essays, 5 (9) pp. 849-855 [SSCI]  
Özen, F., Koçak, N., Yıldırım, M.E., Özdemir, Ö. (2010) "Sivas Populasyonunda Faktör V Genin Leiden G1691a ve Hr2 A4070g Polimorfizmleri", Journal of Inonu University Medical Faculty, 16 (3) pp. 179-183 [SSCI]   
Yenicesu, A.G., Çetin, M., Özdemir, Ö., Çetin, A., Özen, F., Yenicesu, C., Ce, Y., Koçak, N. (2010) "A prospective case control study analyzes 12 thrombophilic gene mutations in Turkish couples with recurrent pregnancy loss", American Journal of Reproductive Immunology, 63 (2) pp. 126-136 [SCI]  
Bahçe, S., Çetin, M., Yıldız, Ç., Özdemir, Ö. (2010) "Patau sendromu trisomi 13 olgu sunumu", Cumhuriyet Medical Journal (CMJ), 32 (1) pp. 106-110 [SSCI]   
Atli, F.H., Manduz, S., Katrancioglu, N., Ozum, U., Disli, O.M., Atahan, E., Ozdemir, O., Dogan, K., Berkan, O. (2010) "eNOS G894T polymorphism and abdominal aortic aneurysms", Angiology, 61 (2) pp. 125-130 [SSCI]  
Yenicesu, G.I., Çetin, M., Özdemir, Ö., Çetin, A., Ozen, F., Yıldız, Ç., Kocak, N. (2010) "A Prospective Case-Control Study Analyzes 12 Thrombophilic Gene Mutations in Turkish Couples with Recurrent Pregnancy Loss", American Journal of Reproductive Immunology, 63 (2) pp. 126-136 [SCI Expanded] Link DOI  
Erdiş, E., Karahan, O., Manduz, Ş., Özdemir, Ö. (2010) "The differences of prothrombotic gene polymorphism in deep venous thrombosis cases with lung cancer", Turkiye Klinikleri Journal of Cardiovascular Sciences, 22 (1) pp. 54-54 [SSCI]  
Yıldırım, M.E., Koçak, N., Özen, F., Özdemir, Ö. (2010) "Anjiotensin Dönüştüren Enzim ACE İnsersiyon Delesyon I D Gen Polimorfizmi", Journal of Inonu University Medical Faculty, 17 (1) pp. 15-18 [SSCI]  
Aydın, M., Katrancıoğlu, N., Manduz, Ş., Atahan, E., Karahan, O., Özdemir, Ö., Berkan, Ö. (2010) "Kemokin reseptör 5 32 gen polimorfizmi ve abdominal aort anevrizmaları", Turkish J Thorac Cardiovasc Surg, 18 (4) pp. 284-289 [SSCI]   
Dumlupınar, Y., Cankorkmaz, L., Köylüoğlu, G., Özdemir, Ö., Güney, C. (2010) "Vezikoüreteral Reflüye Bağlı Skar İle Anjiotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizm İlişki", Erciyes Tıp Dergisi, 33 (2) pp. 177-177 [SSCI]   
Manduz, S., Kantarcıoglu, N., Karahan, O., Özdemir, Ö. (2010) "Association of the plasminogen activator inhibitor 1 PAI 1 gene 4G 5G promoter polymorphism in Buerger s Disease Tromboangiitis Obliterans", Health, (0) [SSCI]  
Yıldırım, M., Koçak, N., Özen, F., Özdemir, Ö. (2010) "Anjiotensin Dönüştüren Enzim ACE İnsersiyon Delesyon I D Gen Polimorfizmi", İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]   
Dumlupınar, Y., Cankorkmaz, L., Köylüoğlu, G., Özdemir, Ö., Güney, C. (2010) "The Relation Between Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism and Renal Scarring with Vesicoureteral Reflux", Erciyes Medical Journal, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Yıldız, S., Ayan, S., Gul, E., Gokce, G., Yıldız, F., Koksal, B. (2010) "Promoter hypermethylation of tissue specific tumor supressor genes and point mutation in K ras c myc proto oncogenes in urinary transitional cell bladder carcinoma", Health, (0) [SSCI] Link  
Doğan, Ö.T., Özşahin, S.L., Gül, E., Binnur, K., Berk, S., Özdemir, Ö., Akkurt, İ. (2010) "A Frame shift Mutation in the SLC34A2 Gene in Three Patients with Pulmonary Alveolar Microlithiasis in an Inbred Family", INTERNAL MEDICINE, 49 (1) pp. 45-49 [SCI Expanded]  
Katrancıoğlu, N., Manduz, Ş., Özen, F., Yılmaz, M.B., Karahan, O., Özdemir, Ö., Berkan, Ö. (2010) "Type I Plasminogen Activator Inhibitor4G Allele Frequency is Associated withChronic Venous Insufficiency", The Journal of International Medical Research, 38 (0) pp. 1513-1518 [SCI Expanded]  
Arslan, S., Akkurt, I., Koksal, B., Karadayi, S., Ozdemir, O. (2010) "Predictive significance of KRAS point mutation in patients with non small cell lung carcinoma relation to smoking and asbestos exposure in middle Anatolia population", HEALTHMED, 4 (4) pp. 715-719 [SSCI]  
Doğan, Ö.T., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Köksal, B., Berk, S., Özdemir, Ö., Akkurt, İ. (2010) "A frameshift mutation in SLC34A2 gene in three patients with pulmonary alveolar microlithiasis in an inbread family", INTERNAL MEDICINE, 49 (1) pp. 45-49 [SCI Expanded] DOI  
Erdiş, E., Karahan, O., Manduz, Ş., Özdemir, Ö. (2010) "Akciğer Kanserli Derin Ven Trombozu Olgularında Protrombotik Gen Polimorfizmi Farklılıkları", Turkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences, 22 (1) pp. 54-60 [SSCI]  
Bora, A., Altuntaş, E., Ozdemir, O., Uysal, I., Müderris, S. (2009) "Genetic constitution analysis of idiopathic sudden hearing loss", Kulak burun bogaz ihtisas dergisi: KBB= Journal of ear, nose, and throat, 20 (5) pp. 219-225 [SSCI]  
Doğan, Ö.T., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Binnur, K., Özdemir, Ö., Akkurt, İ. (2009) "A frame shift mutation in the SLC34A2 gene in three patients with pulmonary alveolar microlithiasis in an inbred family", Internal medicine (Tokyo, Japan), 49 (1) pp. 45-49 [SSCI]  
Şen, M., Özdemir, Ö., Turan, M., Arıcı, D.S., Yıldız, F., Binnur, K., Göze, Ö.F. (2009) "Epigenetic inactivation of tumor suppressor SFRP2 and point mutation in KRAS proto oncogene in fistula associated mucinous type anal adenocarcinoma report of two cases", Internal medicine (Tokyo, Japan), 49 (15) pp. 1637-1640 [SSCI]  
Cankorkmaz, L., Köylüoğlu, G., Ozer, H., Yildiz, E., Sümer, Z., Ozdemir, O. (2009) "The role of apoptosis and protective effect of carnitine in contralateral testicular injury in experimental unilateral testicular torsion", Ulusal travma ve acil cerrahi dergisi= Turkish journal of trauma & emergency surgery: TJTES, 15 (6) pp. 529-534 [SSCI]  
Arslan, S., Dogan, T., Koksal, B., Yildirim, M.E., Gumus, C., Elagoz, S., Akkurt, I., Ozdemir, O. (2009) "Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of", CHROMOSOME RESEARCH, 17 (0) pp. 174-175 [SSCI]  
Sezgin, I., Altuntas, E., Bora, A., Kurtulgan, H., Koksal, B., Muderris, S., Ozdemir, O. (2009) "Heterozygous deletion of exon 8 in WFS1 gene in two Wolfram Syndrome probands with hearing loss", CHROMOSOME RESEARCH, 17 (0) pp. 59-60 [SSCI]  
Ozdemir, O., Yildiz, E., Ayan, S., Gul, E., Gokce, G., Yildiz, F., Koksal, B., Goze, F., Gultekin, E.Y. (2009) "Epigenetic alterations and oncogenes mutations in urinary bladder carcinomas", CHROMOSOME RESEARCH, 17 (0) pp. 171-171 [SSCI]  
Sen, M., Ozdemir, O., Colak, A., Turan, M., Arici, S., Oezcan, D., Yildirim, Y., Koksal, B. (2009) "Homozygous hypermethylation of tumor suppressor SFRP2 gene in a case with mucinous anal adenocarcinoma", CHROMOSOME RESEARCH, 17 (0) pp. 172-172 [SSCI]  
Kurtulgan, H.K., Manduz, S., Uslu, A., Kantarcioglu, N., Karahan, O., Yildiz, F., Berkan, O., Ozdemir, O. (2009) "The crucial role of mdr1 ABCB1 gene polymorphisim in abdominal aortic aneurysm preliminary results of a pilot study", CHROMOSOME RESEARCH, 17 (0) pp. 90-91 [SSCI]  
Binnur, K., Nur, N., Sari, M., Candan, F., Mürşit, A., Koçak, N., Filiz, Ö., Özdemir, Ö. (2009) "Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population", Biologia, 64 (2) pp. 388-393 [SCI Expanded] Link DOI  
Köksal, B., Nur, N., Sari, M., Candan, F., Acemoğlu, M., Koçak, N., Özen, F., Özdemir, Ö. (2009) "Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population", Biologia, (0) [SCI Expanded]  
Koksal, B., Nur, N., Sari, M., Candan, F., Acemoglu, M., Kocak, N., Ozen, F., Ozdemir, O. (2009) "Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population", Biologia, 64 (2) pp. 388-393 [SSCI]  
Özdemir, Ö. (2009) "The construction of a mammalian transfection vector for expression of cytosine 5 specific DNA methyltransferase gene M Msp1 in cultured cells", Turkish Journal of Biology, 22 (2) pp. 161-170 [SSCI]   
Kocak, N., Ozen, F., Arslan, M., Ozdemir, O. (2009) "DETERMINATION OF DISTRIBUTION OF COMMON MEFV GENE MUTATIONS IN HEALTHY INDIVIDUALS WHO HAD BEEN EXPOSED TO APPENDECTOMY IN CHILDHOOD AGE", IUBMB LIFE, 61 (3) pp. 360-360 [SSCI]  
Kocak, N., Ozen, F., Kesli, R., Sezgin, I., Ozdemir, O. (2009) "CRUCIAL ROLE OF PARENTAL MTHFR GENE POLYMORPHISM INVOLVED IN HOMOCYSTEINE METABOLISM IN DOWN SYNDROME", IUBMB LIFE, 61 (3) pp. 360-360 [SSCI]  
Ozen, F., Kocak, N., Ozdemir, O., Sezgin, I. (2009) "ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME ACE GENE POLYMORPHISM AND BUERGER S DISEASE", IUBMB LIFE, 61 (3) pp. 361-361 [SSCI]  
Engin, A., Köksal, B., Doğan, Ö.T., Elaldi, N., Dökmetaş, İ., Bakir, M., Özdemir, Ö. (2009) "Cytochrome P45 2D6 and MDR1 Gene Mutation in Relation to Mortality in Patients with Crimean Congo Hemorrhagic Fever A Preliminary Study", Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences, 29 (4) pp. 905-910 [SSCI]  
Özen, F., Manduz, Ş., Katrancıoğlu, N., Karahan, O., Köksal, B., Özdemir, Ö. (2009) "Tromboanjiitis obliterans hastalarında protrombotik gen polimorfizminin rolü turkiye klinikleri", Journal of Cardiovascular Science, 21 (2) pp. 160-164 [SSCI]  
Koçak, N., Özen, F., Yıldırım, E., Özdemir, Ö. (2009) "Metilentetrahidrofolat Redüktaz Mthfr C677t ve A1298c Gen Polimorfizmleri", İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 16 (3) pp. 157-161 [SSCI]   
Cankorkmaz, L., Köylüoğlu, G., Özer, H., Yıldız, E., Sümer, Z., Özdemir, Ö. (2009) "Deneysel tek taraflı testis torsiyonundaki karşı testis hasarında apoptozisin rolü ve karnitinin koruyucu etkisi", Ulus Travma Acil Cerrahi Derg, 15 (6) pp. 529-534 [SSCI]   
Engın, A., Koksal, B., Dogan, T., Elaldı, N., Dökmetaş, I., Bakır, M., Özdemir, Ö. (2009) "Cytochrome P450 2D6 and MDR1 gene mutation in relation to mortality in patients with crimean congo hemorrhagic fever A preliminary study", Turkiye Klinikleri J Med Sci, (0) [SSCI]  
Özen, F., Manduz, S., Katrancıoglu, N., Karahan, O., Köksal, B., Özdemir, Ö. (2009) "Role of prothrombotic gene polymorphism in patients with thromboangiitis obliterans", Türkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences, 21 (2) pp. 160-164 [SSCI]  
Arslan, S., Dogan, T., Koksal, B., Yildirim, M.E., Gumus, C., Elagoz, S., Akkurt, I., Ozdemir, O. (2008) "TUMORAL TISSUE SPECIFIC PROMOTER HYPERMETHYLATION OF DISTINCT TUMOR SUPPRESSOR GENES IN A CASE WITH NONSMALL CELL LUNG CARCINOMA A CASE REPORT", Lung India: official organ of Indian Chest Society, 25 (4) pp. 148-148 [SSCI]  
Kansu, F., İmır, G., Çetın, M., Çetın, A., Özdemır, Ö. (2008) "Sıçanlarda Pomeroy Tekniği ve Koterizasyon ile Tubal Sterilizasyon Sonrası Over ve Endometriyum Dokusunda Atrofi ve Apoptozis Varlığının Araştırılması", Journal of the Turkish-German Gynecological Association, 9 (1) [SSCI]   
Kansu, F., Imir, G., Çetin, M., Çetin, A., Özdemir, Ö. (2008) "Department of Obstetrics and Gynecology Faculty of Medicine Cumhuriyet University Sivas Turkey 2 Department of Genetics Faculty of Medicine Cumhuriyet University Sivas Turkey", Clinical Study, 9 (1) [SSCI]  
Polat, F., Oezdemir, O., Elagoez, S. (2008) "Analysis of ki ras exon 2 gene mutations in 3 methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene induced rat lung tissues", TURKISH JOURNAL OF BIOLOGY, 32 (4) pp. 277-282 [SSCI]   
Polat, F., Turaçlar, N., Gül, E., Özdemir, Ö., Bingöl, G. (2008) "Mutation Analysis of the Proto Oncogenes Ki Ras and C MYC in the Soft Tissue Tumors of the rats that were formed by methylcholanthrene in vivo", Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü dergisi, (0) [SSCI]  
Ozum, U., Bolat, N., Gul, E., Özdemir, Ö. (2008) "Endothelial nitric sentase gene G894T polymorphisim as a possible risk factor in aneuriysmal subarachnoid haemorrhage", Acta Neurochir (Wein), (0) [SSCI]  
Ozdemir, O., Gul, E., Kilicarslan, H., Gokce, G., Beyaztas, F.Y., Ayan, S., Sezgin, I. (2007) "SRY and AZF gene variation in male infertility a cytogenetic and molecular approach", International urology and nephrology, 39 (4) pp. 1183-1189 [SSCI]  
Coskun, A., Ozdemir, O., Gedik, R., Ozdemir, A.K., Gul, E., Akyol, M. (2007) "Alellic heterozygouspointmutationinhomeoboxPAX9 geneinafami ly with hypohidrotic ectodermal dysplasia Clinical and molecular find ings", JOURNAL of CHINESE CLINICAL MEDICINE, 2 (11) [SSCI]  
Ozdemir, O., Yildiz, E., Ayan, S., Gul, E., Gokce, G., Goze, O., Gultekin, E. (2007) "Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms A molecular approach to cell proliferation gene expression grade stage and recurrence", CHROMOSOME RESEARCH, 15 (0) pp. 222-223 [SSCI]  
Turgut, B., Babul, A., Ozdemir, O., Erselcan, T. (2006) "Evaluation of the cell death pathway and apoptosis stunning effect relationship after low and high dose I 131 administrations in rat thyroid tissue", Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals, 21 (4) pp. 342-351 [SSCI]  
Duran, B., Ozdemir, I., Demirel, Y., Ozdemir, O., Cetin, A., Guven, A. (2006) "In vivo evaluation of the genotoxic effects of clomiphene citrate on rat reticulocytes a micronucleus genotoxicity", Gynecologic and obstetric investigation, 61 (4) pp. 228-231 [SSCI]  
Bardakcı, F., Degerli, N., Özdemir, Ö., Basıbuyuk, H. (2006) "Phylogeography of the Turkish brown trout Salmo trutta L mitochondrial DNA PCR RFLP variation", Journal of Fish Biology, 68 (0) pp. 36-55 [SSCI] Link DOI  
Bardakcı, F., Değerli, N., Özdemir, Ö., Başıbüyük, H.H. (2006) "Phylogeography of the Turkish brown trout Salmo trutta L mitochondrialDNA PCR RFLP variation", JOURNAL OF FISH BIOLOGY, 68 (0) pp. 36-55 [SCI Expanded] DOI  
Yıldırım, A., Özdemir, Ö., Gül, E., Yıldırım, B., Elagöz, Ş., Kunt, T. (2006) "Nazal poliplerin karyometrik incelemesi", Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg, 16 (6) pp. 251-254 [SSCI]  
Yıldırım, A., Özdemir, Ö., Gul, E., Yıldırım, B., Elagoz, S., Kunt, T. (2006) "Karyometric analysis of nasal polyps", Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg, (0) [SSCI]   
Turgut, B., Ozdemir, O., Erselcan, T. (2005) "Evaluation of thep53 tumor suppressor gene mutation in normal rat salivary gland tissue after radioiodine application An experimental study", Advances in therapy, 23 (3) pp. 456-468 [SSCI]  
Ozdemir, O., Ozdemir, A.K., Doruk, C., Gul, E., Yilmaz, S., Coskun, A., Bolayir, G., Kilic, B., Ozdemir, H.D. (2005) "The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human two case reports", CHROMOSOME RESEARCH, 13 (0) pp. 35-35 [SSCI]  
Egilmez, H., Gul, E., Erselcan, T., Gumus, C., Ozdemir, S., Ozdemir, O. (2005) "In vivo evaluation of micronuclei in rat reticulocytes for the relative efficacy of genomic instability in medical radiation exposure", CHROMOSOME RESEARCH, 13 (0) pp. 109-110 [SSCI]  
Ylmaz, S., Perçin, F., Saydam, M., Özdemir, Ö., Erçöçen, A.R. (2004) "The co existence of Treacher Collins syndrome and Klinefelter syndrome", Plastic and reconstructive surgery, 114 (4) pp. 1013-1014 [SSCI]  
Erselcan, T., Sungu, S., Ozdemir, S., Turgut, B., Dogan, D., Ozdemir, O. (2004) "Iodine 131 treatment and chromosomal damage in vivo dose effect relationship", European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 31 (5) pp. 676-684 [SSCI]  
Erselcan, T., Süngü, S., Özdemir, S., Turgut, B., Dogan, D., Özdemir, Ö. (2004) "Iodine 131 treatment and chromosomal damage in vivo dose effect relationship", EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING, 31 (5) pp. 676-684 [SCI Expanded]  
Erselsan, T., Sungu, S., Ozdemir, S., Turgut, B., Dogan, D., Özdemir, Ö. (2004) "I 131 treatment and chromosomal damage In vivo dose effect relationship", Eur J Nucl Med Mol, (0) [SSCI]  
Sezgin, İ., Süngü, Y., Özdemir, Ö., Çakar, E. (2004) "Kedi miyavlaması sendromu 5p sendromlu bir hasta", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Yılmaz, S., Perçin, F.E., Özer, H., Saydam, M., Özdemir, Ö., Erçöçen, A. (2004) "The co excistence of Treacher Collins syndrome and Klinefelter syndrome A case report", Plastic and Reconstructive Surgery, 114 (4) pp. 1013-1014 [SCI Expanded]  
Özdemir, Ö., Bardakci, F., Eğilmez, H., Özdemir, Ö. (2003) "Subcutaneous undifferentiated sarcoma induced by N ethyl N nitrosourea in rat radiology histopathology and mutagenesis", Experimental and Toxicologic Pathology, 55 (4) pp. 295-300 [SSCI]  
Silig, Y., Ozdemir, O., Atalay, A. (2003) "Liver and colon pro and anti oxidant enzyme activities in rats after long term ethylnitrosourea exposure", INDIAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, 40 (2) pp. 136-138 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Süngü, S., Percin, E.F., Sezgin, I. (2002) "Complete androgen insensitivity syndrome with 45 XY t 13q 14q translocation two cases", Cytologia, 67 (2) pp. 135-137 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Bulut, H.E., Korkmaz, M., Egilmez, R., Atalay, A. (2002) "Treatment of ethylnitrosourea induced lymphocyte hyperproliferation by DNA hypomethylation in the rat colon", Cytologia, 67 (2) pp. 139-144 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Sungu, S., Perçin, F.E., Sezgin, İ. (2002) "Complete androgene insensitivity syndrome with 45 XY t 13q 14q translocation Short report of two cases", Cytologia, (0) [SSCI]  
Ozdemir, O., Bulut, H.E., Korkmaz, M., Egilmez, R., Atalay, A. (2001) "Possible role of K ras oncogene in mutagenic activity of ethylnitrosourea on lymphocyte hyperproliferation in rat colon", Okajimas folia anatomica Japonica, 78 (2) pp. 91-100 [SSCI]  
Erselcan, T., Selma, S., Özdemir, S., Doğan, D., Özdemir, Ö. (2001) "Acute effect of I 131 treatment on chromosomes", EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE, 28 (8) pp. 1092-1092 [SSCI]  
Ozdemir, O., Alptekin, D., Colak, A., Kasap, H., Polat, F., Atalay, A. (2001) "Possible Role of DNA Hypomethylation in Mutagenic Activity of N Ethyl N Nitrosourea ENU on Subcutaneous Rhabdomyosarcoma in Rat", ANNALS OF MEDICAL SCIENCES, 10 (3) pp. 104-109 [SSCI]   
Bulut, H., Onarlıoğlu, B., Kaloğlu, C., Özdemir, Ö., Ayan, S. (2001) "Effects of experimental diabetes and insulin treatment on rabbit renal morphology a quantitative and qualitative study", Turk J of Med Sci, (0) [SSCI]   
Süngü, S., Çınar, Z., Akkurt, İ., Özdemir, Ö., Seyfikli, Z. (2001) "Sister chromatide exchange frequency in women that exposed to biomass in a village of central anatolia", Turk Respiratory J, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Bulut, H., Korkmaz, M., Onarlıoğlu, B., Colak, A. (2000) "Increased cell proliferation and RMsp1 fragmentation in testicular tissue of rat induced by 5 aza 2 deoxycytidine", Exp Toxic Pathol, (0) pp. 47-54 [SSCI]  
Siliğ, Y., Özdemir, S., Özdemir, Ö., Çetinkaya, Ö. (2000) "Tiyopental ın rat karaciğer NADPH sitokrom P 450 redüktaz NADH sitokrom b5 redüktaz ve N Nitrozodimetilamin demetilaz enzim aktiviteleri üzerine etkisi", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Bulut, H., Ozdemir, O., Başimoglukoca, Y., Korkmaz, M., Atalay, A. (1999) "Effects of a DNA demethylating agent 5 azacytidine on testicular morphology during mouse embryo development", Okajimas folia anatomica Japonica, 76 (1) pp. 47-53 [SSCI]  
Ozdemir, O., Percin, E., Sezgin, I. (1999) "Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome a case report", CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, 85 (1) pp. 159-159 [SSCI]  
Özdemir, Ö. (1999) "Transfection of human kidney epithelial 293 cells with bacterial cytosine 5 methyltransferase M Msp1 and SV 40 nuclear localisation sequence of VP1", Tr J Med Sci, (0) [SSCI]   
Süngü, Y., Perçin, F.E., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (1999) "45 X 46 XY karyotipli karma gonadal disgenezisli bir olgu", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Eğilmez, R., Arıkan, G., Gökçe, G., Korkmaz, M., Ayan, S., Gültekin, Y. (1999) "Renal hücreli karsinomlarda K ras exon 2 mutasyonu ve DNA hipometilasyonu Üç olguda ön çalışma", Türk Neoplazi Dergisi, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Hornby, D. (1998) "In vivo DNA methylation of E coli DH 5 and Top10F strains by cytosine 5 methyltransferase M Msp1", Tr J of Biol, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö. (1998) "Construction of a mammalian transfection vector for expression of the cytosine 5 specific DNA methyltransferase M Msp1 in cultured cells", Tr J of Biol, (0) [SSCI]  
Sezgin, İ., Özdemir, Ö., Perçin, E. (1998) "Saethre Chotzen Sendromu olgu sunumu", Erciyes Tıp Dergisi, (0) [SSCI]  
Perçin, F.E., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (1998) "Gonadal disgenezis uterus agenezis ile birlikte mozaik ulrish turner sendromu 46 XX 45X Olgu Sunumu", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Çolak, A. (1998) "Baz analoğu 5 azadeoksisitidine bağlı olarak insan kromozmlarında kromatin organizasyon bozuklukları", GATA - Gülhane Tıp Bülteni, (0) [SSCI]  
Perçin, E., Sezgin, İ., Perçin, S., Özdemir, Ö. (1998) "Oromandibular limb hipogenesis spectrumlu bir olgu olgu sunumu", Erciyes Tıp Dergisi, (0) [SSCI]  
Perçin, F.E., Sezgin, İ., Selma, S., Ahmet, C., Özdemir, Ö. (1997) "Fanconi pancytopenia type I syndrome", CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, 77 (0) p. 267 [SCI Expanded]  
Sungu, S., Percin, E., Ozdemir, O., Sezgin, I. (1997) "A 46 XX del X p 22 1 22 2 case relevant to its clinical findings", CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, 77 (1) pp. 282-282 [SSCI]  
Ozdemir, O., Percin, E., Sezgin, I., Sungu, S., Colak, A. (1997) "Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y Q 11 2 similar to 12 mar", CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, 77 (1) pp. 263-263 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Pınarbaşı, E., Hornby, D. (1997) "E coli MC1061 P3 hücrelerinde amber mutasyon Amb mut ve hücrelerin sellektif konakçı olarak kullanımları", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Selma, S., Perçin, F.E., Özdemir, Ö., Sezgin, İ. (1997) "A 46 XX del X p 22 1 22 2 case relevant to its clinical findings", CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, 77 (1) p. 282 [SCI Expanded]  
Percin, E., Sezgin, I., Sungu, S., Colak, A., Ozdemir, O. (1997) "Fanconi pancytopenia type I syndrome", CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, 77 (1) pp. 267-267 [SSCI]  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Çolak, A., Çınar, Z. (1996) "Latent centromere anaphase bridge in chromosome malsegregation in down syndrome", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (1995) "A new methodic approach inthe analysis of the centromer heterochromatin index of human chromozome No 1 in the population using the C band technique", J Health Sci, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ. (1995) "6 Thioguıanin in 2 amino 6 merkapto pürinthiol insan lenfosit hücre proliferasnu ve kromozomlarda telomerik asosiasyonlar üzerine in vitro etkisi", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]   
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Çolak, A. (1994) "Toplumda Y kromozomu C bant polimorfizmi", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Sezgin, İ., Tanzer, F., Özdemir, Ö. (1994) "Malnutrisyonlu bebeklerde kardeş kromatid değişimi", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Pınarbaşı, H. (1993) "EcoRI e Restriksiyon Endonükleaz bağlı insan kromozomlarında oluşan modifiye bantların incelenmesi", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (1993) "Spontan abortuslu çiftlerde markır kromozom", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, (0) [SSCI]  
Sezgin, İ., Aslan, L., Çeçen, T., Özdemir, Ö. (1991) "Esansiyel hipertansiyonun kalıtım özelliği", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Dergisi, (0) [SSCI]  
Kılıç, S., Özdemir, Ö., Sılan, F., Işık, S., Yıldız, O., Damla, K., Sılan, C., Öğretmen, Z. (1900) "The possible association between germ line Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and psoriasis risk in Turkish population Accepted 2015", Clinical and Experimental Dermatology, (0) [SCI]  
ESCI dergilerinde yayınlanan makale
Gönlügür, U., Gönlügür, T., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Warfarin Resistance: A Case Report", EURASIAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE, 18 (1) pp. 61-63 [SSCI] DOI   
Öğretmen, Z., Hız, M.M., Sılan, F., Koşar, Ş., Özdemir, Ö. (2014) "Is the HLA B27 genotype a risc faktor for psoriatic arthritis and psoriasis vulgaris", TURKDERM, 48 (3) pp. 131-134 [ESCI] Link DOI  
SCOPUS dergilerinde yayınlanan makale
Sılan, F., Bourouba, R., Karakaya, T., Yıldız, O., Paksoy, B., Urfalı, M., Özdemir, Ö. (2018) "The clinical, cytogenetics and molecular characterization of inverted duplication/deletion of chromosome 8p in a boy with mental and motor retardation: Genotype-phenotype correlation in a case report", Egyptian Journal of Medical Human Genetics, 19 (4) pp. 437-441 Link DOI  
Altuntaş, E.E., Özdemir, Ö., Bora, A., Köksal, B., Kurtulgan, H.K., Müderris, S. (2011) "Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss Case Report", Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences, 31 (1) pp. 245-250 Link DOI  
Erdiş, E., Karahan, O., Manduz, Ş., Özdemir, Ö. (2010) "Akciğer Kanserli Derin Ven Trombozu Olgularında Protrombotik Gen Polimorfizmi Farklılıkları", Türkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences, 22 (1) pp. 54-60 Link  
Özen, F., Karahan, O., Manduz, Ş., Katrancıoğlu, N., Köksal, B., Özdemir, Ö. (2009) "Role of prothrombotic gene polymorphism in patients with thromboangiitis obliterans", Türkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences, 21 (2) pp. 160-164  
Uluslararası alan indeks dergilerinde yayınlanan makale
Ari, E., Özdemir, Ö., Djurovic, J., Sılan, F. (2018) "Prenatal diagnosis of aneuploidies and microdelation/duplication in amniotic fluid and fetal aborted material by QF-PCR and MLPA analysis.", Biomed Genet Genomics, 3 (1) pp. 1-6 DOI  
Battal, F., Aylanç, H., Yıldırım, Ş., Ekim, Y., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2018) "Macular and choroidal thickness of children with Familial Mediterranean Fever gene mutation.", Fam Pract Palliat Care, 3 (1) pp. 23-27 DOI  
Özdal, A., Erselcan, T., Özdemir, Ö., Özgüven, Y., Silov, G., Erdoğan, Z. (2018) "Evaluation of the physical and biological dosimetry methods in iodine-131-treated patients", World Journal of Nuclear Medicine, 17 (4) pp. 253-260 Link DOI  
Sargin, B., Akbal, A., Reşorlu, H., Savaş, Y., Zateri, C., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2017) "The frequency of toll-like receptor 4 gene polymorphism in ankylosing spondylitis and its relationship between disease activity.", The European Research Journal, (0)  
Battal, F., Aylanç, H., Yıldırım, Ş., Yeliz, E., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2017) "Macular and choroidal thickness of children with Familial Mediterranean Fever gene mutation", Family Practice and Palliative Care, (0) pp. 23-28 Link DOI  
Özdemir, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2017) "A mosaic infertile case of isodicentric Y-chromosome with duplicated SRY, SHOX and deleted AZF locus", Biomedical Genetics and Genomics, 2 (1) pp. 1-3  
Sılan, F., Kankaya, D., Karakaya, T., Paksoy, B., Turunz, V., Özdemir, Ö. (2017) "Fatma Sılan, Duygu Kankaya, Taner Karakaya, Baris Paksoy, Volkan Turunz and Ozturk Ozdemir.The GJB2 gene mutation profiles in hearing ımpaired patients from Western Turkey, Canakkale.", Biomedical Genetics and Genomics, 2 (2) pp. 1-5  
Diğer hakemli uluslararası dergilerde yayınlanan makale
Sılan, F., Paksoy, B., Karakaya, T., Yıldız, O., Urfalı, M., Özdemir, Ö. (2017) "Two candidate genes for recurrent pregnancy loss and infertility: Could ZP3 and UPK3B give us new diagnostic and therapeutic approach?", BioDiscovery, 20 (0) Link DOI  
Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Güler, Z., Özdemir, Ö. (2016) "A mental and motor retarded dysmorphic case with heterozygous 1p36 deletion Comparable results from cytogenetic MicroArray CGH FISH and MLPA techniques", Merit Research Journal of Medicine and Medical Sciences, 4 (12) pp. 490-494  
Sılan, F., Güngör, A.N.Ç., Urfalı, M., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2015) "Triploidy Diploidy Mosaisizm Diandry and Uniparental Isodisomy Fetus withOmphalocele and Contracted Finger", Family Medicine & Medical ScienceResearch, (0) DOI  
Manduz, Ş., Katrancıoğlu, N., Karahan, O., Özdemir, Ö. (2010) "Association of the plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1) gene 4G/5G promoter polymorphism in Buerger’xxs disease (Tromboangiitis obliterans)", Health, 2 (5) pp. 454-457 Link DOI  
Ulusal alan endekslerinde (TR Dizin, ULAKBİM) yayınlanan makale
Aylanç, H., Sılan, F., Çokyaman, T., Akcan, M.B., Özdemir, Ö. (2022) "Familial intragenic X-linked OPHN1 gene deletion in a newborn male infant with low birth weight and distinctive facial appearance that diagnosed by advanced microarray-CGH method", Cumhuriyet Medical Journal, 4 (41) p. 130 [TR Dizin] DOI  
Öztürk, U., Gazi, E., Özdemir, Ö. (2022) "Are P-glycoprotein (ABCB1/MDR1) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) polymorphisms related to severity of the coronary artery disease?", J Surg Med, 64 (4) p. 435 [TR Dizin] DOI  
Yıldız, O., Sılan, F., Karakaya, T., Özdemir, Ö. (2022) "Copy number variations in patients with idiopathic recurrent pregnancy loss: an array- CGH approach", Turkish Journal of Medical Sciences, 52 (1) p. 1696 [TR Dizin] DOI   
Urfalı, M., Sılan, F., Furkan, U., Atilla, G., Özdemir, Ö. (2021) "The comparison of telomere length in cancer patients Plasma, whole blood and tumor tissue", Medicine Science, 10 (4) pp. 1117-1121 [TR Dizin] Link DOI   
Battal, F., Fatih, B., Aylanç, H., Yıldırım, Ş., Kaymaz, N., Özdemir, Ö. (2021) "Delayed time of atrial conduction in children with Familial Mediterranean Fever", FAMILY PRACTICE AND PALLIATIVE CARE, (0) [TR Dizin] DOI   
Sılan, F., Albuz, B., Bourouba, R., Öztürk, M., Yıldız, O., Özdemir, Ö. (2020) "Is BCL11B a potential candidate gene for the diffuse cutaneous mastocytosis: A case report", Cumhuriyet Medical Journal, (3) pp. 396-402 [TR Dizin] DOI  
Gençer, E.G., Özdemir, L., Özdemir, Ö. (2020) "Detection of genotoxic effect of potassium permanganate by using in vitro micronucleus assay", Cumhuriyet Medical Journal, 42 (1) pp. 79-85 [TR Dizin] DOI  
Paksoy, B., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2020) "Diagnostic outcomes for genetic testing of 54 genes in pregnancy loss using array CGH method: A two-year retrospective study Gebelik kayıplarında 54 genin array CGH methoduyla yapılan tanısal sonuçları: İki yıllık retrospektif çalışma", Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, 17 (4) pp. 599-609 [TR Dizin] DOI  
Karakaya, T., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2020) "Tedaviyi Etkileyen Tarama Testleri", Türkiye Klinikleri Sağlık Bilimleri Dergisi, (0) pp. 16-24 [TR Dizin]  
Erdiş, E., Yücel, B., Özdemir, Ö. (2019) "MEME KANSERLİ HASTALAR VE BİRİNCİ DERECEYAKINLARINDA PERİFERAL TRANSKRİPTOMPROFİLLERİNİN ARAŞTIRILMASI", Bozok Tıp Derg, 9 (4) pp. 27-31 [TR Dizin] DOI   
Akurut, Ç., Sılan, F., Yalçıntepe, S., Özdemir, Ö. (2019) "The Diagnostic Accuracy of Non-invasive Fetal RhD Genotyping by Using Cell-free Fetal DNA in Maternal Plasma", Family Practice and Palliative Care, 4 (1) pp. 1-6 [TR Dizin] Link DOI   
Sargın, B., Akbal, A., Reşorlu, H., Savaş, Y., Zateri, C., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2018) "The frequency of toll-like receptor 4 gene polymorphism in ankylosing spondylitis and its relationship between disease activity", The European Research Journal, 4 (2) pp. 106-111 [TR Dizin] Link DOI   
Özdemir, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysa, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "An infertile case of 47 XYY syndrome without autistic spectrum Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG C bandings QF PCR and FISH analyses", Cumhuriyet Medical Journal, 38 (4) pp. 355-360 [TR Dizin]  
Sık, E., Özdemir, Ö., Kurtulgan, H.K., Urfalı, M., Şen, M., Sılan, F. (2016) "Hypermethylated promoter profiles for tumour suppressor APC p53 MSH6 and MGMT genes in CRC tumours", journal of biomedical research, 2 (6) pp. 41-47 [TR Dizin]  
Özdemir, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Diğdem, U., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "An infertile case of 47 XYY syndrome without autistic spectrum Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG C bandings QF PCR and FISH analyses", Cumhuriyet Tıp Dergisi, 38 (4) pp. 355-360 [TR Dizin] Link   
Güngörçakır, A., Sılan, F., Gencer, M., Uludağ, A., Coşar, E., Koç, E., Özdemir, Ö. (2016) "GÜNGÖR ANC SILAN F KILINC N GENCER M ULUDAĞ A COŞAR E KOC E OZDEMIR O Is 9qh Positivity A Risk Factor For Molar Pregnancy 2016 14 15", Jinekoloji - Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, (0) pp. 14-15 [TR Dizin]  
Doğan, A.S., Yenicesu, C., Sucaklı, M.H., Özdemir, Ö., Demirel, Y. (2014) "Hipertansif hastaların ailelerinde Apo E gen polimorfizmleri ve kan lipit profillerinin değerlendirilmesi", Cumhuriyet Tıp Dergisi, (36) pp. 459-465 [TR Dizin] DOI   
Çitli, Ş., Köksal, B., Kurtulgan, H.K., Akkuş, N., Özdemir, Ö., Sezgin, İ. (2011) "Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi", Cumhuriyet Medical Journal, 33 (4) pp. 389-395 [TR Dizin]   
Süngü, Y., Perçin, F.E., Sezgin, İ., Özdemir, Ö., Süngü, Y. (1999) "45,X/46,XY Karyotipli Karma Gonadal Disgenezisli Bir Olgu", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 21 (2) pp. 149-151 [TR Dizin]  
Sezgin, İ., Özdemir, Ö., Şencan, M., Saygılı, Ö., Altındiş, S., Perçin, F.E. (1998) "Gonadal Disgenezis Uterus Agenezis ile Birlikte Mozaik Ulrich Turner Sendromlu 46 XX 45 X bir Olgu", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 20 (3) pp. 241-245 [TR Dizin]  
Diğer hakemli ulusal dergilerde yayınlanan makale
Özdemir, Ö., Kuru, B., Paksoy, B., Sılan, F. (2017) "Kanser Etyolojisinde Tetikleyici Moleküler Mekanizmalar", Turkiye Klinikleri Journal of Medical Genetics-Special Topics, 2 (2) pp. 74-87  
Yalcintepe, S., Özdemir, Ö., Guler, Z., Sılan, F. (2017) "Günümüzde Kanser Tanısında Kullanılan Geçerli ve Güvenilir Moleküler Tetkikler", Turkiye Klinikleri Journal of Medical Genetics-Special Topics, 2 (2) pp. 113-122  
Özdemir, Ö. (2017) "Çok Parametreli ve Çoklu Bilinmeyenli Kanser", Türkiye Klinikleri Journal of Medical Genetics-Special Topics, 2 (2) pp. 60-68  
Altınbaş, K., Yeşilbaş, D., İnce, B., Cansız, A., Sılan, F., Özdemir, Ö., Gülöksüz, S. (2017) "Evaluation of The Association Between Lithium Treatment and GSK3ß Polymorphism in Bipolar Disorder Patients. January 2017 Turk psikiyatri dergisi = DOI:", Turkish journal of psychiatry, (0) DOI  
Polat, F., Turaçlar, N., Gül, E., Özdemir, Ö., Bingöl, G. (2008) "Mutation analiysis of the proto-oncogenes Ki-ras and C-Myc in the Soft Tissue Tumors of the rats that were formed by 3-methylcholanthrene in vivo", Dumlupinar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 17 (0) pp. 11-18  
Albuz, B., Malçok, Ü.A., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2020) "A Homozygous Nonsense Mutation In MTHFR Gene Causes A Severe Phenotype: Hypotonia And Hydrocephalus. Poster presentation", European Biotechnology Congress 2020 , Prag, Çek Cumhuriyeti, (Eylül 2020) 
Albuz, B., Sılan, F., Öztürk, M., Yıldız, O., Özdemir, Ö. (2019) "BCL11B gene may be a candidate gene for mastocytosis in a patient with partial trisomy of distal 14q", 13th Balkan Congress of Human Genetics , (pp. 156-1156), Edirne, Türkiye, (Haziran 2019) 
Albuz, B., Sılan, F., Öztürk, M., Yıldız, O., Özdemir, Ö. (2019) "BCL11B gene may be a candidate gene for mastocytosis in a patient with partial trisomy of distal 14q", 13th Balkan Congress of Human Genetics , (pp. 156-1156), Edirne, Türkiye, (Haziran 2019) 
Albuz, B., Sılan, F., Öztürk, M., Karakaya, T., Özdemir, Ö. (2019) "A rare heterochromatin polymorphism of chromosome 6 associated with recurrent miscarriage: A case report", 13.Balkan Congress of Human Genetics , Edirne, Türkiye, (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress , Edirne, Türkiye, (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress , Edirne, Türkiye, (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress , Edirne, Türkiye, (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress , Edirne, Türkiye, (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress. 17-20 April 2019 , Edirne, Türkiye, (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress. 17-20 April 2019, Edirne/Turkey. , (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress. 17-20 April 2019, Edirne/Turkey. , (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress. 17-20 April 2019, Edirne/Turkey. , (Nisan 2019) 
Öztürk, M., Demir, B., Arayici, S., Demir, S., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2019) "Mosaic Trisomy 9 Presenting With Congenital Diaphragmatic Hernia And Facial Dysmorphism", 13th Balcan Human Genetic Congress. 17-20 April 2019, Edirne/Turkey. , (Nisan 2019) 
Sılan, F., Jelena, D., Bir, F.D., Sılan, C., Özdemir, Ö. (2018) "Rare disease or rare diagnosed diseases: Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene from Canakkale", European Biotechnology Congress , (pp. 65), Atina, Yunanistan, (Ekim 2018) 
Sılan, F., Bir, F.D., Ersay, A.R., Karakaya, T., Özdemir, Ö. (2018) "The c.1397CG and c.3209GA mutations in exon 10 of CFTR gene in an infertile men with oligoastenozoospermia", VII Baltic Genetics Congress , (pp. 255), Riga, Letonya, (Ekim 2018) 
Bir, F.D., Özdemir, Ö., Karakaya, T., Yıldız, O., Sılan, F. (2018) "A case with 10q22.3q23.2 microdeletion syndrome and mosaic Klinefelter syndrome", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 64), Atina, Yunanistan, (Ağustos 2018) 
Özdemir, Ö., Karakaya, T., Bir, F.D., Yıldız, O., Sılan, F. (2018) "Distal trisomy 3q and distal monosomy 11q in a mother and child with neurodevelopmental delay, short stature, facial dysmorphism and digital malformations", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 66), Atina, Yunanistan, (Ağustos 2018) 
Sılan, F., Karakaya, T., Bir, F.D., Paksoy, B., Özdemir, Ö. (2018) "Frameshift mutation in N-acetyl-glutamate synthase (NAGS) gene in a consanguineous family: three deceased cases before diagnosis", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 65-66), Atina, Yunanistan, (Ağustos 2018) 
Sılan, F., Yayar, Ö.Y., Bir, F.D., Karakaya, T., Paksoy, B., Özdemir, Ö. (2018) "Loss of heterozygosity (LOH) of the TBX18 and MRAP2 genes in a case with unilateral renal agenesis and central obesity", Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018 , (pp. 74), Kayseri, Türkiye, (Haziran 2018) 
Sılan, F., Djurovic, J., Bir, F.D., Sılan, C., Özdemir, Ö. (2018) "Rare disease or rare diagnosed diseases: Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene from Canakkale", European Biotechnology Congress 2018 , (pp. 65), Yunanistan, (Haziran 2018) 
Sılan, F., Bir, F.D., Karakaya, T., Şeref, G., Yörük, O., Özdemir, Ö. (2018) "Familial cold autoinflammatory sndrome; Rare disease or rare diagnosed disease?. The first report from Canakkale, Turkey. 7-10 Mart 2018, Kayseri", Erciyes Tıbbi Genetik Günleri , (Mart 2018) 
Sılan, F., Yayar, Y., Bir, F.D., Karakaya, T., Paksoy, B., Özdemir, Ö. (2018) "Loss of heterozygosity (LOH) of the TBX18 and MRAP2 genes in a case with unilateral renal agenesis and central obesity.", Erciyes Tıbbi Genetik Günleri, Kayseri , (Mart 2018) 
Sılan, F., Karakaya, T., Bir, F.D., Özdemir, Ö. (2018) "Çanakkale popülasyonunda HBB(Hemoglobin Subunit Beta) geni mutasyon profilleri", 3.Hematolojik Genetik Sempozyumu , (pp. 65), İzmir, Türkiye, (Şubat 2018) 
Bayram, Y., Pehlivan, D., Alkaya, D.U., Akdemir, Z.Ç.A., Gezdirici, A., Güleç, E.Y., Ocak, Z., Albayrak, H.M., Şahin, Y., Erdem, H.B., Şahin, İ., Elmas, M., Yüksel, Z., Özdemir, Ö., Sılan, F., Yıldız, O., Karaca, E., Jhangıanı, S., Muzny, D., Gıbbs, R., Tüysüz, B., Elçioğlu, H.N., Lupskı, J.R. (2017) "Whole exome sequencing reveals potential oligogenic inheritance and candidate novel genes in patients with arthrogryposis", American Society of Human Genetics 67th Annual Meeting , Amerika Birleşik Devletleri, (Ekim 2017) 
Sılan, F., Karakaya, T., Yıldız, O., Paksoy, B., Urfalı, M., Özdemir, Ö. (2017) "A mental and motor retarded case with derivative chromosome 8p rearrangements: Genotype–phenotype correlation in a case report.", European Biotechnology Congress , (pp. 78), (Eylül 2017) 
Urfalı, M., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2017) "The comparison of telomeric DNA length in different biological materials in various cancers by real-time PCR amplification of circulating tumour DNA.", European Biotechnology Congress , (pp. 79), Dubrovnik, (Eylül 2017) 
Sılan, F., Karakaya, T., Yıldız, O., Urfalı, M., Özdemir, Ö. (2017) "Two candidate genes for recurrent pregnancy loss and infertility: Could ZP3 and UPK3B give us new diagnostic and therapeutic approach?", WorldBioDiscovery Congress , (pp. 20113), Sofia, Bulgaristan, (Eylül 2017) 
Özdemir, Ö., Urfalı, M., Paksoy, B., Karakaya, T., Yıldız, O., Sılan, F. (2017) "A balanced non-reciprocal translocated case with recurrent abortions: The importance and validity of conventional cytogenetics analysis in balanced translocations detection when comparing to the MicroArray-CGH technique", European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Croatia , (pp. 79), Dubrovnik, Hırvatistan, (Ağustos 2017) 
Sılan, F., Paksoy, B., Urfalı, M., Karakaya, T., Özdemir, Ö. (2017) "Clinical and molecular characterization of SLC7A gene that located in 14q11.2 locus in a seconder infertile rare case with lysinuric protein intolerance", European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik,Croatia , (pp. 78), Dubrovnik, Hırvatistan, (Ağustos 2017) 
Özdemir, Ö., Yıldız, O., Karakaya, T., Paksoy, B., Urfalı, M., Sılan, F. (2017) "The microdeletion of 15q11.2 locus encompassing TUBGCP5, NIPA1, NIPA2, and CYFIP1 genes in an epileptic case with macrocephaly, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), speech and motor delay", European Biotechnology Congress 2017, Dubrovnik, Croatia , (pp. 78), Dubrovnik, Hırvatistan, (Ağustos 2017) 
Ogretmen, Z., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2017) "A unique keratosis pattern in a case of epidermolytic hyperkeratosis: Report of a case in 46,XX,9qh karyotype", INDERCOS Congress , (Mart 2017) 
O, O., Gazi, E., Özdemir, Ö., Ercan, A., Adem, B., Ahmet, T., Ahmet, B. (2016) "Association between severity of coronary artery disease with genetic polymorphism:MDR-1 and eNOS.", 32.Uluslarası katılımlı Türk kardiyoloji Kongresi. , (Ekim 2016) 
Urfalı, M., Özdemir, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analizinin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016) 
Urfalı, M., Özdemir, Ö., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non resiprokal 5p 14p translokasyonu Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analiznin önemi ve MicroArray CGH yöntemine üstünlüğü", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016) 
Urfalı, M., Özdemir, Ö., Yıldız, O., Paksoy, B., Sılan, F. (2016) "Fenotipik olarak normal fakat habitüel abortus öyküsü olan bayanda nadir rastlanılan dengeli non-resiprokal 5p; 14p translokasyonu: Dengeli transloke olguların doğru tanısında kromozom analiznin önemi ve MicroArray-CGH yöntemine üstünlüğü.", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics Volume 1, Suplemented 1 , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016) 
Gazi, E., Ufuk, İ.Ö., Adem, B., Ahmet, B., Ahmet, T., Ercan, A., Özdemir, Ö. (2016) "Is MDR-1 polymorphism related to acute coronary syndrome live under antiaggregant treatment?", 32.Uluslarası katılımlı Türk kardiyoloji Kongresi. , İstanbul, Türkiye, (Ekim 2016) 
Özdemir, Ö., Urfalı, M., Yıldız, O., Sılan, F. (2016) "Mental ve motor geriliği olan dismorfik olguda heterozigot 1p36 delesyonu Sitogenetik moleküler sitogenetik ArrayCGH FISH ve MLPA tekniklerinin heterozigot delesyon saptama etkinliklerinin karşılaştırılması", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016) 
Yıldırım, M.E., Kurtulgan, H.K., Kılıçgün, H., Özdemir, Ö., Beton, O., Tekin, Y.K. (2016) "THE POSSIBLE ASSOCIATION OF SOME THROMBOPHILIC GENE POLYMORPHISMS WITH DEEP VEIN THROMBOSIS AND PULMONARY THROMBOEMBOLISM", 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Ekim 2016) 
Yıldırım, M.E., Kurtulgan, H.K., Kılıçgün, H., Özdemir, Ö., Beton, O., Tekin, Y.K. (2016) "The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism", XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongrresi. Official Journal of Turkish Society of medical Genetics , İzmir, Türkiye, (Ekim 2016) 
Öğretmen, Z., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2016) "The crucial role of Factor VLeiden mutation in cardiovascular complications in psoriasis", European Academy of Dermatology and Venereology Congress , Vienna, Avusturya, (Eylül 2016) 
Urfalı, M., Sılan, F., Tan, Y.Z., Çeliker, F., Güler, Z., Özdemir, Ö. (2016) "Alterations in the telomere length distribution of cell free DNA in human cancer", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Ağustos 2016) 
Öztopuz, R.Ö., Sılan, F., Akbal, A., Coşkun, Ö., Özdemir, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients", EUROPEAN BİOTECHNOLOGY CONFERENCE , Rıga, (Ağustos 2016) 
Oztopuz, O., Sılan, F., Akbal, A., Coskun, O., Özdemir, Ö. (2016) "Assessment of BMP 6 polymorphism and relationship with disease activity in Ankylosing Spondylitis patients 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S23", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016) 
Bağcı, B., Bağci, G., Huzmeli, C., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (2016) "Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016) 
Sılan, F., Paksoy, B., Özdemir, Ö. (2016) "Clinical characteristics and cytogenetic abnormalities of chromosome 22q11 2 syndrome Results from thirteen patients with variable phenotypes", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016) 
Sılan, F., Urfalı, M., Yıldız, O., Paksoy, B., Uludağ, A., Özdemir, Ö. (2016) "Familial X chromosome translocation Xq triplication and SHOX gene deletion with short stature Conflicting results of QF PCR analysis for Xq segmental triplication", European Human Genetics Conference 2016 , Barselona, İspanya, (Mayıs 2016) 
Sılan, C., Yıldız, O., Özdemir, Ö., Sılan, F. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , (Mayıs 2016) 
Sılan, C., Yıldız, O., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2016) "Pharmacogenetic analysis of CYP genes VKORC1 UGT1A1 and MDR1 at West Anatolia Region", European Human Genetics Conference 2016 , Barcelona, İspanya, (Mayıs 2016) 
Özdemir, Ö., Yıldız, O., Kuru, B., Paksoy, B., Uysal, D., Sılan, F. (2016) "The possible role of chromosome 9q11 1 1 2 duplication resultingwith infertility and recurrent pregnancy loss", ESHG 2016 , (Mayıs 2016) 
Sılan, F., Mosse, I., Gonchar, A., Sedlyar, N., Kilchevsky, A., Yıldız, O., Kuru, B., Özdemir, Ö. (2016) "The thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss dilemma From Minsk Belarus and Canakkale Sivas Turkish populations 05 07 May 2016 Riga LATVIA Journal of Biotechnology 231 S20", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Mayıs 2016) 
Sılan, F., Urfalı, M., Özdemir, Ö. (2016) "A Case report of an infertile man with Isodicentric YChromosome mosaicism with duplicated SRY SHOX and deleted AZF regions", European Biotchnology Congress , Riga, Litvanya, (Nisan 2016) 
Bakırdöğen, S., Sılan, F., Özkul, F., Arık, K., Sılan, C., Özdemir, Ö. (2016) "UGT1A1 GENE MUTATIONS MAY CAUSE MYCOPHENOLATE MOFETIL INDUCED LEUCOPENIA AFTER RENALTRANSPLANTATION A CASE REPORT", Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 & Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi , (pp. 28), Kayseri, Türkiye, (Mart 2016) 
Özdemir, Ö., Paksoy, B., Gürgen, A., Oruç, M., Yıldız, O., Uysal, D., Uludağ, A., Sılan, F. (2016) "AN İNFERTILE CASE OF 47 XYY SYNDROME WITHOUT AUTISTIC SPECTRUM COST EFFECTIVE WELL DEFINE OF EXTRA Y CHROMOSOME BY GTG C BANDINGS QF PCR AND FISH ANALYSE", Erciyes Medical Genetics, Abstracts 2016 Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016) 
Urfalı, M., Sılan, F., Kuru, B., Özdemir, Ö. (2016) "GENETIC SCREENING FOR CFTR AND AZF REGION OF Y CHROMOSOME MICRODELETIONS IN IDIOPATHIC CASES OF AZOOSPERMIA AND OLIGOZOOSPERMIA A MOLECULAR AND CYTOGENETIC APPROACHE", Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016) 
Kankaya, D., Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Güler, Z., Özdemir, Ö. (2016) "THE MOLECULAR ETHIOLOGICAL PARAMETERS IN PRELINGUAL SENSORINEURAL HEARING LOSS", Erciyes Medical Genetics, Abstracts, OP21, s16. Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) , Kayseri, Türkiye, (Şubat 2016) 
Paksoy, B., Sılan, F., Yıldız, O., Özdemir, Ö., Tuna, T.Z. (2015) "Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin syndrome", EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2015 , (pp. 86), Bucharest, Romanya, (Ağustos 2015) 
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., Özdemir, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Kubilay, U. (2015) "The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules", European Biotechnology Congress , (pp. 85), Bükreş, (Ağustos 2015) 
Bağcı, B., Sarı, M., Karadayı, K., Özdemir, Ö. (2015) "KRAS BRAF oncogene mutations and tissue spesific promoter hypermethylation oftumor supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 and MGMT genes in colorectal cancer patients", EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE , Glaskow, İngiltere, (Temmuz 2015) 
Bağcı, B., Sari, M., Karadayı, K., Turan, M., Özdemir, Ö., Bağcı, G. (2015) "KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Spesific promoterHypermethylation of Tumor Supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 andMGMT Genes in Colorectal Cancer Patients", European Human Genetics Conference , (Haziran 2015) 
Özdemir, Ö., Sılan, F., Paksoy, B., Camer, G. (2015) "A case of 47 XYY syndrome without behavioraland emotional difficulties Cost effective well define of extra Y chromosome by GTG Cbandings and FISH analysis", International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Yılmaz, M., Özdemir, Ö. (2015) "Determination of effects of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on chronic kidney disease in Turkish patients", 5th International Congress of Molecular Medicine , (pp. 105), İzmir, Türkiye, (Mayıs 2015) 
Sılan, F., Paksoy, B., Yıldız, O., Özdemir, Ö. (2015) "Familial X chromosome translocation Xqtriplication and SHOX gene deletion with short stature", International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Paksoy, B., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2015) "Microtia micrognati facial dysmorphism short stature and mental retardation A rare case with Meirer Gorlin Syndrome", .International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Sılan, F., Arı, E., Uludağ, A., Yıldız, O., Işık, B., Paksoy, B., Özdemir, Ö. (2015) "The microdeletion microduplication profiles in spontaneously aborted fetal materials Double blindresults of QF PCR and MLPA techniques", International Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Kılıç, S., Özdemir, Ö., Sılan, F., Damla, K., Sılan, C., Öğretmen, Z. (2015) "The relationship between germ line MTHFR C677T and A1298C polymorphisms and psoriasis", International Biotechnology Congress 2015 , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., Özdemir, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Kubilay, U. (2015) "The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules", International BiotechnologyCongress , (Mayıs 2015) 
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., Özdemir, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Ükinç, K. (2015) "The RFLP profiles at BRAF V600E mutations in thyroid FNAB nodules", Europan Biotechnology Congress , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Özdemir, S., Aşık, M., Sılan, F., Özdemir, Ö., Tan, Y.Z., Arı, E., Eroğlu, M., Ükinç, K. (2015) "The RLPF profiles at BRAF 600E mutations in thyroid FNAB nodules", European Biotecnology Congress 2015 , Bükreş, Romanya, (Mayıs 2015) 
Hız, M.M., Öğretmen, Z., Sılan, F., Özdemir, Ö. (2014) "TNF Alpha G308A polymorphism is a risk factor for diabet among psoriatic patients P 1650", 23rd EADV Congress Building Bridges , Amsterdam, Hollanda, (Ekim 2014) 
Şık, E., Özdemir, Ö., Sılan, F., Kurtulgan, H., Şen, M., Uludağ, A., Urfalı, M. (2014) "Aberrantly methylated promoter regions of tumour supressor APC p53 MGMT DAPK1 and MLH3 genes that commonly affected by DNA hypermethylation in colorectal cancer", 11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , İstanbul, Türkiye, (Eylül 2014) 
Akurut, Ç., Sılan, F., Güngör, A., Özdemir, Ö. (2014) "Maternal Kandan Fetal DNA İzolasyonu ve Fetal RhD Analizi", Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye, (Eylül 2014) 
Sılan, F., Uludağ, A., Akurut, Ç., Kankaya, D., Gencer, M., Urfalı, M., Yalçıntepe, S., Özdemir, Ö. (2014) "Parental Idendification of Aborted Materials for Chimerism and Other Molecular Etiological Parameters by Microsatellite STR Profiling", European Society of Human Genetics 2014 , İtalya, (Haziran 2014) 
Yalçıntepe, S., Sılan, F., Hacıvelioğlu, S., Uludag, A., Coşar, E., Özdemir, Ö. (2013) "Abortus Riskinde Fetal VEGF Genotipinin Önemi", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu , Türkiye, (Aralık 2013) 
Yalçıntepe, S., Özdemir, Ö., Hacıvelioğlu, S., Mail, C., Kumcular, T. (2013) "Maternal Fetal eNOS Genotipleri ile Spontan Abortus İlişkisi", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu , Türkiye, (Aralık 2013) 
Karatağ, O., Yıldız, Y., Özer, Ş., Kızıldağ, B., Özdemir, Ö., Çakır, D.Ü., Tütüncüler, F.K., Özdemir, H., Sılan, F. (2013) "Bilgisayarlı Tomografi Çekimlerinde Hasta Dozunu Azaltmak İçin Kullanılan Bizmut Koruyucuların DNA Hasarı Üzerine Etkisi", 34.Ulusal Radyoloji Kongresi , Antalya, (Kasım 2013) 
F., S., Sa., Y., D., U., U, U., E, C., An, C., O, O. (2013) "High Incidence of Chromosomal Aberrations in Couples with Reproductive Failure in Canakkale", ESHG Conference, European Journal of Human Genetics, , (Kasım 2013) 
A., U., C., S., Sa., Y., C, A., A, U., F, S., O, O. (2013) "Relationship between response to colchicine treatment and MDR1 polymorphism in FMF patients", ESHG Conference, European Journal of Human Genetics , (Kasım 2013) 
G., B., Hk., K., Ot., D., O, O. (2013) "The association between Factor V G1691A mutation and obstructive sleep apnoea syndrome Preliminary results from Turkey", ESHG Conference, European Journal of Human Genetics , (Kasım 2013) 
O., O., S., C., M., K., F, S., Me, Y., Hk, K., B, K., Sa, Y., E, A., F, C. (2013) "The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population", ESHG Conference European Journal of Human Genetics , (Kasım 2013) 
B., K., G., B., Hk., K., O, O. (2013) "The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis in the central region of Turkey", SHG Conference, European Journal of Human Genetics , (Kasım 2013) 
Z., O., F., S., Mm., H., As, Y., B, K., O, O. (2013) "The relatinship between psoriasis and TNF alpha G308A and G238A Polymorphisms", 4th Congress of the psoriasis international network , (Temmuz 2013) 
Silan., F., Atik., S., Gultekin., Y., Kılınc, D., Alan, C., Uludag, A., Colak, A., Ozdemir, O. (2012) "Combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas with high gleason score", European Human GeneticsConference , (Haziran 2012) 
Ozen., F., Kocak., N., Ulasoglu., C., Sezgin, ., Colak, A., Ozdemir, O. (2012) "KRAS mutation genotypes and prometer methylation of tumor suppressor genes in cancer tissue and peripheral blood in colorectal cancer patients", European Human GeneticsConference , (Haziran 2012) 
Özdemir, Ö., Yenicesu, G.İ., Sılan, F., Çetin, M., Köksal, B., Atik, S., Göl, M., Sezgin, İ., Çetin, A. (2010) "Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations", 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation , (pp. 1-133), Türkiye, (Kasım 2010) 
Arslan, S., Köksal, B., Özdemir, Ö., Doğan, Ö.T., Yıldız, F., Akkurt, İ. (2009) "Akciğer kanseri olgularında K ras kodon 12 13 mutasyon sıklığı ve tümör dokularına özgü TS promotör bölge metilasyon profilleri", 11. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009) 
Doğan, Ö.T., Özdemir, Ö., Köksal, B., Özşahin, S.L., Gül, E., Arslan, S., Akkurt, İ. (2009) "Alveolar mikrolitiyazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", 11. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009) 
Özdemir, Ö., Alagözlü, H., Köksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H.K., Yıldız, F., Sezgin, İ., Özcan, M. (2009) "Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri", 11. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, (Ekim 2009) 
Arslan, S., Doğan, T., Koksal, B., Yıldırım, M., Gumus, C., Elagoz, C., Akkurt, I., Özdemir, Ö. (2009) "Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of tumor supressor genes SFRp2 p16 DAPK1 HIC and MGMT in a case with non small cell carcinoma A case report", 7th European Cytogenetics Conference , (Temmuz 2009) 
Arslan, S., Doğan, Ö.T., Köksal, B., Yıldırım, M.E., Gümüş, C., Elagöz, Ş., Akkurt, İ., Özdemir, Ö. (2009) "Tumoral tissue spesific promoter hypermethylation of tumor suppressor genes SFRP2 p16 DAPK1 HIC1 and MGMT in a case with non small cell lung carcinoma a case report", 7th European Cytogenetics Conference , (pp. 9-28), (Haziran 2009) 
Koçak, N., Özen, F., Köksal, B., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. (2008) "Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri", Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Mayıs 2008) 
Özen, F., Koçak, N., Köksal, B., Sezgin, İ., Özdemir, Ö., Çakar, E. (2007) "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü", 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007) 
Köksal, B., Acemoğlu, M., Sari, M., Nur, N., Candan, F., Sezgin, İ., Koçak, N., Özdemir, Ö. (2007) "MEFV gene mutation frequency in Sivas population mutation types large families and phenotype genotype correlation X Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi", MEFV gene mutation frequency in Sivas population: mutation types, large families and phenotype-genotype correlation” X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye, (Eylül 2007) 
Polat, F., Özdemir, Ö. (2004) "3 Metilkolantren Uygulanan Ratlarda Oluşan Yumuşak Doku Tümörlerinde Ki ras Ekson 2 Geni Mutasyon Analizi", II.Klinik Biyokimya ve Kanser Sempozyumu , Türkiye, (Nisan 2004) 
Süngü, S., Çınar, Z., Akkurt, İ., Özdemir, Ö., Seyfikli, Z. (2001) "Sister chromatide exchange frequency in women that exposed to biomass in a village of central anatolia", Third European Conference , (Temmuz 2001) 
Sezgin, İ., Thangaraj, K., Tyler-Smith, C., Singh, L., Perçin, F.E., Özdemir, Ö., Süngü, S. (1999) "Two siblings of androgen insensitivity syndrome 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotypes Three case reports", 31st Annual meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, European Journal of Human Genetics , (pp. 147), Cenova, İsviçre, (Mayıs 1999) 
Özdemir, Ö., Bulut, H.E., Eğilmez, E., Koca, Y., Korkmaz, M., Çolak, A., Atalay, A. (1998) "Demetilatör Ajan 5 Azasitidin in Farelerde Swiss Webster Embriyogez Dönem Hücre ve E47 Doku Farklılaşması Üzerine Teratojenik Etkisi", III. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye, (Nisan 1998) 
Özdemir, Ö. (1997) "Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar", . Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference , Türkiye, (Haziran 1997) 
Özdemir, Ö., Hornby, P. (1996) "In vivo DNA methylation of E coli DH 5 and Top10F strains by cytosine 5 methyltransferase M Msp1", XIII. Ulusal Biyokimya Kongresi , Türkiye, (Mart 1996) 
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Çolak, A. (1990) "5 Azodeoksisitidinin Baz analogu insan kromozomları üzerindeki etkisinin incelenmesi", II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye, (Eylül 1990) 
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Çolak, A. (1990) "Popülasyonda sentromer polimorfizmi", Atatürk Üniversitesi X. Ulusal Biyoloji kongresi , Türkiye, (Temmuz 1990) 
Özdemir, Ö., Sezgin, İ., Colak, A. (1988) "Kangal köpeklerinde Canis familiaris kromozomal araştırmalar", IX. Ulusal Biyoloji Kongresi , Türkiye, (Eylül 1988) 
Sılan, C., Urfalı, M., Özdemir, Ö., Sılan, F. (1018) "Importance of CYP450 genes rs16947, rs2740574 and rs776746 polymorphisms in colchicine resistance or side effects in FMF patients", EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CONGRESS 2018-Athens-Greece , (pp. 65), Atina, Yunanistan, (Mayıs 1018) 
Demir, B., Demir, S., Toktas, I., Özdemir, Ö., Sılan, F., Ünsal, M. (1018) "Wolf hirschorn syndrome: Arare case report.", Perinatal Medicine Congress , (Mayıs 1018) 
S., Y., M., G., A., U., C, G.A.N., T, K., E, C., F, S., O, O. () "18 Haftada spontan abortus sonrası elde edilen düşük materyalinden triploidi tanısı alan bir olgu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
F., P., Ö, Ö. () "3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi", II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu , Türkiye,  
Polat, F., Özdemir, Ö. () "3 Metilkolantren uygulanan ratlarda oluşan yumuşak doku tümörlerinde Ki Ras ekson 2 geni mutasyon analizi", II. Klinik Biyokimya ve Kanser sempozyumu , Türkiye,  
Ys., S., Ef., P., İ., S., Ö, Ö. () "45 X 46 XYkaryotipli karma gonadal disgenezisli bir olgu", 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Süngü, Y., Perçin, E., Sezgin, İ., Özdemir, Ö. () "45 X 46 XYkaryotipli karma gonadal disgenezisli bir olgu", 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
İ., Y., F., P., Ö., Ö., Z, Ç. () "5 aza deoksisitidin nin metabolik sitozolik bazı anahtar enzim aktiviteleri üzerine in vivo etkisi", 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji kongresi Özet Kitapcığı , Türkiye,  
Özdemir, Ö. () "6 Thioguıanin in 2 amino 6 merkapto pürinthiol insan lenfosit hücre proliferasnu ve kromozomlarda telomerik asosiasyonlar üzerine in vitro etkisi", Ulusal III. Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Eğilmez, H. () "A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference ,  
S., S., Ef., P., İ, Ö.Ö.A.S. () "A 46 XXdel X p22 1 22 2 case relevant to its clinical findings", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference ,  
İ., S., A, Ö.Ö.A.Ç. () "A chromosome analysis of Kangal dogs Canis familiaris using c and G banding techniques", 150 Years of Veterinary Education ,  
Kurtulgan, H.K., Bagcı, G., Yıldırım, M., Özdemir, Ö. () "A novel Q97R MEFV gene mutation in a Turkish FMF patient", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
Akurut, Ç., Sılan, F., Yalçıntepe, S., Coşar, E., Gencer, M., Özdemir, Ö. () "Abortus Etiyolojisinde Sayısal Kromozom Anomalilerinin ve Uniparental Disomi Olgularının Mikrosatellit Markerlarla Analizi", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
Yalçıntepe, A., Sılan, F., Hacıvelioğlu, O., Uludağ, A., Coşar, E., Özdemir, Ö. () "Abortus Riskinde Fetal VEGF Genotipinin Önemi", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
Erselcan, T., Süngü, S., Özdemir, S., Orbay, D., Özdemir, Ö. () "Acut effect of I 131 treatment on chromosomes", European Journal of Nuclear Medicine ,  
T., E., S., S., S., Ö., D, O., Ö, Ö. () "Acut effect of I 131 treatment on chromosomes", European Journal of Nuclear Medicine ,  
Arslan, S., Koksal, B., Özdemir, Ö., Doğan, Ö., Yıldız, F., Akkurt, İ., Akkurt, İ. () "Akciğer kanseri olgularında K ras kodon 12 ve 13 mutasyon sıklığı ve tümör dokularına özgü TS promotor bölge metilasyon profilleri", XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye,  
F., S., S., G., Le., K., S, A., K, U., O, O. () "Alstrom syndrome at puberty Case report", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics , Türkiye,  
Öt., D., Ö., Ö., B., K., S, Ö., E, G., S, A., İ, A. () "Alveolar mikrolitiazisli üç olguda SLC34A2 frameshift mutasyonu", XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye,  
Hk., K., B., K., A., B., S, C., Ge, G., I, S., S, M., O, O. () "Analysing CX26 Cx30 Cx31 and WFS1 genes in patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul , Türkiye,  
F., O., N., K., O., O., I, S. () "ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME ACE GENE POLYMORPHISM AND BUERGER S DISEASE", IUBMB LIFE ,  
Atik, S., Demirel, Y., Sılan, F., Doğan, A., Aşgün, H.F., Özdemir, Ö. () "Anjiotensin Konverting Enzim Gen Polimorfizmi I D ve Esansiyel Hipertansiyon Arasındaki ilişki Populasyon Çalışması", 1. Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu , Türkiye,  
S., A., Y., D., F., S., As, D., Hf, A., Ö, Ö. () "Anjiyotensin Konverting Enzim Gen Polimorfizmi I D ve Esansiyel Hipertansiyon arasındaki ilşiki Populasyon çalışması", I.Uluslararası Katılımlı Kök Hücre Sempozyumu. Poster Bildirileri , Türkiye,  
Yalçıntepe, A., Hacıvelioğlu, Ö., Akurut, Ç., Koç, E., Sılan, F., Coşar, E., Uludağ, A., Özdemir, Ö. () "Apo E Polimorfizmi Fetal Genotipler Anne Genotiplerine Karşı", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
N., K., Ş., M., O., K., M, A., Ö, Ö., K, D. () "Apolipoprotein E ve faktör V G169A Leiden gen polimorfizminin derin venöz tromboz gelişimi üzerine etkisinin araştırılması", rk Kalp damar Cerrahisi Derneği 10. Ulusal Kongresi Sözlü bildiriler , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Eğilmez, H. () "Apoptotic ladder DNA and other findings in testicular tissue that induced by 5 azacytidine during mouse embryo development", Second European Cytogenetics Conference ,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Eğilmez, H. () "Apoptotic ladder DNA and other findings in testicular tissue that induced by 5 azacytidine during mouse embryo development", Second European Cytogenetics Conference ,  
Ö., Ö., İ., S., He., B., M, K., Yb, K., A, A. () "Apoptotic ladder DNA and other findings in testicular tissue that induced by 5 azacytidine during mouse embryo development", Second European Cytogenetics Conference ,  
Djurovic, J., Stojkovıc, O., Akurut, C., Sılan, F., Todorovıc, J., Stamenkovıc, G., Özdemir, Ö. () "Association between vitamin D receptor gene polymorphisms and Hashimoto s thyroiditis in Serbian population a pilot study based on FokI ApaI and TaqI RFLP technique", European Human Genetics Conference (ESHG) 31 May- 3 June 2014, Milan/ITALY. J07.07. ,  
F., P., Ö, Ö. () "at akciğer dokusunda 3 Metilkolantren ve bütil hidroksitoluene bağlı Ki Ras onkogen SSCP profilleri Araştırma Poster 1 lik ödülü almıştır", Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Urfalı, M., Özdemir, Ö., Uysal, D., Yıldız, O., Onay, H., Güngör, A., Özkınay, F., Sılan, F. () "Aynı ailede boy kısalığının iki farklı genetik etyolojisi", 11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Ö., Ö., A, S.İ.V.Ç. () "Azodeoksisitidinin Baz analogu insan kromozomları üzerindeki etkisinin incelenmesi", II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Çetinkaya, S., Kayataş, M., Yıldırım, M., Sılan, F., Kurtulgan, H., Köksal, B., Urfalı, M., Candan, F. () "BcII RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevelance in chronic renal failure patients requiring long term haemodialysis", 11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö. () "Bir memeli gen transfer vektörü pOZT4", XIII. Ulusal Biyoloji Kongresi İstanbul Üniversitesi Fen Fakültesi , Türkiye,  
I., S., G., B., Hk, K.B.K., , ., M, K., O, O. () "CCR2 polymorphism in chronic renal failure pateients that requering long term hameodialysis", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. Clinical Genetics , Türkiye,  
Ö., Ö., Ef., P., İ, S. () "Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome", Second European Cytogenetics Conference ,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Eğilmez, H. () "Chromosome 2 fragility in 48 XXYY syndrome A case report", Second European Cytogenetics Conference ,  
Sezgin, İ., Çolak, A., Cakar, E., Ozen, F., Kocak, N., Ejder, M., Özdemir, Ö. () "Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation", European Human Genetics Conference ,  
I., S., A., C., E., C., F, O., N, K., M, E., O, O. () "Chromosome 7 duplication in a young girl with congenital heart disease unusual behaviours and low IQ level clinical and cytogenetical characterisation", European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands ,  
A., U., Y., D., As., G., C, S., S, A., F, S., Ö, Ö. () "Combine effect of Factor V Leiden MTHFR and Angiotensin converting enzyme insertion deletion gene mutations in hypertensive adult individuals a population based study from Sivas and Canakkale TURKEY", European Human Genetics Conference ,  
Sılan, F., Topaloglu, N., Urfalı, M., Akurut, C., Kocak, M.G.K., Kankaya, D., Arı, E., Özdemir, Ö. () "Common MEFV gene mutation profiles in Familial Mediterranean Fever patients in Canakkale Population", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
Yıldırım, A., Özdemir, Ö., Gül, E., Yıldırım, B., Kocatürk, S., Kunt, T. () "Comperative karyometric study of rhinosinus polyposisand normal nasal mucosa", 20 th Congress of the European Rhinologic Society and 23 rd International Symposium on infection and allergy of the nose ,  
A., Y., Ö., Ö., E., G., B, Y., S, K., T, K. () "Comperative karyometric study of rhinosinus polyposisand normal nasal mucosa", 20 th Congress of the European Rhinologic Society and 23 rd International Symposium on infection and allergy of the nose ,  
Ö., Ö., S., S., F., P., İ, S. () "Complete androgen insensitivity syndrome with 45 XY t 13q 14q translocation Two cases", 6.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Atik, S., Sılan, F., Kadıoğlu, L., Özdemir, Ö., Koşar, S., Yıldız, Y. () "Cornelia De Lange Sendromu Urakus kalıntısı birlikteliği olan bir olgu sunumu", 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye,  
Oguz, S., Sılan, F., Akurut, Ç., Topaloğlu, N., Isık, S., Sık, E., Uludağ, A., Özdemir, Ö. () "Correlation between vitamin D receptor gene polymorphisms and atopic dermatitis in Canakkale population a study based on FokI and TaqI RFLP technique", European Human Genetics Conference (ESHG ,  
., K.N., ., O.F., ., K.R., I, S., O, O. () "CRUCIAL ROLE OF PARENTAL MTHFR GENE POLYMORPHISM INVOLVED IN HOMOCYSTEINE METABOLISM IN DOWN SYNDROME", IUBMB LIFE ,  
Şık, E., Sılan, F., Uludağ, A., Yalçıntepe, S., Urfalı, M., Arı, E., Özdemir, Ö. () "Çanakale onsekiz mart üniversitesi tıbbi genetik laboratuarında saptanan trombofili mutasyonlarının endikasyonlara göre dağılımı", Hematolojik genetik sempozyumu , Türkiye,  
Urfalı, M., Sılan, F., Özdemir, Ö., Uludağ, A., Kankaya, D., Karadeli, Ü., Coşar, E., Güneş, F., Topaloğlu, N. () "Çanakkale Populasyonunda beta globulin gen profilleri", I. Hematolojik genetik sempozyumu , Türkiye,  
F., S., A., U., G., K.D., F, G., A, U., S, Y., U, K., O, O. () "Çanakkale populasyonunda Beta Talesemi mutasyon profilleri ve sıklığı", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
F., S., O., G., V., T., Le, K., C, S., S, A., A, U., A, D., Ö, Ö., Fs, D. () "Çocukluk Çağı İşitme Kaybında Aminoglikozid Ototoksisitesi Mitokondrial A1555G ve GJB2 Mutasyonları Etkileşiyor mu", 34. Pediatri Günleri ve 13. Pediatri Hemşirelik Günleri , Türkiye,  
F., O., N., K., A., S.Z., O, O. () "De Novo 21 21 translokasyonlu ve hipotriodili Down Sendromlu iki olgu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Urfalı, M., Özdemir, Ö., Kankaya, D., Uludağ, A., Yalçıntepe, S., Sılan, F. () "Deleterious mutations in mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 4 and ATPase subunit 6 in two siblings of Leigh Syndrome with progressive motor retardation and loss of visual function", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
Özdemir, Ö. () "Demetilasyon ve insanda X kromozom konfigürasyonu", XII. Ulusal Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Ö., Ö., He., B., H., E., Y, K., M, K., A, A. () "Demetilatör ajan 5 azasitidin in farelerde Swiss webster embriyogenez dönem hücre ve doku farklılaşması üzerine teratojenik etkisi", 3.Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik kongresi ,  
İ., Y., Ö., Ö., M., K., İ, S., He, B., Yk, B. () "DNA metil inhibitörü 5 aza sitidine maruz bırakılmış farelerde Swiss webster albino ajanın bazı sitoplazmik enzim aktiviteleri üzerine in vivo etkisi", 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Sezgin, İ., Çınar, Z. () "Down sendromlu bebek sahibi eşlerde anafaz köprüsü", XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Türk Dünyası Tıp Bilimleri Kongresi , Türkiye,  
Ö., Ö., A., Ç., Z, S.İ.V.Ç. () "Down sendromlu bebek sahibi eşlerde anafaz köprüsü", XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri , Türkiye,  
F., Ö., N., K., B., K., İ, S., Ö, Ö., E, Ç. () "Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHF gen polimorfizmin rolü", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Pınarbası, E., Hornby, P. () "E coli MC1061 P3 hücrelerinde amber mutasyon Amb mut ve hücrelerin sellektif konakçı olarak kullanımları", V. Karadeniz Tıp Günleri , Türkiye,  
Özdemir, Ö. () "E coli MC1061 P3 hücrelerinde amber mutasyon Amb mut ve hücrelerin sellektif konakçı olarak kullanımları", V. Karadeniz Tıp Günleri , Türkiye,  
Ö., Ö., İ., S., A, P.H.V.Ç. () "EcoRI e Restriksiyon Endonükleaz bağlı insan kromozomlarında oluşan modifiye bantların incelenmesi", II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
D., K., O., O., E., K., S, O., B, K., Ey, G. () "Epigenetic silencing of the tumor supressor HIC1 and SFRP2 genes in prostate carcinomas", European Cytogenetic Conference ,  
O., O., E., Y., S., A., E, G., G, G., F, Y., B, K., F, G., Ey, G. () "Epigenetik alterations and oncogenes mutations in urinary bladder carcinoma", 7th European Cytogenetics Conference ,  
Özdemir, Ö., Urfalı, M., Yıldız, O., Uludağ, A., Uysal, D., Özkınay, F., Sılan, F. () "Erkekte azospermi kadında translokasyon taşıyıcılığı saptanan infertilite çifti", Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
İ., S., L., A., Ö, Ç.T.V.Ö. () "Esansiyel hipertansiyonun kalıtım özelliği", 19 Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Sempozyumu , Türkiye,  
Kocak., ., Ozen., N., Arslan., F., Ms, ., O, O. () "ETERMINATION OF DISTRIBUTION OF COMMON MEFV GENE MUTATIONS IN HEALTHY INDIVIDUALS WHO HAD BEEN EXPOSED TO APPENDECTOMY IN CHILDHOOD AGE", IUBMB LIFE ,  
M., K., Ö., Ö., He., B., A, Ç. () "Etilnitrozoüre ile indüklenmiş rat K Ras onkogenine 5 Aza 2 Deoksisitidinin etkisi", 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji kongresi Özet Kitapcığı , Türkiye,  
Korkmaz, M., Özdemir, Ö., Bulut, H., Çolak, A. () "Etilnitrozoüre ile indüklenmiş rat K Ras onkogenine 5 Aza 2 Deoksisitidinin etkisi", 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji kongresi , Türkiye,  
Uludag., A., Ozdemir., S., Silan., C., Uludag, A., Atik, S., Silan, F., Ozdemir, O. () "Evaluation of CYP2C9 CYP2C19 and CYP2D6 gene polymorphisms in thyroid cancer", European Human Genetics Conference ,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Eğilmez, H. () "Fanconi pancytopenia type I syndrome", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference ,  
Ef., P., İ., S., S., S., Ö, Ç.A.A.Ö. () "Fanconi pancytopenia type I syndrome", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference ,  
F., O., N., K., S., K., İ, Y.H., O, O. () "Febril konvulsiyonda MEFV gen mutasyonu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi, , Türkiye,  
O., O., A., U., C., G.A.N., E, C., A, Y.S., D, U., G, K.D., Y, D., F, S. () "Fetal anöploidilerin analizinde QF PCR Çanakkale deneyimi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
A., U., C., S., S., Y., C, A., A, U., F, S., O, O. () "FMF hastalarının kolşisine yanıtında MDR1C3435T polimorfizmi etkili mi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Ozen, F., Sen, M., Ozcırak, S., Çolak, A., Özdemir, Ö. () "Functional gene mediated oncogenesis by germ line MTHFR polymorphism in colorectal carcinoma", 9th European Cytogenetics Conference ,  
E., E., O, O. () "Genome based transcriptome profile of some etiological parameters in breast cancer", Abstracts of the 2011 MASCC\ISOO Symposium ,  
F., O., E., E., E., S., O, O. () "Germ line MTHFR C677T ACE I D and PAI 1 4g 5g variations in the familiar breast carcinoma", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
F., S., O., G., Le., K., C, S., S, A., A, U., A, D., Fs, D., Ö, Ö. () "GJB2 35delG and Mitochondrial A1555G mutations and etiology of deafness at the Gelibolu School for the Deaf in Turkey", European Human Genetics Conference ,  
İ., S., Ö., Ö., M., Ş., F, S.Ö.V.E. () "Gonadal disgenezis uterus agenezis ile birlikte mozaik ulrish turner sendromu 46 XX 45X", VIII. Ulusal neonataloji Kongresi , Türkiye,  
İ., S., A., Ç., Ef., P., Ö, Ö. () "Habitüel abortus nedeniyle 46 X fra X q27 3 t 13q 14q karyotipi saptanan bir olgu", 3.Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik kongresi ,  
I., S., E., A., A., B., H, K., B, K., S, M., O, O. () "Heterozygous deletion of exon 8 in WFS1 gene in two Wolfram Syndrome probands with hearing loss", 7th European Cytogenetics Conference ,  
Ee., A., I., S., A., B., B, K.H.K., O, M.S.A.O. () "Heterozygous deletion of exon 8 in WFS1 gene in two Wolfram Syndrome probands with hearing loss", 7th European Cytogenetics Conference ,  
Ee., A., I., S., A., B., B, K.H.K., O, M.S.A.O. () "Heterozygous deletion of exon 8 in WFS1 gene in two Wolfram Syndrome probands with hearing loss", 7th European Cytogenetics Conference ,  
Sılan, F., Yalcıntepe, S., Uysal, D., Urfalı, M., Uludağ, A., Özdemir, Ö., Sık, E., Cosar, E., Cakır, A. () "High frequency of chromosomal anomalies and a novelchromosomal insertion associated with infertility and recurrent miscarriages Reproductive Failure in west Turkey", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
Sılan, F., Yalcıntepe, S., Uysal, D., Urfalı, M., Uludağ, A., Özdemir, Ö., Sık, E., Cosar, E., Cakır, A. () "High frequency of chromosomal anomalies and a novelchromosomal insertion associated with infertility and recurrent miscarriages Reproductive Failure in west Turkey", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
M., H.M., Z., O., F., S., Koşar, ., S, ., O, O. () "HLA B27 Psöriazis hastalığı için bir risk faktörü", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
O., O., A., C., G., B., M, A., R, G., E, G. () "Homeobox gene Pax9 variation in a family with Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia", European Human Genetics conference Amsterdam, The Netherlands ,  
Özdemir, Ö., Coskun, A., Bolayır, G., Akyol, M., Gedik, R., Gul, E. () "Homeobox gene Pax9 variation in a family with Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia", European Human Genetics conference ,  
T., E., S., S., S., Ö., D, O., Ö, Ö. () "I 131 tedavisinin kromozomlar üzerindeki akut etkisi", Nükleer Tıp Kongresi, Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi. , Türkiye,  
F., P., E., G., Nesrin., T., Me, Y., O, O. () "In vivo 3 Metilkolantrene Bağlı Oluşturulan Rat Yumuşak Doku Tümörlerinde Proto onkogenler Ki ras ve c myc Mutasyon Analizleri", I. Moleküler Tıp Kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö. () "In vivo DNA methylation of E coli DHa5 and Top10F strains by cytosine 5 methyltransferase M Msp1", XIII. Ulusal Biyokimya Kongresi Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi , Türkiye,  
H., E., E., G., T., E., C, G., S, O., O, O. () "In Vivo Evaluation Of Micronuclei In Rat Reticulocytes For The Relative Efficacy Of Genomic Instability In Medical Radiation Exposure", I. Moleküler Tıp Kongresi,ISTANBUL. , Türkiye,  
H., E., E., G., T., E., C, G., O, O.S.A.O. () "In Vivo Evaluation Of Micronuclei In Rat Reticulocytes For The Relative Efficacy Of Genomic Instability In Medical Radiation Exposure", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference ,  
Eğilmez, H., Gul, E., Erselcan, T., Gümüş, C., Özdemir, S., Özdemir, Ö. () "In Vivo Evaluation Of Micronuclei In Rat Reticulocytes For The Relative Efficacy Of Genomic Instability In Medical Radiation Exposure", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference ,  
Ö., Ö., He., B., M., K., B, O., A, Ç. () "Increased cell proliferation and RMsp1 fragmentation in testicular tissue of rat induced by 5 aza 2 deoxycytidine", 6.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Ö., Ö., He., B., M., K., B, O., A, Ç. () "Increased cell proliferation and RMsp1 fragmentation in testicular tissue of rat induced by 5 aza 2 deoxycytidine", 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji kongresi Özet Kitapcığı , Türkiye,  
Çolak, A., Erselcan, T., Süngü, S., Özdemir, S., Orbay, D., Özdemir, Ö. () "Increased sister chromatide exchange frequency in tyroid cancer patients that treated with I1313", Third European Conference ,  
A., Ç., T., E., S., S., S, Ö., D, O., Ö, Ö. () "Increased sister chromatide exchange frequency in tyroid cancer patients that treated with I1313 previous results of one case", Third European Conference ,  
S., O., F., S., T., E., A, U., F, U., A, C., S, A., O, O. () "Increased T allele frequency in MTHFR C677T gene in thyroid carcinme", 8th European Cytogenetic Conference ,  
S., A., F., O., C., S., A, U., F, C., F, S., S, O., O, O. () "Increased T allele frequency in multidrug transporter ABCB1 MDR1 gene in FMF patients of colchicine unresponsiveness", European Human Genetics Conference ,  
Yalcıntepe, S., Hacıvelioğlu, O., Sılan, C., Akurut, C., Koç, E., Sılan, F., Coşar, E., Coşar, E., Uludağ, A., Özdemir, Ö. () "Is apolipoprotien E polymorphisms associated with spontaneous pregnancy loss", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
Doruk, E.C., Perçin, F.E., Sökücü, O., Özdemir, Ö. () "Is your patient s problem just cleft lip and palate", 2nd World Cleft Congress, Oral Presentation No : 028 ,  
C., D., F., P., O, S.O.A.O. () "Is your patient s problem just cleft lip and palate", 2nd World Cleft Congress ,  
A., Y.S., C., G.A.N., A., U., E, C., Y, S., F, S., O, O. () "IUMF de klinifelter sendromu olgusu", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Gül, E., Kılıcarslan, H., Gokce, H., Beyaztaş, F., Sezgin, İ. () "İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım", VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Ö., Ö., E., G., H., K., G, G., İ, B.F.S. () "İnfertil erkek bireylerde SRY ve AZF gen varyasyonları Sitogenetik ve moleküler yaklaşım", VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
F., S., S., Y., D., U., A, U., E, C., C, G.A.N., O, O. () "İnfertilite ve tekrarlayan gebelik kayıpları olan çiftlerde sayısal ve yapısal kromozom anormalileri ÇOMÜ Tıp Fakültesi deneyimi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö. () "İnsan böbrek epiteliyal 293 ve CHO hücrelerin 5 ucunda SV40 nüklear lokalizasyon sinyali taşıyan bakteriyel metiltransferaz M Msp1 ile transfeksiyonu ve enzimin nüklear DNA üzerine in vivo etkisi", 4. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
E., G., H., E., Ö, Ö. () "İyonize radyasyon ve güçlü manyetik alan etkisi altinda birakilan rat kemik iliği stem hücrelerinde mikroçekirdek sikliği", VIII. Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Sılan, F., Yıldız, O., Urfalı, M., Ulu, M., Batur, Ş., Kankaya, D., Özdemir, Ö. () "İzole Malign Periferal Sinir Kılıf Tümörlü hastada NF1 ve OMGP gen delesyonu", 11. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Ü., Ö., Nurettin., B., Ö., Ö., Özen, K., Zafer, K.H. () "Kafa içi anevrizması olan hastalarda endoteliyal nitrik oksit sentaz geni G894T polimorfizmi", Türk Nörolşirürji Derneği XX. Bilimsel Kongresi , Türkiye,  
Sılan, F., Urfalı, M., Sık, E., Akurut, Ç., Özdemir, Ö. () "Kliniğimizde Herediter Trombofili Saptanan 5 Olgu", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
Duran, B., Demirel, Y., Timuroğlu, T., Özdemir, Ö., Timuroğlu, Y., Çetin, M. () "Klomifen Sitratın rat kemikiliği kök hücrelerindeki genetik etkileri", XI. TİVAK & I. Türk-Fransız Üreme Tıbbi ve İnfertilite Kongresi ,  
B., D., Y., D., T., T., Ö, Ö., Y, T., M, Ç. () "Klomifen Sitratın rat kemikiliği kök hücrelerindeki genetik etkileri", XI. TİVAK & I. Türk-Fransız Üreme Tıbbi ve İnfertilite Kongresi ,  
B., K., M., S., K., K., M, T., H, Ö., Ş, Ç., İ, S., Ö, Ö. () "Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1 SFRP2 p16 DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences", Kolorektal kanserde tümör süpresör HIC1, SFRP2, p16, DAPK1 ve MGMT genlerinin promoter hipermetilasyon frekansları. Türkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , Türkiye,  
F., O., M., S., S., O., O, O. () "Kolorektal karsinomada Germ line MTFHR C677T polimorfizminin yeri ve önemi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
O., O., S., C., M., K., F, S., B, K., S, Y., E, A., E, Y.M., D, İ., F, C. () "Kronik böbrek yetmezliği olgularında FMF gen MEFV ve SAA1 mutasyonlarının oranı mutasyonların sıklığı ve klinik ve genetik zeminde risk analizi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Alagözlü, H., Koksal, B., Timuçin, M., Kurtulgan, H., Yıldız, F., Sezgin, İ. () "Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri", . XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Çolak, A., Eğilmez, H. () "Liver and colon pro and anti oxidant enzyme activities in rats after long term ethylnitrosourea exposure", Second European Cytogenetics Conference ,  
Y., S., Ö., Ö., A, A. () "Liver and colon pro and anti oxidant enzyme activities in rats after long term ethylnitrosourea exposure", Second European Cytogenetics Conference ,  
İ., S., S, Ö.Ö.V.S. () "Markır kromozom ve habitüel abortus ile birlikte frajil X", II. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi , Türkiye,  
Yalçıntepe, A., Özdemir, Ö., Hacıvelioğlu, Ö., Akurut, Ç., Kumcular, T. () "Maternal Fetal eNOS Genotipleri ile Spontan Abortus İlişkisi", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
B., K., M., A., M., S., N, N., F, C., İ, S., N, K., Ö, Ö. () "MEFV gene mutation frequency in Sivas population Mutation type large families and phenotype and geneotype correlation", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. , Türkiye,  
E., C., Ö., Ö., S., S., M, T., K, K., Bm, G., M, Ş. () "Meme kanserinde K ras 2 nin prognostik değeri Araştırma ROCHE tarafından Poster 2 lik ödülüne layık görülmüştür", VII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi. , Türkiye,  
E., Y., Ö., Ö., G, A.S.G., H, K., E, G., F, K., S, K. () "Mesane papiler ürotelyal neoplazmlarında Ki 67 c myc protein ekspresyonları ile c myc proto onkogen amplifikasyonunun tespiti ve bunların tümör derecesi ve evresi ile ilşikisi", XVII. Ulusal Patoloji Sempozyumu , Türkiye,  
V., T., Sılan., C., Akdur., S., Özdemir, S., Uludağ, A., Atik, S., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "Mitokondrial A1555G mutasyonunun sağırlık etiyolojisindeki yeri ve aminoglikozid toksisitesi ile ilişkisi", 21. Ulusal Farmakoloji Kongresi , Türkiye,  
I., S., F., P., T., G., A, C., E, C., E, G., O, K.N.A.O. () "Molecular and cytogenetic characterisation of a female of hypoplastic external genitalia with a familial Y 21 translocation", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference, Madrid, SPAIN. ,  
A., U., F., S., A., U., G, K.D., C, S., S, Y., M, S.E., O, O. () "MTHFR polimorfizmlerinin kanser riski ile ilişkisi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
O., O., E., G., H., K., G, G., I, S. () "Mutated SSCP profiles of AFZ gene in men ınfertility", Fetal Tıp Prenatal Tanı Kongresi. , Türkiye,  
O., O., E., Y., S., A., E, G., G, G., Of, G., Ey, G. () "Mutated SSCP profiles of c myc proto oncogene in bladder s papillary urothelial transitional cell neoplasms", A molecular approach to cell prolifeCHROMOSOME RESEARCH ,  
Ö., Ö., D., A., A., Ç., H, K., F, P., A, A. () "N ethyl N nitrosourea nın sıçanlarda neden olduğu subkutan rhabdomyosarkoma mutajenitesinde DNA hipometilasyonun olası rolü", XI. Türk Pediatrik Onkoloji Grubu Kongresi, Adölesan ve genç erişkin tümörleri. , Türkiye,  
İ., S., Ö., Ö., A, S.S.A.Ç. () "Nail Patella Syndrome", 2nd Balkan Meeting on Human Genetics, Turkish Association of Medical Genetics (TAMG) Istanbul University Faculty of Medicine ,  
Ö., Ö., A, S.İ.V.Ç. () "opülasyonda sentromer polimorfizmi", Atatürk Üniversitesi X. Ulusal Biyoloji kongresi , Türkiye,  
F., E., İ., S., S., P., Ö, Ö. () "Oromandibular Limb Hipogenesis Spectrum Olgu sunumu", VIII. Ulusal Neonataloji Kongresi , Türkiye,  
Ef., P., İ., S., Ö, Ö. () "Oromandibular Limb Hypogenesis Spectrum Olgu sunumu", XV. Gevher nesibe Tıp Günler , Türkiye,  
Sılan, F., Uludağ, A., Akurut, C., Kankaya, D., Gencer, M., Urfalı, M., Yalcıntepe, S., Özdemir, Ö. () "Parental idendification of aborted materials for chimerism and other molecular etiological parameters by microsatellite STR profilling", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
A., C., E., G., G., B., A, O., H, G., O, O. () "Point muation in Pax9 exon 2 in a family with non syndromic third molar hypodontia", I. Moleküler Tıp Kongresi, ISTANBUL , Türkiye,  
Coskun, A., Gül, E., Bolayır, G., Ozdemır, A., Gunes, H., Özdemir, Ö. () "Point muation in Pax9 exon 2 in a family with non syndromic third molar hypodontia", I. Moleküler Tıp Kongresi , Türkiye,  
Atik, S., Ozen, F., Gur, S., Uludağ, A., Sılan, C., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "Polymorphism in gene encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzyme CYP2D6 as a risk factor for drug response in colchicine unresponsive FMF patients", European Human Genetics Conference ,  
Ö., Ö., A, S.İ.V.Ç. () "Populasyonada kromozom polimorfizm sıklığı", I. Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu'nun Genetik Yapısı Sempozyumu , Türkiye,  
Özdemir, Ö. () "Popülasyonda C bant tekniği ile insan 1 nolu kromozomu sentromer indeksinin yeni bir yöntemle incelenmesi", II. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
S., O., A., U., F., S., S, A., B, T., O, O. () "Possible role of MDR1 3435 C T gene polymorphism in susceptibility of differentiated thyroid cancer", 24. Ulusal Nükleer Tıp /1st Balkan Congress of Nuclear medicine , Türkiye,  
Sılan, F., Has, H., Urfalı, M., Uludağ, A., Arı, E., Gencer, M., Özdemir, Ö. () "Premature chromatid separation in a woman with unexplained recurrent pregnancy loss A case report", European Human Genetics Conference ,  
F., S., Y., G., S., A., D, K., C, A., F, Y., A, U., Ö, Ö. () "Prevalence of single and combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas", Uluslararası Katılımlı Uludağ Onkoloji Sempozyumu- Bursa , Türkiye,  
Yıldız, E., Özdemir, Ö., Ayan, S., Gul, E. () "Proto oncogene c myc SSCP prifiles in human bladder urothelial carcinoma tissues", European Human Genetics Conference ,  
E., Y., O., O., S., A., E, G. () "Proto oncogene c myc SSCP prifiles in human bladder urothelial carcinoma tissues", European Human Genetics Conference ,  
Öğretmen, Z., Hız, M., Sılan, F., Uludağ, A., Özdemir, Ö. () "Psöriasisli olgularda endoteliyal nitrik oksit sentaz Glu291Asp Gen polimorfizminin hipertansiyon ile ilişkisi", XXI. Prof.Dr.A. Lütfü Tat Sempozyumu , Türkiye,  
Polat, F., Özdemir, Ö. () "Rat akciğer dokusunda 3 Metilkolantren ve bütil hidroksitoluene bağlı Ki Ras onkogen SSCP profilleri", Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
O., O., Gı., Y., F., S., M, C., B, K., S, A., M, G., I, S., A, C. () "Reccurent pregnancy loss and its relation to combined thrombophilic gene mutation", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul. , Türkiye,  
O., O., Gi., Y., F., S., M, Ç., B, K., S, A., F, Ö., M, G., A, Ç. () "Recurrent Pregnancy Loss and Its Relation to Combined Parental Thrombophilic Gene Mutations", European Human Genetics Conference ,  
Ö., Ö., R., E., G., A., G, G., M, K., S, A. () "Renal hücreli karsinomlarda K ras exon2 mutasyonu ve DNA hipometilasyonu Üç olguda ön çalışma", XIV.Ulusal Patoloji Kongresi , Türkiye,  
Ef., P., İ., S., Ö, Ö. () "Saethre Chotzen Sendromu olgu sunumu", XV. GevherNesibe Tıp Günleri Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi. , Türkiye,  
Ö., Ö., Ef., P., İ., S., A, S.S.A.Ç. () "Short stature and other clinical findings of a case with karyotype 46 XYdel Y q11 2 12 mar", Abstracts of the 1th Eurepean Cytogenetics Conference. ,  
S., S., Z., Ç., İ., A., Ö, Ö., Z, S. () "Sister chromatide exchange frequency in women that exposed to biomass in a village of central anatolia", Third European Conference ,  
Göveç, H., Uysal, D., Urfalı, M., Arı, E., Sılan, F., Özdemir, Ö. () "Sitogenetik Sonuçları Olan Bir Tek Gen Defekti Prematur Chromatide Separation", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
S., S., Z., Ç., İ., A., Ö, Ö., Z, S. () "Sivas ta biomass maruziyeti olan kadınlarda mutajenik etkinin araştırılması", Toraks Derneği 4. Yıllık Kongresi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi , Türkiye,  
İ., S., S., S., F, Ö.Ö.A.P. () "Smith Lemli Opitz Syndrome with cavernous hemangiom", 2nd Balkan Meeting on Human Genetics, Turkish Association of Medical Genetics (TAMG) Istanbul University Faculty of Medicine ,  
Özdemir, Ö. () "Spontan abortuslu çiftlerde markır kromozom", 19 Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Sempozyumu , Türkiye,  
Ö., Ö., Çolak., A., İ., S., Polat, F. () "Spontan transloke Down Sendrom lu bir olgu", 6.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
Ozdemir., O., Alagozlu., H., Timucin, M. () "Strong association between ABCB1 gene MDR1 3435 C T polymorphism and multiple drug nonresponder patients of chronic hepatitis C", European Human Genetics Conference ,  
Ö., Ö., A., Ç., H., E., R, E., F, B. () "Subcutaneous sarcoma induced by N ethyl N nitrosourea in rat radiology histo pathology and mutagenesis", Third European Conference ,  
H., A., M., T., Ak., Y., O, O. () "Tedaviye yanıtsız hepatit C hastalarında Multidrug Resitans Gen mutasyon araştırması", 6. Hepato Gastroenteroloji Kongresi , Türkiye,  
Uysal, D., Özdemir, Ö., Sılan, F., Urfalı, M., Yalçıntepe, S., Coşar, E., Güngör, C. () "Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde D16Z2 Lokus Polimorfizminin FISH Yöntemiyle Analizi", Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalılar Sempozyumu , Türkiye,  
Yalcıntepe, S., Özdemir, Ö., Hacıvelioğlu, O., Akurut, C., Kumcular, T., Uysal, D., Yucesoy, K., Uludağ, A., Cosar, E., Sılan, F. () "The association between endothelial nitric oxide synthase gene Glu298Asp polymorphism and spontaneous pregnancy loss", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
M., S., O., O., A., C., M, T., S, A., D, O., B, Y.Y.A.K. () "The combined effect of K ras proto oncogene and promoter hypermethylation of tumor supressor SFRP2 gene in a case with mucinous anal carcinoma A case report", 7th European Cytogenetics Conference ,  
Hk., K., S., M., A., U., N, K., O, K., F, Y., O, B.O.A.O. () "The crucial role of MDR1 ABCB1 gene polymorphism in abdominal aortic aneurysm A preliminary results of a pilot study", 7th European Cytogenetics Conference ,  
O., O., H., A., M., T., S, O., M, K., B, K., F, O. () "The endemic RTL80V I and RTM204V I YMDD mutation profiles in a case of chronic hepatitis B", 8th European Cytogenetic Conference ,  
Ozdemir., S., Uludag., A., Silan., F., Atik, S., Turgut, B., Ozdemir, O. () "The possible role of the xenobiotic transporter P glycoproteinpolymorphism that encoded by the MDR1 3435 C T gene in the susceptibility of differentiated thyroid cancer", European Human Genetics Conference ,  
Silan., C., Dogan., O., Silan., F., Kukulguven, F., Asgun, H., Ozdemir, S., Uludag, A., Satik, ., Gungor, B., Akdur, S., Aksulu, H., Ozdemir, O. () "The prevalence of VKORC1 1639 G A and CYP2C9 2 3 genotypes in patients that requiring anticoagulant therapy in Turkish population", European Human GeneticsConference ,  
F., O., S., O., E., Z., G, H., F, S., O, O. () "The proto oncogene KRAS and BRAF profiles and some clinical characteristics in colorectal cancer in the turkish population", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
O., O., A., O., C., D., E, G., S, Y., A, C., G, B., B, K., D, O. () "The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference,Madrid, SPAIN. ,  
Özdemir, Ö., Özdemir, A., Doruk, C., Gül, E., Yılmaz, S., Coskun, A., Bolayır, G., Kılıc, B., Ozdemir, D., Kılıc, B. () "The SSCP profiles of mutated homeobox PAX9 gene in orofacial clefts in human Two cases report", 5.th Euoropean Cytogenetics Conference ,  
Ö., Ö., A, S.İ.V.Ç. () "Toplumda Y kromozomu C bant polimorfizmi", I. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi , Türkiye,  
S., A., T., D., B., K., Me, Y., C, G., S, E., O, A.I.A.O. () "Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of tumor supressor genes SFRp2 p16 DAPK1 HIC and MGMT in a case with non small cell carcinoma A case report", 7th European Cytogenetics Conference ,  
C., S., Sılan., F., Doğan., Ö., Özdemir, S., Uludağ, A., Atik, S., Güngör, B., Akdur, S., Aksulu, H.E., Özdemir, Ö. () "Türk popülasyonunda antikoagülan tedavi kullanımı gereken hastalarda VKORC1 1639 G A ve CYP2C9 2 ve 3 genotipleri", 21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir , Türkiye,  
F., B., N., D., Hh, Ö.Ö.V.B. () "Türkiye de doğal alabalık Salmo trutta L 1758 populasyonlarında mitokondriyal DNA varyasyonları", XVI. Ulusal Biyoloji Kongresi , Türkiye,  
İ., S., Ö., Ö., S., S., F, P. () "Two siblings Androgen Insensitivity Syndrome with 45 XY t 13q 14q and one is normal 46 XY karyotipes Three case reports", Annual Metting of the European Society of Human Genetics ,  
B., K., G., B., K., K.H., F, C., O, O. () "Uzun dönem hemodiyaliz alan kronik böbrek yetmezliği hastalarında Gst T M ve P gen polimorfizmi", 10. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi , Türkiye,  
Y., S., H., Ş., Ö, Ö. () "Uzun Süreli Etilnitrozoüre Uygulanmış Rat Karaciğer ve Kolon Tümör Marker Enzim Aktiviteleri", XVII. Ulusal Kimya Kongresi , Türkiye,  
Y., S., Ö., Ö., A, Ç.Ö.A. () "Uzun süreli etilnitrozoüre uygulanmış ratlarda eritrosit antioksidan enzim aktiviteleri ve lipid peroksidasyon düzeyleri", Serbest Radikaller ve Antioksidanlar Araştırma Derneği II. Ulusal Kongresi , Türkiye,  
Özdemir, Ö., Urfalı, M., Sılan, F., Uludağ, A., Arı, E., Kayatas, M. () "Variable R Msp1 fragmentation in genomic DNA due to DNA hypomethylation in CRF patients with MTHFR C677Tgene polymorphism from genetics to epigenetics", European Human Genetics Conference (ESHG) ,  
Y., D., L., C., G., K., Ö, Ö., C, G. () "Vezikoüretral reflüye bağlı skar ile Anciotensin Dönüştürücü Enzim ACE gen polimorfizm ilşikisi", Türkiye çocuk cerrahisi derneği, Çocuk Cerrahisi Dergisi , Türkiye,  
Uudag., A., Silan., F., Uludag., A., Silan, C., Atik, S., Sahin, E., Ozdemir, O. () "What about the relatives who have MTHFR C677T polymorphism", European Human GeneticsConference ,  
Kayıt Yok
Kayıt Yok
(Ulusal - Dergi) Kanser, Mutagenezis ve Moleküler/Genetik Etiyolojik Sebepleri, 2017, Editör, Yayın Sayısı:1
Kayıt Yok
Üye, Olta Balıkçıları Derneği, 2015-
Üye, European Society of Human Genetics (ESHG), PORTUGAL, 2010-
Üye, Tıbbi Genetik Derneği ANKARA, 2004-
Üye, European Cytogenetic Association (ECA) GERMANY, 1999-
Üye, TEMA Vakfı İSTANBUL, 1999-
Üye, AIDS'ten Korunma Derneği SİVAS, 1997-
Üye, Sigarayla Savaşanlar Vakfı İSTANBUL, 1997-
Kayıt Yok
Atıf Sayılarına Göre Yayınlar
A: SCI/SSCI/AHCI, B: ESCI, C: Scopus, D: Uluslararası Alan Index, E: Diğer Uluslararası, F: TR Dizin, G: Uluslararası Kitap, H: Ulusal Kitap, I: Diğer Ulusal, J: Toplam
Sıra Yayın A B C D E F G H I J
1 The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance 114 0 0 10 3 0 0 0 0 127
2 The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait:Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance 35 0 0 37 0 0 0 0 0 72
3 A prospective case control study analyzes 12 thrombophilic gene mutations in Turkish couples with recurrent pregnancy loss 24 0 0 19 6 0 0 0 0 49
4 Phylogeography of the Turkish brown trout Salmo trutta L mitochondrial DNA PCR RFLP variation 17 0 0 25 3 0 0 0 0 45
5 Recurrent Pregnancy Loss and Its Relation to Combined Parental Thrombophilic Gene Mutations 34 0 0 7 0 0 0 0 0 41
6 Recurrent pregnancy loss and its relation to combined parental thrombophilic gene mutations 20 0 0 15 5 0 0 0 0 40
7 Phylogeography of the Turkish brown trout Salmo trutta L mitochondrialDNA PCR RFLP variation 35 0 0 0 0 1 0 0 0 36
8 The prevelance of human papillomavirus (HPV) genotypes detected by PCR in women with normal and abnormal cervico-vaginal cytology 19 0 0 8 4 1 0 0 0 32
9 Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis 15 0 0 11 4 0 0 0 0 30
10 Recurrent Pregnancy Loss and Its Relation to Combined Parental Thrombophilic Gene Mutations 18 0 0 8 0 0 0 0 0 26
11 KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Specific Promoter Hypermethylation of Tumor Suppressor SFRP2 DAPK1 MGMT HIC1 and p16 Genes in Colorectal Cancer Patients 22 0 0 3 0 0 0 0 0 25
12 A Frame shift Mutation in the SLC34A2 Gene in Three Patients with Pulmonary Alveolar Microlithiasis in an Inbred Family 11 0 0 11 0 0 2 0 0 24
13 KRAS BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2 DAPK1 MGMT HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients 22 0 0 1 0 0 0 0 0 23
14 KRAS BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2 DAPK1 MGMT HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients 19 0 0 3 0 0 0 0 0 22
15 A frame shift mutation in the SLC34A2 gene in three patients with pulmonary alveolar microlithiasis in an inbred family 8 0 0 10 3 0 0 0 0 21
16 Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers 12 0 0 7 1 0 0 0 0 20
17 The association between methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk 13 0 0 7 0 0 0 0 0 20
18 Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers 13 0 0 3 2 1 0 0 0 19
19 Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers 14 0 0 4 0 1 0 0 0 19
20 A frameshift mutation in SLC34A2 gene in three patients with pulmonary alveolar microlithiasis in an inbread family 11 0 0 6 0 0 0 0 0 17
21 Association between FokI ApaI and TaqI RFLP polymorphisms in VDR gene and Hashimoto s thyroiditis preliminary data from female patients in Serbia 7 0 0 6 4 0 0 0 0 17
22 The proto oncogene KRAS and BRAF profiles and some clinical characteristics in colorectal cancer in the Turkish population 8 0 0 8 0 0 0 0 0 16
23 Alterations in promoter methylation status of tumor suppressor HIC1 SFRP2 and DAPK1 genes in prostate carcinomas 12 0 0 3 0 0 0 0 0 15
24 Association between ABCB1 MDR1 gene 3435 C T polymorphism and colchicine unresponsiveness of FMF patients 10 0 0 5 0 0 0 0 0 15
25 Frequencies of micronuclei MNi nucleoplasmic bridges NPBs and nuclear buds NBUDs in farmers exposed to pesticides in Canakkale Turkey 8 0 0 6 1 0 0 0 0 15
26 Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis 9 0 0 3 2 0 0 0 0 14
27 Alterations in Promoter Methylation Status of Tumor Suppressor HIC1 SFRP2 and DAPK1 Genes in Prostate Carcinomas 12 0 0 1 0 0 0 0 0 13
28 Associations of fractalkine receptor CX3CR1 and CCR5 gene variants with hypertension diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis 7 0 0 6 0 0 0 0 0 13
29 Endothelial function and germ line ACE I D eNOS and PAI 1 gene profiles in patients with coronary slow flow in the Canakkale population multiple thrombophilic gene profiles in coronary slow flow 6 0 0 6 1 0 0 0 0 13
30 Methylenetetrahydrofolate reductase gene germ-line C677T and A1298C SNPs are associated with colorectal cancer risk in the Turkish population 0 0 0 11 2 0 0 0 0 13
31 The association between methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk 10 0 0 2 0 0 1 0 0 13
32 A Prospective Case-Control Study Analyzes 12 Thrombophilic Gene Mutations in Turkish Couples with Recurrent Pregnancy Loss 6 0 0 6 0 0 0 0 0 12
33 Alterations in Promoter Methylation Status of Tumor Suppressor HIC1, SFRP2, and DAPK1 Genes in Prostate Carcinomas , iSFRP2/i , and iDAPK1/i Genes in Prostate Carcinomas/title 12 0 0 0 0 0 0 0 0 12
34 Association between ABCB1 MDR1 gene 3435 C T polymorphism and colchicine unresponsiveness of FMF patients 3 0 0 9 0 0 0 0 0 12
35 Iodine 131 treatment and chromosomal damage in vivo dose effect relationship 6 0 0 6 0 0 0 0 0 12
36 Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers 7 0 0 3 0 2 0 0 0 12
37 The association between methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk 9 0 0 3 0 0 0 0 0 12
38 Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis 10 0 0 2 0 0 0 0 0 12
39 Fetal Vegf Genotype is More Important for Abortion Risk than Mother Genotype 1 0 0 10 0 0 0 0 0 11
40 Iodine 131 treatment and chromosomal damage in vivo dose effect relationship 7 0 0 3 1 0 0 0 0 11
41 Multiple Inherited Thrombophilic Gene Polymorphisms in Spontaneous Abortions in Turkish Population 9 0 0 2 0 0 0 0 0 11
42 Germ line MTHFR C677T FV H1299R and PAI 1 5G 4G Variations in Breast Carcinoma 3 0 0 7 0 0 0 0 0 10
43 Single nucleotide polymorphism in Turkish patients with adolescent idiopathic scoliosis curve progression is not related with MATN 1 LCT C T 13910 and VDR BsmI 7 0 0 2 1 0 0 0 0 10
44 Association of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism in psoriasis cases with hypertension 6 0 0 2 1 0 0 0 0 9
45 CCR2 polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis 4 0 0 4 1 0 0 0 0 9
46 Endothelial nitric sentase gene G894T polymorphisim as a possible risk factor in aneuriysmal subarachnoid haemorrhage 4 0 0 4 1 0 0 0 0 9
47 KRAS, BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2, DAPK1, MGMT, HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients. 8 0 0 1 0 0 0 0 0 9
48 Vitamin D Receptor Gene BSMI FOKI APAI and TAQI Polymorphisms and the Risk of Atopic Dermatitis 0 0 0 9 0 0 0 0 0 9
49 Germ-line MTHFR C677T, FV H1299R and PAI-1 5G/4G Variations in Breast Carcinoma 5 0 0 3 0 0 0 0 0 8
50 Possible Roles of the Xenobiotic Transporter P glycoproteins Encoded by the MDR1 3435 C T Gene Polymorphism in Differentiated Thyroid Cancers 7 0 0 1 0 0 0 0 0 8
51 Prevalence of MEFV gene mutations in a large cohort of patients with suspected familial Mediterranean fever in CentralAnatolia 4 0 0 4 0 0 0 0 0 8
52 The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis 5 0 0 3 0 0 0 0 0 8
53 Combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas 6 0 0 1 0 0 0 0 0 7
54 Relationship Between Response to Colchicine Treatment and Polymorphism in Familial Mediterranean Fever Patients 4 0 0 3 0 0 0 0 0 7
55 The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis 5 0 0 2 0 0 0 0 0 7
56 Combined point mutations in codon 12 and 13 of KRAS oncogene in prostate carcinomas 3 0 0 3 0 0 0 0 0 6
57 Increased T Allele Frequency of 677 C T Polymorphism in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene in Differentiated Thyroid Carcinoma 6 0 0 0 0 0 0 0 0 6
58 Intercellular Adhesion Molecule 1 K469E and Angiotensinogen T207M Polymorphisms in Coronary Slow Flow 3 0 0 3 0 0 0 0 0 6
59 Possible association between germline methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and psoriasis risk in a Turkish population 4 0 0 2 0 0 0 0 0 6
60 Possible association between germline methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and psoriasis risk in a Turkish population. 3 0 0 3 0 0 0 0 0 6
61 Prevalence and mutations of thalassemia trait and abnormal hemoglobins in premarital screening in Çanakkale province Turkey 3 0 0 3 0 0 0 0 0 6
62 The MEFV gene pathogenic variants and phenotype-genotype correlation in children with familial Mediterranean fever in the Çanakkale population 4 0 0 2 0 0 0 0 0 6
63 The prevalence of VKORC1 1639 G A and CYP2C9 2 3 genotypes in patients that requiring anticoagulant therapy in Turkish population 3 0 0 3 0 0 0 0 0 6
64 Association between ABCB1 MDR1 gene polymorphism and unresponsiveness combined therapy in chronic HCV 2 0 0 3 0 0 0 0 0 5
65 Association of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp gene polymorphism in psoriasis cases with hypertension 2 0 0 3 0 0 0 0 0 5
66 Evaluation of the physical and biological dosimetry methods in iodine-131-treated patients 0 0 0 5 0 0 0 0 0 5
67 Intercellular Adhesion Molecule 1 K469E and Angiotensinogen T207M Polymorphisms in Coronary Slow Flow 4 0 0 1 0 0 0 0 0 5
68 Micronucleus frequencies in groups receiving external or internal radiation 1 0 0 4 0 0 0 0 0 5
69 The CYP4502D6 4 and 6 alleles are the molecular genetic markers for drug response implications in colchicine non responder FMF patients 2 0 0 3 0 0 0 0 0 5
70 The effect of 3-methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene on glycogen levels of liver, muscle, testis, and tumor tissues of rats 4 0 0 1 0 0 0 0 0 5
71 The prevalence of Familial Mediterranean Fever common gene mutations in patients with simple febrile seizures 3 0 0 2 0 0 0 0 0 5
72 The prevalence of Familial Mediterranean Fever common gene mutations in patients with simple febrile seizures. 3 0 0 2 0 0 0 0 0 5
73 308G A and 238G A polymorphisms in the TNF gene may not contribute to the risk of arthritis among Turkish psoriatic patients 2 0 0 2 0 0 0 0 0 4
74 Acute effect of I 131 treatment on chromosomes 0 0 0 4 0 0 0 0 0 4
75 Aldosterone Synthase CYP11B2 Gene PromoterPolymorphism in a Turkish Population With Chronic KidneyDisease 2 0 0 2 0 0 0 0 0 4
76 Association between ABCB1 MDR1 gene 3435 C T polymorphism and colcichine unresponsiveness of FMF patients 4 0 0 0 0 0 0 0 0 4
77 Association Between ApoE4 Allele and Deep Venous Thrombosis: A Pilot Study 4 0 0 0 0 0 0 0 0 4
78 Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis 4 0 0 0 0 0 0 0 0 4
79 Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population 3 0 0 1 0 0 0 0 0 4
80 Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population 4 0 0 0 0 0 0 0 0 4
81 Double translocation an interesting family history 1 0 0 3 0 0 0 0 0 4
82 Effects of a DNA demethylating agent 5 azacytidine on testicular morphology during mouse embryo development 0 0 0 4 0 0 0 0 0 4
83 Effects of experimental diabetes and insulin treatment on rabbit renal morphology a quantitative and qualitative study 0 0 0 4 0 0 0 0 0 4
84 Evaluation of the cell death pathway and apoptosis stunning effect relationship after low and high dose I 131 administrations in rat thyroid tissue 3 0 0 1 0 0 0 0 0 4
85 Homozygous hypermethylation of tumor suppressor SFRP2 gene in a case with mucinous anal adenocarcinoma 4 0 0 0 0 0 0 0 0 4
86 Possible roles of the xenobiotic transporter P glycoproteins encoded by the MDR1 3435 C T gene polymorphism in differentiated thyroid cancers 4 0 0 0 0 0 0 0 0 4
87 Relationship Between Response to Colchicine Treatment and MDR1 Polymorphism in Familial Mediterranean Fever Patients 3 0 0 1 0 0 0 0 0 4
88 The relationship between C reactive protein rs3091244 polymorphism and ankylosing spondylitis 2 0 0 2 0 0 0 0 0 4
89 Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3
90 Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium 0 0 0 3 0 0 0 0 0 3
91 E ects of the Chemokine Receptor 5 CCR5 Delta32 Mutation on Hepatitis C Virus Speci c Immune Responses and Liver Tissue Pathology in HCV Infected Patients 2 0 0 1 0 0 0 0 0 3
92 Epigenetic inactivation of tumor suppressor SFRP2 and point mutation in KRAS proto oncogene in fistula associated mucinous type anal adenocarcinoma report of two cases 2 0 0 1 0 0 0 0 0 3
93 In vivo evaluation of the genotoxic effects of clomiphene citrate on rat reticulocytes a micronucleus genotoxicity 1 0 0 2 0 0 0 0 0 3
94 Increased T allele frequency of 677 C T polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase gene in differentiated thyroid carcinoma 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3
95 SRY and AZF gene variation in male infertility a cytogenetic and molecular approach 1 0 0 2 0 0 0 0 0 3
96 The MEFV gene pathogenic variants and phenotype-genotype correlation in children with familial Mediterranean fever in the Çanakkale population 0 0 0 3 0 0 0 0 0 3
97 The presence of PAI 1 4G 5G and ACE DD genotypes increases the risk of early stage AVF thrombosis in hemodialysis patients 2 0 0 1 0 0 0 0 0 3
98 Tiyopental ın rat karaciğer NADPH sitokrom P 450 redüktaz NADH sitokrom b5 redüktaz ve N Nitrozodimetilamin demetilaz enzim aktiviteleri üzerine etkisi 0 0 0 3 0 0 0 0 0 3
99 ASSOCIATIONS BETWEEN COMMON 3435 C T VARIANTS OF THE MULTI DRUG RESISTANCE MDR 1 ABCB1 GENE AND ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM A pilot study 1 0 0 1 0 0 0 0 0 2
100 Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
101 Combined Effect of Factor V Leiden MTHFR and Angiotensin Converting Enzyme Insertion Deletion Gene Mutations in Hypertensive Adult Individuals A Population Based Study from Sivas and Canakkale Turkey 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
102 Combined effect of Factor V Leiden MTHFR and angiotensin converting enzyme insertion deletion gene mutations in hypertensive adult individuals a population based study from Sivas and Canakkale Turkey 1 0 0 1 0 0 0 0 0 2
103 Combined effect of Factor V Leiden MTHFR and Angiotensin converting enzyme insertion deletion gene mutations in hypertensive adult individuals a population based study from Sivas and Canakkale TURKEY 1 0 0 1 0 0 0 0 0 2
104 Combined Germline Variations of Thrombophilic Genes Promote Genesis of Lung Cancer 1 0 0 1 0 0 0 0 0 2
105 Comparison of the thrombophilic gene polymorphisms and recurrent pregnancy loss Results on combined gene effect of FVLeiden FVR2 FXIII MTHFR A1298C and C677T PAI 1 4G 5G and ACE I D genes in RPL Women from Misk Belarus and Canakkale Sivas Turkey 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
106 eNOS G894T polymorphism and abdominal aortic aneurysms 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
107 Epigenetic Inactivation of Tumor Suppressor SFRP2 and Point Mutation in KRAS Proto Oncogene in Fistula Associated Mucinous Type Anal Adenocarcinoma Report of Two Cases 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
108 K RAS mutation in transitional cell carcinoma of urinary bladder 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
109 Macular and choroidal thickness of children with Familial Mediterranean Fever gene mutation 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
110 Prevelance of Common YMDD Motif Mutations in Long Term Treated Chronic HBV Infections in a Turkish Population 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
111 Prognostic Prediction of BRCA Mutations by <sup>18</sup>F-FDG PET/CT SUV<sub>max</sub> in Breast Cancer 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
112 Relationship between response to colchicine treatment and MDR1 polymorphism in familial Mediterranean fever patients 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
113 Sister chromatide exchange frequency in women that exposed to biomass in a village of central anatolia 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
114 The Analysis of GJB2, GJB3, and GJB6 Gene Mutations in Patients with Hereditary Non-Syndromic Hearing Loss Living in Sivas 2 0 0 0 0 0 0 0 0 2
115 The relationship between C reactive protein rs3091244 polymorphism and ankylosing spondylitis 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
116 The role of apoptosis and protective effect of carnitine in contralateral testicular injury in experimental unilateral testicular torsion 1 0 0 1 0 0 0 0 0 2
117 Type I Plasminogen Activator Inhibitor4G Allele Frequency is Associated withChronic Venous Insufficiency 1 0 0 1 0 0 0 0 0 2
118 Variable R Msp1 fragmentation in genomic DNA due to DNA hypomethylation in CRF patients with MTHFR C677Tgene polymorphism from genetics to epigenetics 0 0 0 2 0 0 0 0 0 2
119 A balanced non-reciprocal translocated case with recurrent abortions: The importance and validity of conventional cytogenetics analysis in balanced translocations detection when comparing to the MicroArray-CGH technique 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
120 Association Between ApoE4 Allele and Deep Venous Thrombosis A Pilot Study 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
121 Association of the plasminogen activator inhibitor 1 PAI 1 gene 4G 5G promoter polymorphism in Buerger s Disease Tromboangiitis Obliterans 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
122 Characteristic findings of alstrom syndrome with a case report 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
123 Cytochrome P450 2D6 and MDR1 gene mutation in relation to mortality in patients with crimean congo hemorrhagic fever A preliminary study 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
124 GJB2 35delG and Mitochondrial A1555G Mutations and Etiology of Deafness at the Gelibolu School for the Deaf in Turkey 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
125 I 131 treatment and chromosomal damage In vivo dose effect relationship 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
126 In Vivo Evaluation of the Genotoxic Effects of Gonadotropins on Rat Reticulocytes 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
127 Is the HLA B27 genotype a risc faktor for psoriatic arthritis and psoriasis vulgaris 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
128 Is the HLA B27 genotype a risk factor for psoriatric arthritis and psoriasis vulgaris 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
129 Kanser Etyolojisinde Tetikleyici Moleküler Mekanizmalar 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
130 Liver and colon pro and anti oxidant enzyme activities in rats after long term ethylnitrosourea exposure 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
131 Metilentetrahidrofolat Redüktaz Mthfr C677t ve A1298c Gen Polimorfizmleri 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
132 Mutation Analysis of the Proto Oncogenes Ki Ras and C MYC in the Soft Tissue Tumors of the rats that were formed by methylcholanthrene in vivo 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
133 Tedaviyi Etkileyen Tarama Testleri 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
134 The clinical, cytogenetics and molecular characterization of inverted duplication/deletion of chromosome 8p in a boy with mental and motor retardation: Genotype-phenotype correlation in a case report 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
135 The CYP4502D6 4 and 6 alleles are the molecular genetic markers for drug response implications in colchicine non responder FMF patients 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
136 The effect of 3 methylcholanthrene and butylated hydroxytoluene on glycogen levels of liver muscle testis and tumor tissues of rats 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
137 The molecular etiological parameters in thyroid cancer 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
138 The possible association between germ line Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and psoriasis risk in Turkish population Accepted 2015 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
139 The Relation Between Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism and Renal Scarring with Vesicoureteral Reflux 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
140 The relationship between CYP2C9 gene polymorphisms and upper gastrointestinal bleeding in patients who used warfarin 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
141 title Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of iNOD2/i gene/title 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1
142 Type I plasminogen activator inhibitor 4G allele frequency is associated with chronic venous insufficiency 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
(2021) "Kose C, Akbas NE, Kaya D, Mutluer YE, Kablan A, Silan F, Ozdemir O. T(11;17) Balanced Reciprocal Translocation Detected in an Infertile Couple: A Case Report. 6th Erciyes University Faculty of Medicine Medical Genetics Congress with International Particip"
(2021) "Sonmez V, Kablan A, Akcan MB, Kaya D, Silan F, Ozdemir O. NBN gene mutations with clinical spectrum in our patients who applied to our outpatient clinic: Case series. 6th Erciyes University Faculty of Medicine Medical Genetics Congress with International "
(2021) "Akcan MB, Albuz B, Silan F, Ozdemir O. The evaluation of FMF course and colchicine treatment in the patients with or without COVID-19 symptoms during the pandemic. 6th Erciyes University Faculty of Medicine Medical Genetics Congress with International Pa" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
(2021) "Kablan A, Kaya D, Sonmez V, Akcan MB, Silan F, Ozdemir O. From tissue to diagnosis; a case report of Proteus Syndrome Report 6th Erciyes University Faculty of Medicine Medical Genetics Congress with International Participation, 16-18 September 2021, Kayse"
(2021) "Fellowship Award, 13th European Cytogenomics Conferece (ECA) 3-5 July 2021, Bari, ITALY"
(2020) "14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Sözlü Bildiri Üçüncülük Ödülü"
(2017) "Akademik teşvik ödülü. Tam puan (100 puan)" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
(2016) "Akademik teşvik ödülü. Tam puan (100 puan)" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
(2015) "En iyi Poster ikincilik ödülü" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
(2015) "En iyi Poster üçüncülük ödülü" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
(2014) "Fellowship Award, European Human Genetics Conference (ESHG) 31 May- 3 June Milan, ITALY/2014" Fellowship Award, European Human Genetics Conference (ESHG) 31 May- 3 June Milan, ITALY/2014
(2011) "TÜBİTAK Bilimsel yayın teşvik ödülü 2011" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
(2009) "Sözlü bildiri2’lik ödülü.Hepato Gastroenteroloji Kongresi, Antalya / 2009" AKDENİZ KARPAZ ÜNİVERSİTESİ
(2008) "Sözlü bildiri 3.’lük ödülü. Türk Kalp Damar Cerrahisi Derneği 10. Ulusal Kongresi İZMİR / 2008" EGE ÜNİVERSİTESİ
(2004) "Poster 1.’lil ödülü. XI. TİVAK & I. Türk-Fransız Üreme Tıbbi ve İnfertilite Kongresi ANKARA / 2004" HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ
(2003) "Poster Teşfik (Birincilik) ödülü, Çukurova Üniversitesi ADANA / 2003" ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ
(2003) "Poster 2.’lik ödülü(ROCHE)II.Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi ANTALYA -2003" AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ
(2003) "Poster 1.’lik ödülü II.Cerrahi Onkoloji Kongresi İSTANBUL / 2003" İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
(2001) "Prof Dr. Altan GÜNALP 1. lik Ödülü Osman Gazi Üniversitesi / 2001" GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ
(2000) "TÜBİTAK Bilimsel yayın teşvik ödülü (10 adet) 2000-2011" TÜBİTAK
(2000) "TÜBİTAK Bilimsel yayın teşvik ödülü 2000" SİVAS CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ
(1998) "Yurtdışı Bilimsel Etkinliklere Katılma Desteği Ödülü TÜBİTAK / 1998" TÜBİTAK
(1998) "Yurtdışı Bilimsel Etkinliklere Katılma Desteği Ödülü TÜBİTAK" ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ
Kayıt Yok
Kayıt Yok
Kayıt Yok
Birlikte çalışılan kişi Aktif Dönem Çalışma Sayısı
Fatma Sılan
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2023 194
Mine Urfalı
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2021 50
Ahmet Uludağ
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 50
İlhan Sezgin
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2019 39
Barış Paksoy
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 - 2020 35
Onur Yıldız
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
1900 - 2020 34
Ozdemir O
-
2014 33
ÖZDEMİR Ö.
-
31
Binnur Bağcı
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2007 - 2019 27
ÖZDEMİR Ö
-
2011 26
Taner Karakaya
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2017 - 2022 24
Coşkun Sılan
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2019 22
Ozturk Ozdemir
-
2001 - 2013 22
Öztürk Özdemir
-
2002 - 2011 21
O Ozdemir
-
2014 20
Zerrin Öğretmen
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2017 17
SEZGİN İ.
-
17
Hande Küçük Kurtulgan
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2019 16
A Çolak
-
1998 16
Filiz Özen
-
2007 - 2014 15
Semra Özdemir
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2001 - 2021 14
Ferhan Candan
Cumhuriyet Üniversitesi
2007 - 2016 14
Sulhattin Arslan
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2011 11
Meliha Merve Hız
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 - 2016 11
Firdevs Dinçsoy Bir
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2018 - 2022 11
Ferda Emriye Perçin
Gazi Üniversitesi
2022 11
Binnur Köksal
-
2007 - 2015 11
Ozdemir O.
-
11
SÜNGÜ S.
-
11
E Coşar
-
2013 10
E Gul
-
2013 10
Filiz Ozen
-
2009 - 2013 10
S Atik
-
2013 10
Sılan F
-
2013 10
Sılan F.
-
10
Malik Ejder Yıldırım
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2019 9
Sevilay Kılıç
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
1900 - 2017 9
Bülent Demir
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2019 9
Binnur Koksal
-
2008 - 2013 9
F Ozen
-
2016 9
İbrahim Akkurt
-
2009 - 2011 9
Menekse Öztürk
-
2019 9
Selma Demir
-
2019 9
Sema Arayici
-
2019 9
Sinem Atik
-
2010 - 2014 9
Taner Erselcan
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi
2018 8
Fazilet Yıldız
Okan Üniversitesi
2009 - 2012 8
Selda Işık
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
1900 - 2017 8
Burcu Albuz
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2019 - 2023 8
Atik S
-
2012 8
PERÇİN EF.
-
8
Uludağ A.
-
8
Selma Çetinkaya
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 - 2015 7
Mustafa Turan
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2016 7
Nadir Koçak
Selçuk Üniversitesi
2007 - 2014 7
A Colak
-
1988 - 2012 7
A Uludağ
-
2014 7
B Koksal
-
2012 7
D Uysal
-
7
Eylem Gül
-
2006 - 2013 7
H Eğilmez
-
7
Koksal B
-
2013 7
Ozen F.
-
7
Mansur Kayataş
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 - 2015 6
Ömer Tamer Doğan
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2010 6
Ayla Akbal
İstanbul Bilim Üniversitesi
2015 - 2018 6
Kürşat Karadayı
Cumhuriyet Üniversitesi
2015 - 2016 6
Hakan Aylanç
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 - 2022 6
Atik Sinem
-
2011 - 2013 6
C Akurut
-
2015 6
Candan F
-
2013 6
Ç Akurut
-
2014 6
E Arı
-
2014 6
Erselcan T.
-
6
F Polat
-
2013 6
F Sılan
-
2016 6
Fatma Silan
-
2012 - 2016 6
Gökhan Bağcı
-
2015 - 2016 6
GUL E
-
6
Onur Yıldız
-
2017 - 2019 6
Oztürk Ozdemir
-
2007 - 2013 6
S Özdemir
-
2000 6
S Yalcıntepe
-
2016 6
Sezgin İ
-
6
Uludağ A
-
2013 6
Musa Sari
Cumhuriyet Üniversitesi
2007 - 2016 5
Yusuf Ziya Tan
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 - 2016 5
Menekşe Öztürk
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2019 - 2020 5
Fatih Battal
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 - 2021 5
Şule Yıldırım
İstinye Üniversitesi
2016 - 2021 5
Coşkun Zateri
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2012 - 2018 5
A Uludag
-
2013 5
Banu Kuru
-
2016 - 2017 5
BULUT HE.
-
5
ÇOLAK A.
-
5
D Kankaya
-
5
E Gül
-
2008 5
Elif Arı
-
2015 5
Erhan Atahan
-
2010 - 2011 5
GUL E.
-
5
I Sezgin
-
1997 - 2009 5
Köksal B.
-
5
Köksal Binnur
-
2009 - 2012 5
M Gencer
-
2014 5
Nadir Kocak
-
2009 - 2010 5
O Karahan
-
2009 - 2011 5
Oğuz Karahan
-
2009 - 2011 5
OZDEMIR O
-
5
ozdemir S
-
2013 5
S Ayan
-
2010 5
S Manduz
-
2009 - 2011 5
S Sungu
-
1997 - 2004 5
S Yalçıntepe
-
2013 5
Silan F.
-
2013 5
Sinasi Manduz
-
2009 - 2011 5
Sulhattin Arslan
-
2008 - 2013 5
Şinasi Manduz
-
2009 - 2011 5
Uludag A
-
2013 5
Ys Süngü
-
2004 5
Emin Yener Gültekin
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 - 2012 4
Emine Gazi
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 - 2022 4
Muhsin Elmas
Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi
2017 - 2019 4
Sinem Yalçıntepe
Trakya Üniversitesi
2013 - 2019 4
Sefa Levent Özşahin
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2010 4
Metin Şen
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2016 4
Oğuz Karahan
Dicle Üniversitesi
2009 - 2010 4
Şinasi Manduz
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2010 - 2011 4
Şenol Çitli
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 4
Mustafa Eroğlu
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 4
Yılmaz Savaş
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2015 - 2018 4
Hatice Reşorlu
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 - 2018 4
Dilara Füsun İçağasıoğlu
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 4
Mehmet Aşık
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 4
A Coskun
-
2005 4
ATALAY A
-
4
Atilla Atalay
-
1998 - 2003 4
Atilla Uslu
-
2009 - 2012 4
Bora A.
-
4
Coşar E
-
4
E Cosar
-
2014 4
E Sık
-
4
EF Percin
-
1997 - 1999 4
Eylem Gul
-
2007 - 2010 4
F Candan
-
2016 4
F Silan.
-
2012 4
HE Bulut
-
2001 4
Ibrahim Akkurt
-
2008 - 2010 4
Ilhan Sezgin
-
2002 - 2010 4
İ Akkurt
-
2001 4
İ Sezgin
-
1999 4
KORKMAZ M
-
4
KORKMAZ M.
-
4
Kurtulgan HK.
-
2013 4
M Korkmaz
-
2000 4
Me Yıldırım
-
2011 4
Musa Sarı
-
2015 - 2016 4
Nurkay Katrancıoğlu
-
2009 - 2011 4
Nurkay Katrancioglu
-
2010 - 2011 4
Ocal Berkan
-
2009 - 2011 4
OZDEMIR O.
-
2013 4
Ö Özdemir
-
2010 4
Özen Filiz
-
2009 - 2016 4
POLAT F.
-
4
S Süngü
-
2001 4
Semih Ayan
-
2007 - 2011 4
Sezgin I.
-
4
SEZGİN İ ve ÇOLAK A
-
4
SILAN C
-
4
Silan F
-
2012 - 2014 4
Z Çınar
-
2001 4
Ayşegül Uludağ
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2013 - 2014 3
Meryem Gencer
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2013 - 2018 3
Ali Çetin
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2010 - 2012 3
Naim Nur
Cumhuriyet Üniversitesi
2007 - 2009 3
Nurkay Katrancıoğlu
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2010 - 2011 3
Zeynep Ocak
İstinye Üniversitesi
2017 - 2019 3
Hatice Mutlu Albayrak
-
2019 3
Yavuz Bayram
-
2017 - 2019 3
Beyhan Tüysüz
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
2017 - 2019 3
Şule Karadayı
Cumhuriyet Üniversitesi
2010 - 2011 3
Nazan Kaymaz
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 - 2021 3
Eda Erdiş
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2010 - 2019 3
Mehmet Berkay Akcan
-
2022 - 2023 3
Haktan Bağış Erdem
-
2017 - 2019 3
Fikriye Polat
Kocaeli Üniversitesi
2004 - 2013 3
Yeltekin Demirel
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 - 2014 3
Ergün Haldun Sümer
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 3
Huriye Nursel Elçioğlu
Marmara Üniversitesi
2017 - 2019 3
A Uludag.
-
3
Ali Çetin
-
2008 - 2012 3
Anju Shukla
-
2019 3
As Yalçıntepe
-
3
Atik S.
-
3
Ayan S.
-
3
B Köksal
-
2011 3
Bagci G.
-
2013 3
Bulent Turgut
-
2004 - 2006 3
Çisem Akurut
-
2014 - 2019 3
ÇOLAK A
-
3
Demirel Y.
-
3
EĞİLMEZ H.
-
3
Ender Karaca
-
2019 3
Esin Yildiz
-
2009 - 2010 3
F Özen
-
2009 - 2010 3
F Yıldız
-
2010 3
Fazilet Yildiz
-
2009 - 2010 3
Gokce G
-
3
Gonca İmir Yenicesu
-
2010 - 2012 3
GUMUS C
-
3
GÜL E.
-
3
Hk Kurtulgan
-
2014 3
Jaya Punetha
-
2019 3
Koçak N.
-
3
Koksal B.
-
2013 3
Levent Cankorkmaz
-
2009 - 2010 3
Nadir Koçak
-
2009 - 2010 3
O Berkan
-
2010 - 2011 3
O Yıldız
-
3
Oguz Karahan
-
2009 - 2010 3
ORBAY D
-
3
Öcal Berkan
-
2010 - 2011 3
S Arslan
-
2011 3
S Atık
-
2011 - 2012 3
S Ozdemir
-
2005 3
Selma Süngü
-
1999 - 2004 3
Semra Ozdemir
-
2004 - 2013 3
Sezgin I
-
3
SİLİĞ Y.
-
3
T Kumcular
-
2013 3
Taner Erselcan
-
2004 - 2006 3
TURAN M
-
3
Yalçıntepe S
-
3
Yalçıntepe S.
-
3
YILDIRIM ME
-
2013 3
YILDIZ E.
-
3
Yıldız F
-
3
Zekeriya Öztemur
-
2011 3
Zeliha Güler
-
2016 3
Günsel Bingöl
Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi
2008 - 2013 2
Yusuf Kenan Tekin
Cumhuriyet Üniversitesi
2016 2
Serdar Berk
Cumhuriyet Üniversitesi
2010 2
Mehmet Birhan Yılmaz
Dokuz Eylül Üniversitesi
2010 - 2011 2
Meral Çetin
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2010 2
Osman Beton
Cumhuriyet Üniversitesi
2016 2
Hacer Şen
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 2
Kürşat Altınbaş
Selçuk Üniversitesi
2017 - 2018 2
Kubilay Ükinç
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 2
Onur Yıldız
-
2016 - 2022 2
Mert Göl
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2010 - 2012 2
Ayşe Gonca Yenicesu
Cumhuriyet Üniversitesi
2010 - 2012 2
Emine Elif Altuntaş
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 2
Suphi Müderris
Erzincan Üniversitesi
2011 2
Cem Yenicesu
Adıyaman Üniversitesi
2010 - 2014 2
Hasan Kılıçgün
Erzincan Üniversitesi
2016 - 2019 2
Alper Gezdirici
-
2017 - 2019 2
Adem Bekler
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 2
Nilay Güneş
-
2019 2
Fatih Köksal Binnetoğlu
-
2016 2
Murat Tekin
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 2
Davut Pehlivan
-
2017 - 2019 2
Atilla Uslu
İstanbul Üniversitesi
2011 - 2012 2
Fahri Güneş
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 2
Elif Yılmaz Güleç
-
2017 - 2019 2
Ferhat Gökmen
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 - 2016 2
Servet Özden Hacıvelioğlu
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2013 - 2015 2
İbrahim Şahin
-
2019 2
Ömer Fahrettin Göze
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 - 2010 2
Bülent Turgut
Cumhuriyet Üniversitesi
2004 - 2013 2
Zekiye Hasbek
Cumhuriyet Üniversitesi
2012 2
A Atalay
-
1999 - 2001 2
A Bora
-
2009 2
A Cakır
-
2
A Kemal Ozdemir
-
2005 - 2007 2
A Yıldırım
-
2006 2
AKAR E
-
2013 2
AKKURT İ.
-
2
Aksit Ercan
-
2016 2
Akurut C
-
2013 2
Akurut Cisem
-
2014 - 2015 2
Akurut Çisem
-
2013 - 2015 2
Alexander Gonchar
-
2016 2
Alparslan Cansız
-
2017 - 2018 2
Alper Gezdirici
-
2019 2
Altuntas EE.
-
2
An Çakır Güngör
-
2013 2
Anç Güngör
-
2014 2
Ayşegül Özdal
-
2016 - 2018 2
B Duran
-
2011 2
B Kılıc
-
2
B Onarlıoğlu
-
2000 - 2001 2
B Turgut
-
2004 2
B Yıldırım
-
2006 2
Bahri İnce
-
2017 - 2018 2
Barutcu Ahmet
-
2016 2
Bekler Adem
-
2016 2
BOLAYIR G.
-
2
Bora Adem
-
2011 2
C Doruk
-
2005 2
C Gumus
-
2005 - 2009 2
C Silan.
-
2
Cesur Gumus
-
2008 - 2009 2
COLAK A.
-
2
COSKUN A
-
2
COSKUN A.
-
2
ÇETİN M
-
2
ÇINAR Z.
-
2
D Kılınc
-
2012 2
D Orbay
-
2
Damla Karaağaçlı
-
2017 2
Davut Gül
-
2019 2
DEMİRAY A
-
2
DEREKÖY FS
-
2
Derya Dogan
-
2004 2
Devran Kılınç
-
2012 2
Didem Uysal
-
2016 2
Dilek Yeşilbaş
-
2017 - 2018 2
Donna Muzny
-
2017 - 2019 2
DORUK C.
-
2
Dp Hornby
-
1997 - 1998 2
Duygu Kankaya
-
2014 - 2017 2
E Koç
-
2
E Şık
-
2014 2
Ef Perçin
-
1998 2
EGILMEZ H.
-
2
Esat Korgalı
-
2012 2
F Özkınay
-
2
F Silan
-
2013 2
Fatma Kansu
-
2008 2
Fikriye Polat
-
2008 - 2013 2
G Bagcı
-
2015 2
G Bolayır
-
2
G Gokce
-
2007 - 2010 2
G Stamenkovıc
-
2015 2
Gizem Hacimuto
-
2013 - 2014 2
GÖKÇE G
-
2
Gökhan Gokce
-
2007 - 2010 2
Gökhan KÖYLÜOĞLU
-
2009 - 2010 2
Gultekin EY
-
2
GÜÇLÜ O.
-
2
Gül E
-
2
Güler Silov
-
2016 - 2018 2
Güngör A N C
-
2
Güngör A N C.
-
2
H Alagozlu
-
2013 - 2014 2
Hande Kucuk Kurtulgan
-
2009 - 2010 2
Hande KÜÇÜK KURTULGAN
-
2011 2
HF Asgun
-
2012 2
Hüseyin Eray Bulut
-
2001 - 2002 2
I Akkurt
-
2009 - 2011 2
J Todorovıc
-
2015 2
Jelena Djurovic
-
2018 2
Jelena Velıckovıc
-
2019 - 2022 2
Kankaya D G
-
2
Kurtulgan HK Koksal B
-
2
M Kayatas
-
2014 2
M Tımucın
-
2013 2
M Urfalı
-
2014 2
Maja Hempel
-
2019 2
Malik Ejder Yıldırım
-
2010 2
Malik Ejder Yildirim
-
2008 - 2009 2
Mb Yılmaz
-
2011 2
Meral Çetin
-
2008 - 2010 2
Muderris S
-
2
Muderris S and Ozdemir O
-
2
Murşit Acemoğlu
-
2007 - 2009 2
N Kantarcıoglu
-
2010 - 2011 2
N Kocak
-
2014 2
N Topaloğlu
-
2
Nikita Sedlyar
-
2016 2
O Hacıvelioğlu
-
2
O Stojkovıc
-
2015 2
ONARLIOĞLU B
-
2
Ozdemir S.
-
2
OZEN F
-
2
Oztuerk Ozdemir
-
2009 2
Ös Hacıvelioğlu
-
2
ÖZDEMİR S.
-
2
Pd Hornby
-
1996 2
PERÇİN F.
-
2
Radhakrishnan Periyasamy
-
2019 2
Reyhan Egilmez
-
2001 - 2002 2
Rıchard Gıbbs
-
2017 - 2019 2
Romyla Bourouba
-
2018 - 2020 2
S Akdur
-
2
S Kosar
-
2012 - 2014 2
S Ozdemır
-
2011 - 2012 2
S Ozdemir.
-
2
Sahenda Elagoz
-
2008 - 2009 2
Sarı M.
-
2
Sen M.
-
2
SEYFİKLİ Z
-
2
SEZGIN I
-
2
SEZGIN I.
-
2
Shalını Jhangıanı
-
2017 - 2019 2
Shen Gu
-
2019 2
Sılan C.
-
2
Silan C.
-
2013 2
Sö Hacıvelioğlu
-
2013 2
Sule Karadayi
-
2010 2
Sungu Selma
-
1997 2
SÜNGÜ S and ÇOLAK A
-
2
Ş MANDUZ
-
2009 - 2010 2
T Erselcan
-
2005 2
T Kunt
-
2006 2
Tamer Dogan
-
2008 - 2009 2
Tatjana Bierhals
-
2019 2
Temiz Ahmet
-
2016 2
Timur Yildirim
-
2019 2
Turgut B
-
2013 2
Türünz V.
-
2
Ukinç Kubilay
-
2015 2
Uludag A.
-
2013 2
Uysal A
-
2013 2
Uysal D.
-
2013 2
Y Demirel
-
2
Y Yıldız
-
2011 2
Yalcintepe SA.
-
2013 2
Yavuz Sahin
-
2019 2
YELKOVAN İ.
-
2
Zafer Yüksel
-
2019 2
Zeynep Erdoğan
-
2016 - 2018 2
Celal Kaloğlu
Cumhuriyet Üniversitesi
2001 1
Yavuz Siliğ
Cumhuriyet Üniversitesi
2000 1
Erkan Gümüş
Cumhuriyet Üniversitesi
2015 1
Nejmiye Akkuş
-
2011 1
Zehra Seyfikli
Cumhuriyet Üniversitesi
2001 1
Cesur Gümüş
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 1
Yıldıray Özgüven
Trakya Üniversitesi
2018 1
Hüseyin Eray Bulut
Cumhuriyet Üniversitesi
1998 1
Hatice Pınarbaşı
Cumhuriyet Üniversitesi
1993 1
Kasım Zafer Yüksel
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
2019 1
Gürsoy Şeref
-
2018 1
Gözde Yeşil Sayın
-
2019 1
İzzet Yelkuvan
-
2013 1
Rahime Özlem Öztopuz
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 1
Cabir Alan
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2012 1
Atila Gürgen
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 1
Bahadır Kırılmaz
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2012 1
Ahmet Barutçu
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 1
Halil Fatih Aşgün
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
1
Gökhan Köylüoğlu
İzmir Katip Çelebi Üniversitesi
2010 1
Burhan Baltacı
Kastamonu Üniversitesi
2019 1
Mehmet Korkmaz
Celâl Bayar Üniversitesi
1998 1
Davut Pehlivanlı
İstanbul Üniversitesi
2019 1
Abdurrahman Yücel Çölkesen
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 1
Nesrin Turaçlar
Selçuk Üniversitesi
2008 1
Turgay Çokyaman
-
2022 1
Ahmet Reşit Ersay
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2018 1
Coşkun Bakar
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2012 1
Şule Özer
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2013 1
Yavuz Yıldız
-
2013 1
Funda Kırtay Tütüncüler
-
2013 1
Levent Özdemir
-
2020 1
Erhan Atahan
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 1
Ercan Cenk Doruk
Cumhuriyet Üniversitesi
1
Sedat Işıkay
-
2019 1
Sarper Yılmaz
-
2004 1
Esin Yıldız
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 1
Şahande Elagöz
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 1
Gökhan Gökçe
Cumhuriyet Üniversitesi
2011 1
Serkan Bakırdöğen
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 1
Hürriyet Gürsel Yılmaz
Haliç Üniversitesi
2012 1
Yavuz Şahin
-
2017 1
Meral Çetin
Hacettepe Üniversitesi
2010 1
Zafer Yüksel
-
2017 1
Osman Yeşilbaş
-
2019 1
Mustafa Tekin
-
2016 1
Ender Karaca
-
2017 1
Evren Çavuş
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 1
Betül Kızıldağ
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
2013 1
Burhan Balta
-
2019 1
Burak Altun
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 1
İbrahim Halil Yıldırım
Dicle Üniversitesi
2014 1
Davut Gül
-
2019 1
Atilla Uslu
Ankara Üniversitesi
2011 1
Egemen Dere
-
2013 1
Çağlar Yıldız
-
2010 1
Hülya Kılıç Yılmaz
-
2011 1
Dilek Ülker Çakır
-
2013 1
Ayşe Nur Çakır Güngör
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 1
Emine Binnetoğlu
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2015 1
Avni İlhan Bayhan
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
2019 1
Timur Yıldırım
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
2019 1
Meral Yılmaz
Cumhuriyet Üniversitesi
2015 1
Giray Bolayır
Cumhuriyet Üniversitesi
1
Özlem Coşkun
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 1
Buket Aydın
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2018 1
Bülent Demir
-
1018 1
Fatma Beyazit
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2018 1
Burak Başer
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2019 1
Yusuf Haydar Ertekin
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 1
Hüseyin Özdemir
-
2013 1
Dilek Uludağ Alkaya
İstanbul Üniversitesi
2017 1
Ümit Ali Malçok
-
2020 1
Ahmet Kablan
-
2023 1
Nazif Elaldı
Cumhuriyet Üniversitesi
2009 1
Naci Değerli
Cumhuriyet Üniversitesi
2006 1
Emin Gökhan Gençer
-
2020 1
Hasan Hüseyin Başıbüyük
Cumhuriyet Üniversitesi
2006 1
Mehmet Şencan
-
1998 1
İrem Öztürk Ufuk
-
2016 1
Gökhan Bağcı
-
2016 1
Ufuk Öztürk
-
2022 1
Ozan Karatağ
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2013 1
Mustafa Haki Sucaklı
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi
2014 1
Öcal Berkan
Cumhuriyet Üniversitesi
2010 1
Fevzi Bardakcı
Adnan Menderes Üniversitesi
2006 1
Oral Sökücü
Gaziantep Üniversitesi
1
Yücel Koca
Adnan Menderes Üniversitesi
1998 1
Ahmet Temiz
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2014 1
Faruk Özkul
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2016 1
Birsen Yücel
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
2019 1
Dilek Sema Arıcı
Yeni Yüzyıl Üniversitesi
2009 1
Mesut Abdulkerim Ünsal
Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi
2018 1
-
1
A Barutcu
-
2014 1
A Cayır
-
2011 1
A ÇOLAK.
-
1
A Demıray
-
2012 1
A Doğan
-
1
A Engın
-
2009 1
A Ozdemır
-
1
A Özdemir
-
1
A Temız
-
2014 1
A Topcuoglu
-
2011 1
A Uslu
-
2012 1
A Uudag.
-
1
A Uysal
-
2013 1
Abdulkerim Yilmaz
-
2013 1
Abdullah Sezai Doğan
-
2014 1
Acemoğlu M.
-
1
Acemoğlu Mürşit
-
2009 1
Adem Bora
-
2011 1
Ahmet Colak
-
2009 1
Ahmet Çolak
-
1998 1
Ahmet Uludag
-
2013 1
Ahmet Uludağ
-
2013 1
Ahmet Uysal
-
2016 1
Ak Yılmaz
-
2014 1
Akdur S
-
2012 1
Akgün M.Yılmaz
-
2021 1
Akkurt I and Ozdemir O
-
1
Akkurt İ
-
1
Akln Coskun
-
2007 1
Aksulu HE
-
2012 1
Akurut Sinem
-
2014 1
AKYOL M
-
1
Alagozlu H
-
2013 1
Alagozlu H.
-
1
Alagözlü H.
-
1
Alan C
-
1
Albuz Burcu
-
2021 1
Alexander Kilchevsky
-
2016 1
Alexander V Kilchevsky
-
2016 1
Ali Cetin
-
2006 1
Ali Çetın
-
2008 1
Ali Rza Erçöçen
-
2004 1
ALPTEKİN D.
-
1
Altan Yıldırım
-
2006 1
Altun B
-
2014 1
Altuntas E.
-
1
Ar Erçöçen
-
2004 1
Aracı Nilgun
-
2021 1
Arıcı S
-
1
ARIKAN G.
-
1
Arslan S
-
1
Arslan S.
-
1
Asgun HF
-
2012 1
Asgün HF
-
1
ASLAN L.
-
1
ATIK S
-
1
Atik SY
-
2013 1
Atilla Gürgen
-
2016 1
Ay Gürgen
-
2016 1
AYAN S
-
1
AYAN S. GÖKÇE G
-
1
Aydan Babul
-
2006 1
AYDIN M
-
1
Aynur Engin
-
2009 1
Aysegul Bursalı
-
2019 1
Aysegul Bursali
-
2019 1
Aysel Guven
-
2006 1
Ayşe Güngörçakır
-
2016 1
Ayşegül Bursalı
-
2019 1
B Altun
-
2014 1
B Bagcı
-
2015 1
B Gungor
-
1
B Güngör
-
1
B Kirilmaz
-
2013 1
Bagcı Binnur
-
2015 1
Bağcı G.
-
1
Bann Kilic
-
2005 1
BARDAKÇI F
-
1
BARDAKÇI F.
-
1
Barutcu A
-
2014 1
BAŞIMOĞLU YK
-
1
Berkan O and Ozdemir O
-
1
Betul Sargın
-
2018 1
Betul Sargin
-
2017 1
Betül Işık
-
2015 1
Betül Sargın
-
2016 1
Beyazıt Yıldırım
-
2006 1
BEYAZTAŞ FY SEZGİN İ
-
1
Beyhan Tuysuz
-
2019 1
Beyza Kütük
-
2016 1
Binnetoglu Emine
-
2015 1
Binnetoglu Fatih
-
2021 1
Boerwinkle Eric
-
2019 1
BOLAT Nurettin.
-
1
BOLAYIR G
-
1
Bulent Duran
-
2006 1
BULUT HE
-
1
Burcu Tabakci
-
2019 1
Burcu Tabakçı
-
2019 1
Burcu Yeter
-
2019 1
Burhan Balta
-
2019 1
C Alan
-
2012 1
C Elagoz
-
2009 1
C Gümüş
-
1
C Güney
-
2010 1
C Sılan
-
1
C Sılan.
-
1
C Silan
-
1
C Tyler-Smith
-
1999 1
C Ulasoglu.
-
2012 1
Ca Güngör
-
1
Cabir Alan
-
2012 1
CAKAR E
-
1
CAKAR E.
-
1
Cakirgungor AN
-
2013 1
Can Huzmeli
-
2016 1
Can Hüzmeli
-
2016 1
CANBAY E.
-
1
Cankorkmaz L.
-
1
Cavuş Evren
-
2015 1
Cengiz Güney
-
2010 1
CETINKAYA S.
-
2013 1
Cetin A
-
1
Cetin M
-
1
Cetinkaya S.
-
1
Chirstopher Grochowski
-
2019 1
Chrıstopher Grochowskı
-
2019 1
Christopher M. Grochowski
-
2019 1
Cırpan Ismail
-
2021 1
Cisem Mail
-
2013 1
Citli S
-
1
Colak A
-
1
Colak Ahmet
-
1997 1
Colkesen Y
-
2014 1
Cosar E
-
2013 1
Coşar Emine
-
2015 1
Coşkun Silan
-
2016 1
Çağlar Yıldız
-
2010 1
Çakar E
-
1
ÇEÇEN T ve ÖZDEMİR Ö
-
1
Çetin A
-
1
ÇETİNKAYA Ö ATALAY A
-
1
ÇINAR Z
-
1
Çitli Ş
-
1
ÇOLAK A and ÖZDEMİR Ö
-
1
D Alptekin
-
2001 1
D Dogan
-
2004 1
D Ozdemir
-
1
Davut Pehlivan
-
2019 1
DEĞERLİ N.
-
1
Demir Y
-
1
Derya Doğan
-
2001 1
Didem Segah Aydemir
-
2019 1
Didem Uysa
-
2016 1
Djurovic Jelena
-
2018 1
Dogan AS
-
1
Dogan Oezcan
-
2009 1
Dogan OT
-
2012 1
Dogan OT.
-
2013 1
Dogan Sezai
-
2011 1
Dogan T.
-
1
DOĞAN K
-
1
Doğan ÖT.
-
1
Doğan Sezai
-
2011 1
Donna M. Muzny
-
2019 1
Dumlupınar Y.
-
1
DURAN B.
-
1
Dutgu Kankaya
-
2016 1
E Altuntas
-
2009 1
E Cakar
-
1
E Dere
-
2013 1
E Eğilmez
-
1998 1
E ERDİŞ
-
2010 1
E Ferda Percin
-
2002 1
E Gazı
-
2014 1
E Korgalı
-
2012 1
E Perçin
-
1998 1
E Pınarbası
-
1
E Pınarbaşı
-
1997 1
E Yener Gultekin
-
2009 1
E Yıldız
-
1
E Yildiz
-
2007 1
Ebru Sık
-
2016 1
Ebru Sik
-
2013 1
Ebru Şık
-
2013 1
Ebru Zemheri
-
2013 1
Eda Erdis
-
2013 1
Eda ERDİŞ
-
2010 1
EE Altuntaş
-
2009 1
EĞİLMEZ R
-
1
EĞİLMEZ R.
-
1
EJDER M
-
1
Ekber Sahin
-
2010 1
Ekim Yeliz
-
2017 1
Elagoz S
-
1
Elif Ari
-
2018 1
Elif Gülec
-
2019 1
Elif Yılmaz Güleç
-
2019 1
EM Sahin
-
1
EM Yıldırım
-
2009 1
Emine Coşar
-
2016 1
Emine Elif Altuntas
-
2019 1
Emine Elif ALTUNTAŞ
-
2011 1
Emre Bozkurt
-
2016 1
EPERÇİN F.
-
1
ERCIS E.
-
1
Ercis E.
-
1
Erçelen N
-
2013 1
Erdem Haktan
-
2019 1
Erıc Boerwınkle
-
2019 1
Eric Boerwinkle
-
2019 1
Esin YILDIZ
-
2009 1
Esra Çakar
-
2007 1
Eş Çakar
-
2004 1
Evrim Koç
-
2016 1
Ey Gultekın
-
2012 1
EY Gultekin
-
2007 1
F Arslan.
-
1
F Bardakcı
-
2006 1
F Güneş
-
1
F Ozen.
-
2012 1
F Sılan.
-
1
F Tanzer
-
1994 1
Fahrettin Goze
-
2009 1
Fahri Hayri Atli
-
2010 1
Fatih Jawid
-
2019 1
Fatma Çeliker
-
2016 1
Fatma Y Beyaztas
-
2007 1
Fazilet Yıldız
-
2011 1
Ferda Perçin
-
2004 1
Ferhan Candan
-
2009 1
Fevzi Bardakci
-
2003 1
Firdevs Dinçsoy Bir
-
2019 1
FM Kukulguven
-
1
Fs Dereköy
-
2014 1
Fy Beyaztaş
-
1
G Arıkan
-
1999 1
G Bingöl
-
2008 1
G Bolayir
-
2005 1
G Gökçe
-
1999 1
G Hacımuto
-
2014 1
G Köylüoğlu
-
2009 1
Gazi E
-
2014 1
GEDIK R
-
1
Gencer M.
-
1
Girisha Katta
-
2019 1
Goekhan Gokce
-
2009 1
Gokhan Bagci
-
2010 1
Goktolga GE
-
1
Gol M
-
1
Gonca Imir
-
2008 1
Gonca Imir Yenicesu
-
2010 1
Gonca İmır
-
2008 1
Gozde Yesil
-
2019 1
Goze F
-
1
Goze OF
-
1
Gökhan Bağci
-
2016 1
Göksun Camer
-
2015 1
Göl M
-
1
Gözde Yeşil
-
2019 1
Gu Shen
-
2019 1
GUNES H
-
1
Gungor Aysenur
-
2015 1
Gungor B
-
2012 1
Gur S.
-
1
Gurgen Atilla
-
2021 1
GUVENAL T.
-
1
GÜLLÜOĞLU BM
-
1
Gültekin EY
-
1
Gültekin Y.
-
1
Güneş AS.
-
1
Güneş F
-
1
Güney C
-
1
Güngör Y
-
2011 1
H Alagozlu.
-
1
H Alagözlü
-
1
H Deniz Ozdemir
-
2005 1
H E Aksulu
-
1
H Egilmez
-
2005 1
H Gokce
-
1
H Göveç
-
1
H Gunes
-
1
H Has
-
1
H Kasap
-
2001 1
H Kılıcarslan
-
1
H Kucuk Kurtulgan
-
1
H Kurtulgan
-
2009 1
H Onay
-
1
H Özer
-
2004 1
Hacımuto G
-
1
Hakan Alagozlu
-
2013 1
Hakan Alagözlü
-
2009 1
Hakan Kılıçgün
-
2016 1
Hakan Kilicarslan
-
2007 1
Haldun Sümer
-
2011 1
Harsha Doddapanenei
-
2019 1
Harsha Doddapanenı
-
2019 1
Harsha Doddapaneni
-
2019 1
Hatice Mutlu Albayrak
-
2017 1
Hatice Ozer
-
2009 1
Hatice ÖZER
-
2009 1
HE Aksulu
-
1
Hempel Maja
-
2019 1
Hh Basıbuyuk
-
2006 1
Hız M M.
-
1
Hiz MM.
-
2013 1
Hulusi Eğilmez
-
2003 1
I Dökmetaş
-
2009 1
I Yelkovan
-
2013 1
Ibrahim Sahin
-
2019 1
Ih Yıldırım
-
2014 1
Ihan Sezgin
-
2007 1
Ilhan Avni Bayhan
-
2019 1
Ilhan Bayhan
-
2019 1
IO Uysal
-
2009 1
Irma Mosse
-
2016 1
Ismail Ozdemir
-
2006 1
Iu Toktas
-
1018 1
İbrahim Şahin
-
2017 1
İlhan Sezgin
-
2011 1
İlyas DÖKMETAŞ
-
2009 1
İnan D
-
1
İrma Mosse
-
2016 1
İsmail Sarı
-
2015 1
J Djurovıc
-
2015 1
J Djurovic
-
1
James Lupskı
-
2019 1
James R. Lupskı
-
2017 1
James R. Lupski
-
2019 1
Jawıd Fatih
-
2019 1
Jawid M. Fatih
-
2019 1
Jennıfer Posey
-
2019 1
Jennifer E Posey
-
2019 1
Jhangiani Shalini
-
2019 1
Jıanhong Hu
-
2019 1
Jianhang Hu
-
2019 1
Jianhong Hu
-
2019 1
K Savıc
-
2015 1
K Tekin
-
2014 1
K Thangaraj
-
1999 1
K Yucesoy
-
1
KADIOĞLU LE
-
1
Kadıoğlu LE.
-
1
Kadioglu LE.
-
1
Kankaya D G.
-
1
Kantarcıoglu N
-
1
Karaagaclı Damla
-
1900 1
Karaagaçlı Damla
-
2015 1
KARADAĞ Özen
-
1
KARADAYI K
-
1
Karadayı K.
-
1
Karadeli U
-
1
Karahan O
-
1
KARAHAN O.
-
1
KARS H ZafeR
-
1
KASAP H
-
1
Kasım Arık
-
2016 1
Kasim Dogan
-
2010 1
KATRANCIOĞLU N.
-
1
Katta Girisha
-
2019 1
Katta Mohan Gırısha
-
2019 1
Kayatas M
-
1
KAYATAS M.
-
2013 1
Kayataş M
-
2011 1
Kayataş M.
-
1
Kelekçi S.
-
1
Kesli R .
-
1
KILIC B
-
1
Kılıc D.
-
1
KILICARSLAN H.
-
1
KILIÇARSLAN H
-
1
KILIÇARSLAN H.
-
1
Kılınç D
-
1
Kılınç Davran
-
2012 1
Kılınç Devran
-
2012 1
KIVANÇ F
-
1
KIZILGEDİK S
-
1
Kirilmaz B
-
2013 1
Koc Evrim
-
2015 1
KOCA Y
-
1
KOCA YB
-
1
KOCAK N
-
1
Kocak N .
-
1
KOCAK N and OZDEMIR O
-
1
Kocak N.
-
1
Kocak.
-
1
KOCATÜRK S
-
1
Koç Evrım
-
2015 1
Koçak N
-
1
Koksal B. Kurtulgan HK
-
1
Koksal Binnur
-
2009 1
Konstantinos Tsiakas
-
2019 1
Korgali E.
-
1
Kostas Tsıakas
-
2019 1
Koşar
-
1
Koşar Şule
-
2012 1
Köksal B
-
1
Köylüoğlu G.
-
1
KUCUK HK
-
2013 1
Kukulguven FM
-
2012 1
Kumcular T
-
1
KUNT T
-
1
Kurtulgan H
-
1
Kurtulgan H K.
-
1
L Aslan
-
1991 1
L Cankorkmaz
-
2010 1
L Kadıoğlu
-
2011 1
L Singh
-
1999 1
Le Kadıoglu
-
2012 1
Le Kadıoğlu
-
1
Lupski Jemes
-
2019 1
M Akyol
-
1
M Arslan
-
2009 1
M Bakır
-
2009 1
M Birhan Yilmaz
-
2010 1
M Coskun
-
2011 1
M Çetin
-
1
M E Yıldırım
-
2015 1
M Ejder
-
1
M G K Kocak
-
1
M Kara
-
2014 1
M Kayataş
-
1
M Metın
-
2014 1
M Saydam
-
2004 1
M Sen
-
1
M Şen
-
2014 1
M Timucin
-
1
M Timuçin
-
1
M Yıldırım
-
1
Mahmut Coskun
-
2013 1
Manduz S.
-
1
MANDUZ Ş.
-
1
Mansur Kayataş
-
2011 1
Me Oruç
-
2016 1
Mehment Korkmaz
-
2001 1
Mehmet B Yılmaz
-
2011 1
Mehmet Bakir
-
2009 1
Mehmet Birhan Yılmaz
-
2011 1
Mehmet Birhan Yilmaz
-
2011 1
Mehmet Korkmaz
-
2002 1
Melih Akyol
-
2007 1
Meral Çetın
-
2008 1
Meral Yılmaz
-
2015 1
Merdan Özcan
-
2009 1
Mert Göl
-
2012 1
Meryem Timuçin
-
2009 1
Mesut Ünsal
-
1018 1
Metin Sen
-
2009 1
Mine Oruç
-
2016 1
Mm Hız
-
1
MM Hiz
-
2013 1
Mo Ulu
-
1
MS
-
1
Murat Aydın
-
2010 1
Murat Aydin
-
2010 1
Mursit Acemoglu
-
2009 1
Musa Sari
-
2009 1
Mustafa Turan
-
2009 1
Mutlu Saydam
-
2004 1
Muzy Donna
-
2019 1
N Bolat
-
2008 1
N Degerli
-
2006 1
N Katrancıoglu
-
2009 1
N Katrancıoğlu
-
2009 1
N Katrancioglu
-
2010 1
N Kocak.
-
2012 1
N Koçak
-
2010 1
N Ozen.
-
1
N Topaloglu
-
1
N Turaçlar
-
2008 1
Naim Nur
-
2009 1
Nazif Elaldi
-
2009 1
Nejmiye Akkuş
-
2011 1
Nilay Günes
-
2019 1
Nur N
-
1
Nurkay Kantarcioglu
-
2009 1
Nursel Elcioglu
-
2019 1
O Barutçu
-
2014 1
O Guclu
-
2012 1
O Güçlü
-
2014 1
O Karatag
-
2012 1
O Koc
-
2011 1
O Ozdemir.
-
1
O Ozturk
-
2012 1
Ocai Berkan
-
2010 1
Oeztuerk Oezdemir
-
2008 1
OF Goze
-
2007 1
Ogretmen Z.
-
2013 1
Oğretmen Z.
-
1
Olcay Murat Disli
-
2010 1
Os Hacıvelioğlu
-
1
Osman Yesilbas
-
2019 1
Osman Yeşilbaş
-
2019 1
OT Dogan.
-
1
Oy Yörük
-
2018 1
Ozcan D
-
1
Ozçırak S.
-
1
OZDEMIR A
-
1
OZDEMIR A.
-
1
OZDEMIR D
-
1
OZDEMIR S
-
1
OZDEMIR S and OZDEMIR O
-
1
OZDEMIR S.
-
1
Ozen F .
-
1
Ozlem Coskun
-
2016 1
Ozlem Oztopuz
-
2016 1
Ozturk O
-
2016 1
Ö Çetinkaya
-
2000 1
Ö Saygılı
-
1998 1
Ömer Tamer DOĞAN
-
2009 1
Öt Doğan
-
1
ÖT Doğan.
-
1
ÖZDEMİR Ö and ÇOLAK A
-
1
ÖZDEMİR Ö and PERÇİN F
-
1
ÖZDEMİR Ö and SEZGİN İ
-
1
ÖZDEMİR Ö ve BAŞIBÜYÜK HH
-
1
ÖZDEMİR Ö ve SÜNGÜ S
-
1
ÖZDEMİR S
-
1
Özen F
-
1
Özen F.
-
1
Özer H
-
1
Özgül Turhal
-
2016 1
Özlem Yörük Yayar
-
2018 1
Özşahin S
-
1
Öztemur Zekeriya
-
2011 1
Öztürk Özdemır
-
2008 1
ÖZÜM Ü.
-
1
PERCIN F.
-
1
PERÇİN F
-
1
PERÇİN S.
-
1
Perıyasamy Radhakrıshnan
-
2019 1
PINARBAŞI H ve ÇOLAK A
-
1
POLAT F
-
1
Posey Jennifer
-
2019 1
R Eğilmez
-
1999 1
R Gedik
-
1
Recep Kesli
-
2009 1
Richard A. Gibbs
-
2019 1
Richards Gibbs
-
2019 1
Rustu Gedik
-
2007 1
S
-
1
S Akdur.
-
1
S Altındiş
-
1998 1
S Arıcı
-
2014 1
S Atik Yalcintepe
-
2013 1
S Atik.
-
2012 1
S Çetinkaya
-
1
S Elagoz
-
2006 1
S Gur
-
1
S Isık
-
1
S Karadayı
-
2011 1
S Katrancıoğlu
-
2011 1
S Kelekcı
-
2014 1
S Kocatürk
-
1
S Koşar
-
1
S Muderris
-
2009 1
S Müderris
-
2009 1
S Oguz
-
1
S Ozcırak
-
1
S Ozdemırcı
-
2011 1
S Perçin
-
1998 1
S Sahın
-
2013 1
S Saygı
-
2012 1
S Yıldız
-
2010 1
S Yılmaz
-
1
S Yilmaz
-
2005 1
Sa Dogan
-
2011 1
Sa Yalcıntepe
-
2014 1
Sağlam Z A.
-
1
Sahbat Y
-
1
Sahende Elagoez
-
2008 1
Sahin E M
-
1
Sahin S
-
2013 1
Sarper Ylmaz
-
2004 1
SAtik
-
1
SAYGILI Ö ve EPERÇİN F
-
1
Sedat Işıkay
-
2019 1
Selda Bahçe
-
2010 1
Selma Sungu
-
2004 1
Selvi Kelekçi
-
2014 1
Sema Arıcı
-
2010 1
Sema Arici
-
2009 1
Sezgin
-
2012 1
SEZGİN İ ve ÇINAR Z
-
1
Shalini N Jhangiani
-
2019 1
Sık E.
-
1
Silan C
-
2012 1
Sinan Guloksuz
-
2018 1
Sinan Gülöksüz
-
2017 1
Sinem Yalcintepe
-
2017 1
Sinem Yalçıntepe
-
2016 1
Sinem Yalçıntepe Atik
-
2013 1
So Hacıvelıoglu
-
2014 1
SÖKÜCÜ O and OZDEMİR O
-
1
Ss Demir
-
1018 1
Sulhattin Aslan
-
2011 1
Suphi MÜDERRİS
-
2011 1
Süngü Selma
-
2001 1
SÜNGÜ YS.
-
1
Ş Batur
-
1
Ş Koşar
-
2011 1
Şahende Elagöz
-
2006 1
ŞARDAŞ H.
-
1
ŞEN M
-
1
ŞENCAN M.
-
1
Şenol Çitli
-
2011 1
Şule Koşar
-
2014 1
T Çeçen
-
1991 1
T Dogan
-
2009 1
T Doğan
-
2009 1
T Erselsan
-
2004 1
T Timuroğlu
-
1
Tanfer Kunt
-
2006 1
Tanseli Gönlügür
-
2019 1
Tas Zafer Tuna
-
2015 1
Tatjana Bıerhals
-
2019 1
Temiz A
-
2014 1
Timucin M.
-
1
Timuçin M.
-
1
TİMUROĞLU T.
-
1
Timuroğlu Y
-
1
Tsiakas Kostas
-
2019 1
Tuncer Kumcular
-
2013 1
TURAÇLAR Nesrin.
-
1
U Ozum
-
2008 1
Ucar M
-
2013 1
Ugur Gönlügür
-
2019 1
Ukinc K
-
1
Uludag U
-
2013 1
Unal Ozum
-
2010 1
Urfalı Furkan
-
2021 1
Uslu A.
-
1
Ustun F
-
1
Uysal D
-
1
Uysal Diğdem
-
2016 1
Ü Karadeli
-
1
Volkan Turunz
-
2017 1
Y BaşimogluKoca
-
1999 1
Y Colkesen
-
2014 1
Y Demırel
-
2011 1
Y Dumlupınar
-
2010 1
Y Gultekin.
-
2012 1
Y Gültekin
-
1999 1
Y Timuroğlu
-
1
YALCINTEPE SA
-
2013 1
Yalcintepe AS
-
2013 1
Yalçıntepe S A
-
1
Yalçıntepe S A.
-
1
Yalçıntepe Sinem
-
2015 1
Yavuz Bayram
-
2019 1
Yavuz Silig
-
2003 1
Yavuz Şahin
-
2019 1
Yeliz Ekim
-
2018 1
Yeltekin Demirel
-
2006 1
Yenicesu GI.
-
1
Yenicesu Gİ.
-
1
Yesim Yildirim
-
2009 1
YILDIRIM A.
-
1
YILDIRIM B
-
1
Yıldırım H İ
-
1
Yıldırım M E
-
1
Yıldırım Y and Koksal B
-
1
Yıldız G
-
2011 1
Yılmaz AK.
-
1
YILMAZ S
-
1
Yildiz Ce
-
2010 1
Yildiz E.
-
1
Yoruk Yayar
-
2018 1
Yusuf Dumlupınar
-
2010 1
Yz Tas
-
2016 1
Z Ogretmen
-
2013 1
Z Seyfikli
-
2001 1
Z Sümer
-
2009 1
Zafer C
-
2013 1
Zafer Tas
-
2016 1
Zafer Tuna Tas
-
2016 1
Zeliha Guler
-
2017 1
Zemheri E.
-
1
Zerrin Ogretmen
-
2017 1
Zeynep Akdemir
-
2019 1
Zeynep Coban Akdemir
-
2019 1
Zeynep Çoban Akdemir
-
2019 1
Zeynep Çoban Akdemirçoban Akdemir
-
2017 1
Zeynep Ocak
-
2019 1
Zeynep SÜMER
-
2009 1
Alan Adı Alandaki Toplam Öğretim Elemanı Sayısı
TÜBİTAK Araştırma Alanı Tıp ve Sağlık Bilimleri 46528
YÖKSİS Temel Alan Sağlık Bilimleri Temel Alanı 35797
YÖKSİS Bilim Alanı Tıbbi Genetik 233
Anahtar Kelimeler -
Performans Kriteri 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
Ağırlıklı Puan 595 1110 255 223 377 65 130 155 100 0 0
Sıra (Araştırma Alanı İçinde) 326 . 100 . 634 . 646 . 477 . 796 . 830 . 737 . 743 . - -
Sıra (Temel Alan İçinde) 326 . 100 . 634 . 646 . 477 . 796 . 830 . 737 . 743 . - -
Sıra (Bilim Alanı İçinde) 7 . 1 . 21 . 32 . 16 . 80 . 73 . 69 . 74 . - -
Toplam Yayın 28 59 18 19 23 5 4 6 2 0 0
Toplam Makale 13 26 10 7 10 4 4 6 2 0 0
Toplam Kitap 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Toplam Bildiri 15 32 8 12 13 1 0 0 0 0 0
Makale (SCI) 12 21 2 2 7 0 2 3 2 0 0
Makale (Uluslararası) 1 2 4 4 1 0 2 1 0 0 0
Makale (Ulusal) 0 3 4 1 2 4 0 2 0 0 0
Kitap Yazarlığı 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Kitap Bölümü Yazarlığı 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Bildiri (Uluslararası) 14 13 8 7 12 1 0 0 0 0 0
Bildiri (Ulusal) 1 19 0 5 1 0 0 0 0 0 0
Atıfları ve Metrikleri
Atıfları ve Metrikleri